Банер в категорію Мега набір -квітень

Епірубіцин

Товарів: 6
Сортування:  
Вид:  

З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 26.04.2024

Склад і форма випуску

Склад:

Діюча речовина: епірубіцину гідрохлориду;

1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду;

Допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота соляна, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

  • Епірубіцин 10 мг / 5 мл у прозорому скляному флаконі ємністю 5 мл. По 1 флакону в картонній коробці.
  • Епірубіцин 20 мг / 10 мл у прозорому скляному флаконі ємністю 10 мл. По 1 флакону в картонній коробці.
  • Епірубіцин 50 мг / 25 мл у прозорому скляному флаконі ємністю 25 мл. По 1 флакону в картонній коробці.
  • Епірубіцин 100 мг / 50 мл у прозорому скляному флаконі ємністю 50 мл. По 1 флакону в картонній коробці.
  • Епірубіцин 200 мг / 100 мл в прозорому скляному флаконі ємністю 100 мл. По 1 флакону в картонній коробці.

Фармакологічна дія

Протипухлинний засіб з групи синтетичних антрацікліческіх антибіотиків. У епірубіцину в меншій мірі, ніж у доксорубіцину виражена кардіо- та міотоксичність (шкідливу дію на серце і скелетні м'язи), тому він має велику терапевтичну широту.

Показання до застосування

Карцинома (рак) молочної залози, яєчників, шлунка, кишечника, печінки, підшлункової залози та легенів, гострий лейкоз (злоякісна пухлина, що виникає з кровотворних кліток і вражає кістковий мозок / рак крові /), злоякісна лімфома (рак, що походить з лімфоїдної тканини) , меланома (рак, що розвивається з пігментообразуюшіх клітин), саркома (вид злоякісної пухлини, що розвивається з клітин жирової, сполучної і судинної тканини), нейробластома (пухлина, яка розвивається з клітин симпатичної нервової системи), пухлина голови та шиї.

Протипоказання

Мієлосупресія (пригнічення активності кісткового мозку), важкі захворювання серцево-судинної системи, підвищена чутливість до епірубіцину, раніше проведена терапія максимальними дозами доксорубіцину і рубомицина, вагітність.

Спосіб застосування та дози

При монотерапії (лікування одним препаратом - епірубіціном) загальна доза препарату становить 60-90 мг / м2 поверхні тіла, яку можна розділити на 2-3 дні та повторити через 21 день. При порушенні кровотворної функції, в літньому віці, при раніше проведеної цитостатичної (переважної поділ клітин) і променевої терапії, при пухлинних інфільтрації (проникнення в тканини та органи ракових клітин) рекомендована доза становить 60-75 мг / м2 поверхні тіла. При порушенні функції печінки середнього ступеня (білірубін 1,4-3 мг / 100 мл крові) призначається 50% дози, а при тяжких порушеннях (білірубін понад 3 мг / 100 мл крові) необхідно зменшити дозу препарату на 75%. Загальна курсова доза препарату не повинна перевищувати 1000 мг / м2 поверхні тіла. Вводять внутрішньовенно, повільно, протягом 3-5 хв.

Внутрішньовенне крапельне введення препарату на фізіологічному розчині натрію хлориду забезпечує можливість промивання вени після епірубіцину.

Препарат не можна змішувати в одному шприці з. гепарином (хімічна несумісність). Епірубіцин не рекомендується вводити тим же шприцом, який застосовувався для введення інших протипухлинних препаратів. При позасудинному введенні може розвинутися важкий некроз (омертвіння) тканини. Під час лікування необхідний контроль за картиною крові, функцією печінки, рівнем сечової кислоти, функцією серця (за нею стежать і кілька тижнів після закінчення терапії). Застосування препарату в дозі, що перевищує 900 мг / м *, може привести до розвитку застійної серцевої недостатності (порушення насосної функції серця).

Передозування

Симптоми: гостра дегенерація міокарда протягом доби, тяжке пригнічення функції кісткового мозку.

Лікування: підтримуюча терапія, при необхідності - гемотрансфузія, створення стерильних умов для пацієнта.

Побічні дії

Можливі лейкопенія (як правило, мають транзиторний характер, мінімального рівня досягає між 10-м і 14-м днем), анемія, тромбоцитопенія, токсичний вплив на міокард, стоматит, блювання / нудота, діарея, склерозування вен, підвищення активності трансаміназ печінки, гіпертермія, алопеція, некроз навколишніх тканин при екстравазації.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

Експериментально виявлено, що дані ліки має канцерогенну, мутагенну, ембріотоксичну властивостями. У зв'язку з цим воно не призначається вагітним.

Жінкам дітородного віку необхідно використовувати контрацептиви під час лікування.

Дитину відлучають від грудей при необхідності лікування матері.

Діти

Ефективність та безпечність використання препарату для лікування дітей не досліджувалася.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Епірубіцин може посилювати токсичність інших протипухлинних засобів, особливо мієлотоксичність і токсичний вплив на шлунково-кишкового тракту. При використанні епірубіцину в складі комбінованої хіміотерапії з іншими потенційно кардіотоксичними препаратами, а також при його одночасному використанні з іншими кардіоактівнимі препаратами (наприклад БКК), необхідно здійснювати моніторинг серцевої діяльності протягом усього періоду проведення лікування. Циметидин збільшує Т1 / 2 епірубіцину (слід скасувати на час терапії останнім).

Епірубіцин не можна змішувати з іншими препаратами, з лужними розчинами (можливий гідроліз епірубіцину), з гепарином (утворюється осад).

Умови зберігання

Зберігати в холодильнику в оригінальній упаковці при температурі не вище 2-8 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Епірубіцин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Епірубіцин: інструкції

Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг/5 мл), або 10 мл (20 мг/10 мл), або 25 мл (50 мг/25 мл), або 50 мл (100 мг/50 мл), або 100 мл (200 мг/100 мл) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Італія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Австрія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Австрія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій, 2 мг/мл; 5 мл (10 мг/5 мл) або 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі; по 1 флакону в пачці

Склад: 1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду;

Производитель: Індія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) або по 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі, по 1 флакону в пачці

Склад: 1 мл розчину містить: епірубіцину гідрохлорид - 2,0 мг

Производитель: Польща/Італія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) або по 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі, по 1 флакону в пачці

Склад: 1 мл розчину містить: епірубіцину гідрохлорид - 2,0 мг

Производитель: Польща/Італія

Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Німеччина

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл розчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Німеччина

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл розчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Німеччина

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 5 мл або 25 мл лікарського засобу у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину для ін'єкцій містить епірубіцину гідрохлориду 2 мг

Производитель: Румунія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 5 мл або 25 мл лікарського засобу у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину для ін'єкцій містить епірубіцину гідрохлориду 2 мг

Производитель: Румунія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій, 2 мг/мл по 5 мл, або 10 мл, або 25 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду

Производитель: Нідерланди

Динаміка цін на "Епірубіцин Ебеве конц. д/р-ну д/інф. 2мг/мл фл. 25мл (50мг) №1"

Епірубіцин ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Епірубіцин
Кількість препаратів у каталозі 6
Середня ціна препарату 1991.05 грн.
Найдешевший препарат 1450.00 грн.
Найдорожчий препарат 2890.00 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження