Международное непатентованное наименование | Proxymetacaine |
АТС-код | S01HA04 |
Тип МНН | Моно |
Форма выпуска |
капли глазные 0,5% по 15 мл во флаконе-капельнице "Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону в картонной коробке |
Условия отпуска |
по рецепту |
Состав |
1 мл раствора содержит 5 мг гидрохлорида проксиметакаина |
Фармакологическая группа | Местные анестетики. |
Заявитель |
Алкон Фармасьютикалс Лтд. Швейцария БРю Луі д'Аффрі 6, 1701 м. Фрібург, Швейцарія |
Производитель |
Алкон-Куврьор Бельгия Рійксвег 14, В-2870 Пуурс, Бельгія |
Регистрационный номер | UA/10470/01/01 |
Дата начала действия | 11.12.2019 |
Дата окончания срока действия | неограниченный |
Досрочное прекращение | Да |
Последний день действия | 08.04.2021 |
Причина | изменения в инструкции |
Тип ЛС | Обычный |
ЛС биологического происхождения | Нет |
ЛС растительного происхождения | Нет |
ЛС-сирота | Нет |
Гомеопатическое ЛС | Нет |
Срок годности | 30 месяцев |
Лекарственная форма | капли глазные |
Действующее вещество: проксиметакаину гидрохлорид;
1 мл 5 мг проксиметакаину гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: глицерин, бензалкония хлорид, кислота соляная концентрированная и/или натрия гидроксид, вода очищенная.
Капли глазные.
Основные физико-химические свойства: стерильный водный изотонический раствор.
Местные анестетики. Код ATХ S01Н А04.
Проксиметакаину гидрохлорид - поверхностный анестетик группы сложных эфиров. Поверхностные анестетики временно блокируют проводимость нервных волокон, что приводит к возникновению местной анестезии.
Проксиметакаин легко проникает в слизистые оболочки, что приводит к его применения как местного анестетика. После местного введения препарат абсорбируется в системный кровоток и быстро разлагается в плазме, однако высокие дозы могут вызвать нежелательные эффекты. Проксиметакаин применяется главным образом в офтальмологии и редко вызывает раздражение или мидриаз.
После применения глазных капель АЛКАИН®анестезирующее действие начинается, как правило, через 30 секунд и продолжается в течение относительно короткого периода времени (примерно 15 минут).
Доклинические данные по безопасности
Исследования острой токсичности на кроликах показали низкий уровень токсичности 0,5% проксиметакаину гидрохлорида при однократном местном применении. Наблюдались лишь незначительные застойные явления конъюнктивы, тогда как отека и выделений не было отмечено. Исследование токсичности при введении повторных доз выявило незначительную потерю эпителия роговицы и ее помутнение. Однако эти изменения были временными, поскольку нормальное состояние глаз восстанавливался через 24 часа. Нет данных о наличии тератогенного, мутагенного и воздействиям глазных капель проксиметакаину. Приведенные данные свидетельствуют о безопасности 0,5% раствора проксиметакаину гидрохлорида при применении согласно предложенным показаниям.
АЛКАИН® 0,5% применять при проведении хирургических операций, требующих быстрой и кратковременной анестезии: удаление катаракты, снятие швов с роговицы, при тонометрии, гониоскопии, удалении инородных тел, соскобе эпителия конъюнктивы с целью диагностики и при проведении любых других процедур, при которых показана местная анестезия.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу.
Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились, однако никаких клинически значимых взаимодействий не ожидается. Если местно применять более одного офтальмологический средство, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Только для офтальмологического применения:
Репродуктивная функция.
Исследований влияния проксиметакаину на репродуктивную функцию при его местном офтальмологическом применении не проводилось.
Беременность.
Данные по применению глазных капель АЛКАИН® беременным женщинам отсутствуют или ограничены. АЛКАИН® 0,5%, капли глазные, не рекомендуется применять в период беременности.
Кормление грудью
Нельзя исключать риск для ребенка, которого кормят грудью, потому что неизвестно, проксиметакаин или его метаболиты проникают в грудное молоко при местном применении.
Решение о прекращении кормления грудью или о прекращении/воздержание от применения глазных капель АЛКАИН® следует принимать, учитывая пользу грудного кормления для ребенка и пользу лечения для женщины.
Проксиметакаин не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или использовать другие механизмы. Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.
Для проведения офтальмологического обследования закапать в глаз 1-2 капли перед началом процедуры. Если необходимо, количество капель можно увеличить.
При проведении незначительных операций, таких как удаление инородного тела или снятия швов, закапать по 1-2 капли от 1 до 3 раз каждые 5-10 минут.
Для длительной анестезии, необходимой при таких операциях, как удаление катаракты, закапать по 1-2 капли от 3 до 5 раз каждые 5-10 минут.
Следует отметить, что местные анестезирующее действие наступает, как правило, через 30 секунд и может длиться до 15 минут.
Чтобы предупредить загрязнение кончика капельницы или содержимого флакона, необходимо соблюдать осторожность и не касаться век или прилегающих участков кончиком флакона-капельницы.
Для уменьшения системной абсорбции после применения глазных капель следует принять следующие меры:
- закрыть глаза на 2 минуты;
- зажать пальцем слезный канал на 2 минуты.
Дети.
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
При передозировке или случайном проглатывании содержимого флакона системные эффекты могут проявляться в виде стимуляции центральной нервной системы (ЦНС), включая нервозность, тремор или судороги дальнейшее угнетение ЦНС может проявляться потерей сознания и угнетением дыхания. При местном передозировке препаратом АЛКАИН® необходимо вымыть излишек препарата из глаза теплой проточной водой.
При местном офтальмологическом применении проксиметакаину сообщалось о нижеприведенные побочные реакции, частоту возникновения которых нельзя оценить по имеющимся данным; в пределах каждой группы побочные реакции указано в порядке уменьшения их степени тяжести
Классы систем органов | Побочные реакции |
Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность |
Со стороны нервной системы | Потеря сознания, депрессия |
Со стороны органов зрения | Эрозия роговицы, помутнение роговицы, кератит, помутнение зрения, светобоязнь, мидриаз, боль в глазах, раздражение глаза, отек глаза, дискомфорт в глазу, гиперемия глаз, повышенное слезотечение, ирит, десцеметит, отек роговицы, интоксикация лекарственным средством. |
Кроме того, бесконтрольное или несоответствующее применение лекарственного средства может привести к повреждению глаза через токсическое воздействие анестетика на эпителий роговицы.
Определение указанных побочных реакций.
Реакции гиперчувствительности могут проявляться как местные симптомы со стороны глаз, контактный дерматит кожи или в отдельных случаях как тяжелые реакции немедленного типа со стороны роговицы, потенциально проявляясь в форме ирита или десцеметиту или ухудшение синдрома Стивенса - Джонсона.
Длительное применение местных анестетиков может привести к эрозии эпителия роговицы, замедления или препятствования заживления роговицы, эрозии, кератита и помутнение роговицы, как следствие, к потере зрения.
30 месяцев. Срок годности указан на упаковке после отметки «Приди .:" (месяц/год). После вскрытия флакона не применять препарат более 28 дней.
Следует проверить срок годности препарата перед применением. Не следует применять раствор в случае его помутнения или изменения цвета.
Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8˚С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
После каждого применения следует плотно закрывать флакон.
Поскольку исследования совместимости отсутствуют, не следует смешивать этот препарат с другими лекарственными средствами.
По 15 мл во флаконе-капельнице «дроп-tейнерÒ»;по 1 флакону в картонной коробке с маркировкой на украинском языке.
По рецепту.
Алкон-Куврьор/Alcon-Couvreur.
Адрес
Рийксвег 14 B-2870 Пуурс, Бельгия/Rijksweg 14 B-2870 Puurs, Belgium.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины