Тайлолфен

Пороршок для орального розчину в пакетиках.

1 пакетик містить 20 г порошку; по 6 або 12 пакетиків у картонній коробці.

1 пакетик містить:

• Парацетамол 500 мг
• Хлорфеніраміну малеат 4 мг
• Фенілефринугідрохлорид 10 мг

Тайлолфен хот – це комбінований препарат у формі порошку для приготування розчину для прийому внутрішньо, що містить парацетамол (для зниження температури та болю), фенілефрин (судинозвужувальний засіб) та хлорфенірамін (антигістамінний), призначений для симптоматичного лікування застуди та грипу. Як приймати Тайлолфен хот: дорослим та дітям старше 12 років розчиняють вміст 1 пакетика (20 г) у склянці гарячої води та вживають за потребою 2–3 рази на добу, не більше 5 днів, увечері — за кілька годин до сну, щоб уникнути сонливості від хлорфеніраміну. Тайлолфен хот при вагітності протипоказаний через ризик для плода, пов'язаного з фенілефрином і парацетамолом у високих дозах, а застосування можливе лише за суворими показаннями лікаря після оцінки користі та шкоди. Тайлолфен хот при ГВ (грудному вигодовуванні) також не рекомендується, оскільки компоненти проникають у грудне молоко і можуть викликати седативний ефект у дитини або алергічні реакції, тому під час лактації кращі більш безпечні альтернативи.

В основі препарату Тайлолфен Хот лежить комбінація лікарських засобів, що діють на основні ланки патогенезу простудних захворювань. Парацетамол має жарознижувальну і знеболювальну дію; хлорфеніраміну малеат - блокатор Н1-гістамінових рецепторів, який надає десенсибілізуючу дію, що проявляється в зменшенні запальної реакції слизових оболонок верхніх дихальних шляхів (поліпшується носове дихання, зменшується нежить, проходить чхання та сльозотеча), фенілефрину гідрохлорид зумовлює зменшення набряку та гіперемії слизової оболонки верхніх дихальних шляхів і синусів.

Симптоматичне лікування грипу та застудних захворювань у дорослих і дітей віком старше 12 років, які супроводжуються лихоманкою, головним болем, ринітом.

У дорослих і дітей у віці старше 12 років препарат Тайлолфен Хот застосовують по 1 пакетику при необхідності 2-3 рази на добу. Вміст пакетика розчиняють у склянці гарячої води. Розчин приймають відразу після приготування з інтервалом між прийомами не менше 4 год. Тривалість лікування - 3-5 днів. Тайлолфен Хот можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на Тайлолфен Хот порошок вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Важкі серцево-судинні захворювання; печінкова або ниркова недостатність, вроджена гіпербілірубінемія; АГ; феохромоцитома; тиреотоксикоз; аденома простати з формуванням залишкової сечі; контрактура шийки сечового міхура; гемолітична анемія; ПІЛОРОДУОДЕНАЛЬНИМИ обструкція (виразка шлунка і дванадцятипалої кишки), стенозуючих виразка шлунка; цукровий діабет; захворювання легенів, включаючи БА; закритокутова глаукома; дефіцит глюкозо-6-фосфат дегідрогенази; епілепсія; зловживання алкоголем; супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування. Період вагітності та годування груддю. Вік до 12 років.

• з боку шкіри: висипання, свербіж, кропив'янка, мультиформна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
• з боку імунної системи: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм;
• з боку системи крові: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, анемія, сульфгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у серці), гемолітична анемія, гематоми або кровотечі.
• з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, сплутаність свідомості, депресивні стани, тремор, відчуття поколювання і тяжкості в кінцівках, шум у вухах;
• з боку органів зору: порушення зору і акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску;
• з боку системи травлення: нудота, блювання, діарея, печія, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастральній ділянці (особливо у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази). При тривалому застосуванні у високих дозах - апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
• з боку сечовидільної системи: при застосуванні високих доз препарату - нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), порушення сечовипускання.
• з боку серцево-судинної системи: при застосуванні препарату в високих дозах - АГ, тахікардія або рефлекторна брадикардія, задишка, біль у серці.
• інші: загальна слабкість, посилене потовиділення, гіпоглікемія.

Не слід перевищувати рекомендовану дозу або застосовувати препарат довше 5 днів. Увечері його приймають за кілька годин до сну. Якщо симптоми захворювання не зникли через 5 днів, лікування препаратом необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря. Під час застосування препарату не слід приймати інші препарати, що містять парацетамол. З обережністю необхідно застосовувати препарат при гіперплазії передміхурової залози, захворюваннях щитоподібної залози, а також у пацієнтів у віці старше 70 років з серцево-судинними захворюваннями через можливе судинозвужувального ефекту фенілефрину.

До уваги професійних спортсменів: фенілефрин може спровокувати хибний позитивний результат допінг-контролю.

При призначенні препарату хворим на цукровий діабет або особам, які перебувають на дієті, яка виключає цукор, необхідно пам'ятати, що препарат містить цукор.

При застосуванні лікарського засобу необхідно уникати вживання алкоголю, оскільки він в поєднанні з парацетамолом може спровокувати токсичне ураження печінки. Алкоголь підсилює седативну дію хлорфеніраміну малеату.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Чи не застосовують.

Деті.Не застосовують у дітей віком до 12 років.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Препарат впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, тому його не слід застосовувати в таких випадках.

Амінофіліни можуть спричинити порушення функцій ЦНС і, як наслідок, призвести до появи судом. Фенілефрин, який є активною речовиною препарату, може виявляти судинозвужувальний ефект, спричинити серцево-судинну недостатність з проявами артеріальної гіпотензії. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів віком від 70 років та у осіб із серцево-судинними захворюваннями.

Парацетамол. Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись метоклопрамідом та домперидоном та зменшуватись холестираміном.
При одночасному застосуванні з парацетамолом відзначають такі види взаємодій: - може сповільнюватися виведення антибіотиків з організму; тетрациклін підвищує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії, спричиненої парацетамолом; антациди та їжа знижують абсорбцію парацетамолу. Спільне зі снодійними, аналгетиками й інгібіторами моноаміноксидази може підсилювати пригнічуючу дію на центральну нервову систему.

Одночасне застосування з ангігістаміннимі препаратами, антидепресантами, протіпаркінсоніческімі препаратами, холинолитическими спазмолітиками може призводити до виникнення атропіноподібний ефекту, який проявляється сухістю в роті, порушенням акомодації, затримкою сечі, запором. При прийомі з фуразолідоном, прокарбазином, симпатоміметиками, гормонами щитоподібної залози підвищується ймовірність виникнення побічних ефектів. А при одночасному прийомі з нітратами послаблюється терапевтичний ефект останніх. Ефект непрямих антикоагулянтів підвищується і зростає ймовірність ураження печінки при одночасному застосуванні з препаратом. Барбітурати зменшують жарознижувальну дію лікарського засобу.

Барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), що стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичну дію парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу із гепатотоксичними засобами підвищується токсичний вплив препаратів на печінку.
Одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом збільшує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків.
Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Фенілефрин. Фенілефрину гідрохлорид не слід застосовувати з α-адреноблокаторами, іншими антигіпертензивними засобами, фенотіазиновими похідними (наприклад прометазин), бронходилататорними симпатоміметичними засобами, гуанетидином, препаратами наперстянки, алкалоїдами раувольфії, алкалоїдами раувольфії; препаратами, що впливають на апетит, амфетаміноподібними психостимуляторами, стимуляторами пологів, анестетиками, алкалоїдами ріжків, іншими препаратами, що стимулюють ЦНС, теофіліном.

При передозуванні токсична дія препарату може бути обумовлено парацетамолом, який входить до його складу.

Симптоми: нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, які можуть з'явитися через 24 або 48 год; при гострому передозуванні парацетамол токсично діє на клітини печінки та ниркові капіляри, аж до некрозу.

Симптоми передозування у перші 24 год: блідість, нудота, блювання, анорексія та біль у животі. Поразка печінки може проявитися через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливу, гіпоглікемії, коми та летального результату. ГНН з гострим некрозом канальців може виявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією та розвинутися навіть за відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалися також серцева аритмія та панкреатит.
При тривалому застосуванні препарату у високих дозах з боку органів кровотворення можуть розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі високих доз із боку ЦНС - запаморочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).

Симптоми передозування фенілефрину: при передозуванні можливе збільшення побічних реакцій, особливо при тривалому застосуванні. Можуть відзначати порушення серцевого ритму, підвищення АТ, артеріальну гіпотензію, біль та дискомфорт у серці, серцебиття, задишку, некардіогенний набряк легень, збудження, судоми, головний біль, тремор, порушення сну, занепокоєння, тривожність, нервозність, дратівливість, неадекватність психози з галюцинаціями, безсоння, слабкість, анорексію, нудоту, блювоту, олігурію, затримку сечовипускання, утруднене сечовипускання, гіперемію обличчя, відчуття холоду в кінцівках, парестезії, блідість шкіри, пілоерекцію, підвищене потовиділення, гіпергліке крові до життєво важливих органів, що може призвести до погіршення кровопостачання нирок, метаболічного ацидозу, підвищення навантаження на серце внаслідок збільшення ОПСС. Тяжкі наслідки звуження судин частіше можуть виявляти у пацієнтів з гіповолемією та тяжкою брадикардією.

Симптоми, зумовлені передозуванням фенілефрину: сонливість, яка може супроводжуватися подальшим порушенням (особливо у дітей); порушення зору; нудота, блювота, головний біль; порушення кровообігу; кома; судоми; зміни в поведінці; АГ, брадикардія.

При передозуванні феніраміну можливий атропіноподібний психоз.

Лікування: промивання шлунка, введення N-ацетилцистеїну в / в або перорально як антидоту парацетамолу, прийом сорбентів, моніторинг дихання і кровообігу. Не можна застосовувати адреналін. У разі нападів судом можна призначити діазепам. При необхідності проводиться симптоматична терапія.

При передозуванні хлорфеніраміну малеату можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, тахікардія, атонія кишечника. Зазвичай спочатку відзначають симптоми збудження ЦНС (психомоторне збудження, порушення моторної координації, гіперрефлексія, судоми), а потім - пригнічення, сонливість, порушення свідомості, що супроводжуються порушенням дихання та порушенням роботи серцево-судинної системи (порушення серцевого ритму, екстрасистолі АТ до судинної недостатності).

в сухому місці при температурі не вище 25 °C