БОСЕНТАН-САНОФИ

Срок действия регистрационного свидетельства UA/16655/01/02 от 26.04.2018 к лекарственному средству БОСЕНТАН-САНОФИ уже закончился. Инструкция устарела. Предлагаем ознакомиться с действующей инструкцией для регистрационного свидетельства UA/16655/01/02.
Международное непатентованное наименование Bosentan
АТС-код C02KX01
Тип МНН Моно
Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 125 мг № 56 (14х4): по 14 таблеток в блистере; по 4 блистера в картонной коробке

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 таблетка содержит босентан 125 мг (в форме босентан моногидрат 129,08 мг)

Фармакологическая группа Антигипертензивные средства для лечения легочной гипертензии. Боссентан.
Заявитель ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
Украина
Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48-50А
Производитель 1 ТОВ "Зентіва" (контроль та випуск серій)
Чешская Республика
У кабеловни 130, 102 37 Прага 10, Долні Мєхолупи, Чеська Республіка
Производитель 2 Санофі Іляч Санаі Ве Тіджарет Анонім Шіркеті (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Турция
район Кючюккариштиран, вул. Меркез, буд. 223/А 39780, Бююккариштиран/Люлебургаз-Киркларелі,Туреччина
Регистрационный номер UA/16655/01/02
Дата начала действия 26.04.2018
Дата окончания срока действия 26.04.2023
Досрочное прекращение Да
Последний день действия 24.09.2020
Причина изменения в инструкции
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет

Промокод скопирован!
Загрузка