Эпирубицин

Товаров: 5
Сортировка:  
Вид:  

С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Состав и форма выпуска

Состав:

Действующее вещество: эпирубицина гидрохлорид;

1 мл концентрата содержит 2 мг эпирубицина гидрохлорида;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная, вода для инъекций.

Форма выпуска

  • Эпирубицин 10 мг / 5 мл в прозрачном стеклянном флаконе емкостью 5 мл. По 1 флакону в картонной коробке.
  • Эпирубицин 20 мг / 10 мл в прозрачном стеклянном флаконе емкостью 10 мл. По 1 флакону в картонной коробке.
  • Эпирубицин 50 мг / 25 мл в прозрачном стеклянном флаконе емкостью 25 мл. По 1 флакону в картонной коробке.
  • Эпирубицин 100 мг / 50 мл в прозрачном стеклянном флаконе емкостью 50 мл. По 1 флакону в картонной коробке.
  • Эпирубицин 200 мг / 100 мл в прозрачном стеклянном флаконе емкостью 100 мл. По 1 флакону в картонной коробке.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклических антибиотиков. У эпирубицина в меньшей степени, чем у доксорубицина выражена кардио- и миотоксичность (повреждающее воздействие на сердце и скелетную мускулатуру), поэтому он имеет большую терапевтическую широту.

Показания к применению

Карцинома (рак) молочной железы, яичников, желудка, кишечника, печени, поджелудочной железы и легких, острый лейкоз (злокачественная опухоль, возникающая из кроветворных клеток и поражающая костный мозг/рак крови/), злокачественная лимфома (рак, происходящий из лимфоидной ткани), меланома (рак, развивающийся из пигментообразуюших клеток), саркома (вид злокачественной опухоли, развивающейся из клеток жировой, соединительной и сосудистой ткани), нейробластома (опухоль, развивающаяся из клеток симпатической нервной системы), опухоль головы и шеи.

Противопоказания

Миелосупрессия (подавление активности костного мозга), тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, повышенная чувствительность к эпирубицину, ранее проводимая терапия максимальными дозами доксорубицина и рубомицина, беременность.

Способ применения и дозы

При монотерапии (лечении одним препаратом - эпирубицином) общая доза препарата составляет 60-90 мг/м2 поверхности тела, которую можно разделить на 2-3 дня и повторить через 21 день. При нарушении кроветворной функции, в пожилом возрасте, при ранее проводимой цитостатической (подавляющей деление клеток) и лучевой терапии, при опухолевых инфильтрациях (проникновении в ткани и органы раковых клеток) рекомендуемая доза составляет 60-75 мг/м2 поверхности тела. При нарушении функции печени средней степени (билирубин 1,4-3 мг/100 мл крови) назначается 50% дозы, а при тяжелых нарушениях (билирубин более 3 мг/100 мл крови) необходимо уменьшить дозу препарата на 75%. Общая курсовая доза препарата не должна превышать 1000 мг/м2 поверхности тела. Вводят внутривенно, медленно, в течение 3-5 мин.

Внутривенное капельное введение препарата на изотоническом растворе натрия хлорида обеспечивает возможность промывания вены после эпирубицина.

Препарат нельзя смешивать в одном шприце с. гепарином (химическая несовместимость). Эпирубицин не рекомендуется вводить тем же шприцем, который применялся для введения других противоопухолевых препаратов. При внесосудистом введении может развиться тяжелый некроз (омертвение) ткани. Во время лечения необходим контроль за картиной крови, функцией печени, уровнем мочевой кислоты, функцией сердца (за ней следят и несколько недель после окончания терапии). Применение препарата в дозе, превышающей 900 мг/м*, может привести к развитию застойной сердечной недостаточности (нарушению насосной функции сердца).

Передозировка

Симптомы: острая дегенерация миокарда в течение суток, тяжелое угнетение функции костного мозга.

Лечение: поддерживающая терапия, при необходимости — гемотрансфузия, создание стерильных условий для пациента.

Побочные действия

Возможны лейкопения (как правило, транзиторного характера, минимального уровня достигает между 10-м и 14-м днем), анемия, тромбоцитопения, токсическое воздействие на миокард, стоматит, рвота/тошнота, диарея, склерозирование вен, повышение активности трансаминаз печени, гипертермия, алопеция, некроз окружающих тканей при экстравазации.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Экспериментально выявлено, что данное лекарство обладает канцерогенным, мутагенным, эмбриотоксическим свойствами. В связи с этим оно не назначается беременным.

Женщинам детородного возраста необходимо использовать контрацептивы во время лечения.

Ребенка отлучают от груди при необходимости лечения матери.

Дети

Эффективность и безопасность использования препарата у детей не исследовалась.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Эпирубицин может усиливать токсичность других противоопухолевых средств, особенно миелотоксичность и токсическое воздействие на ЖКТ. При использовании эпирубицина в составе комбинированной химиотерапии с другими потенциально кардиотоксичными препаратами, а также при его одновременном использовании с другими кардиоактивными препаратами (например БКК), необходимо осуществлять мониторинг сердечной деятельности в течение всего периода проведения лечения. Циметидин увеличивает Т1/2 эпирубицина (следует отменить на время терапии последним).

Эпирубицин нельзя смешивать с другими препаратами, с щелочными растворами (возможен гидролиз эпирубицина), с гепарином (образуется осадок).

Условия хранения

Хранить в холодильнике в оригинальной упаковке при температуре не выше 2-8°С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Обратите внимание!

Описание препарата Эпирубицин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Эпирубицин: инструкции

Форма выпуска: раствор для инъекций, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг/5 мл), или 10 мл (20 мг/10 мл), или 25 мл (50 мг/25 мл), или 50 мл ( 100 мг/50 мл) или 100 мл (200 мг/100 мл) во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 мл раствора содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Италия

Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг) или по 25 мл (50 мг), или по 50 мл (100 мг) или по 100 мл (200 мг) во флаконе; по 1 флакону в коробке

Состав: 1 мл концентрата содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Австрия

Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), или по 25 мл (50 мг), или по 50 мл (100 мг), или по 100 мл (200 мг) во флаконе; по 1 флакону в коробке

Состав: 1 мл концентрата содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Австрия

Форма выпуска: раствор для инъекций или инфузий, 2 мг/мл; 5 мл (10 мг/5 мл) или 25 мл (50 мг/25 мл) во флаконе; по 1 флакону в пачке

Состав: 1 мл раствора содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина;

Производитель: Индия

Форма выпуска: раствор для инъекций или инфузий, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) или по 25 мл (50 мг/25 мл) во флаконе, по 1 флакону в пачке

Состав: 1 мл раствора содержит: эпирубицина гидрохлорид – 2,0 мг

Производитель: Польша/Италия

Форма выпуска: раствор для инъекций или инфузий, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) или по 25 мл (50 мг/25 мл) во флаконе, по 1 флакону в пачке

Состав: 1 мл раствора содержит: эпирубицина гидрохлорид – 2,0 мг

Производитель: Польша/Италия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 2 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 25 мл или 100 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 мл раствора содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Германия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 2 мг/мл по 5 мл, или по 10 мл, или по 25 мл, или по 50 мл или по 100 мл во флаконе; по 1 флакону в коробке

Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Германия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 2 мг/мл по 5 мл, или по 10 мл, или по 25 мл, или по 50 мл, или по 100 мл во флаконе; по 1 флакону в коробке

Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Германия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 2 мг/мл, по 5 мл или 25 мл лекарственного средства в стеклянном флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит гидрохлорида эпирубицина 2 мг

Производитель: Румыния

Форма выпуска: раствор для инъекций или инфузий, 2 мг/мл по 5 мл, или 10 мл, или 25 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке

Состав: 1 мл раствора содержит 2 мг гидрохлорида эпирубицина

Производитель: Нидерланды

Динамика цен на "Эпирубицин Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 2мг/мл фл. 50мл (100мг) №1"

Эпирубицин цена в Аптеке 911

Категория препаратов Эпирубицин
Количество препаратов в каталоге 5
Средняя цена препарата 2081.00 грн.
Самый дешевый препарат 1450.00 грн.
Самый дорогой препарат 2890.00 грн.
Промокод скопирован!
Загрузка