ЦЕЛИСТА® ДУО

Состав

Действующие вещества: dequalinium chloride, cinchocaine hydrochloride;

1 таблетка содержит: деквалиния хлорида 0,25 мг, цинхокаина гидрохлорида (дибукаина гидрохлорида) 0,03 мг;

Другие составляющие: cорбитол (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, ароматизатор мятный, мяты перечное масло.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы с штрихом с одной стороны и фаской с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях гортани. Код ATX R02A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Как бактерицидный и фунгистатический агент деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции полости рта и горла. Спектр действия местного химиотерапевтического агента широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, через которые возникают смешанные инфекции полости рта и горла.

Накопление в организме дибукаина гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции полости рта и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не влечет за собой образование кариеса.

Фармакокинетика

Основной активный компонент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Показания

Для местного лечения острых воспалительных заболеваний полости рта и горла: гингивита, язвенного и афтозного стоматита, тонзиллита, ларингита и фарингита.

Лекарственное средство ^{Целиста} Дуо также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Лекарственное средство ^{Целиста®} Дуо можно применять:

‒ в случаях смешанной инфекции полости рта и горла (по рекомендации врача);

– как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута – Венсана;

‒ в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к деквалинию хлорида, цинхокаину гидрохлориду (дибукаину гидрохлориду), другим четвертичным аммониевым соединениям (например бензалконию хлорида), или любому вспомогательному компоненту лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидами, которые могут входить в состав зубной пасты.

Применение лекарственного средства не следует совмещать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Особенности применения

Поскольку лекарственное средство не содержит сахара, оно пригодно для применения больным сахарным диабетом.

Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы.

Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность. Контролируемые исследования не проводились. Лекарственное средство можно применять в период беременности после консультации с лечащим врачом, если ожидаемый лечебный эффект преобладает возможный риск для плода.

Период кормления грудью. Не проводили клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Исследования по влиянию лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами не проводились. Однако вероятность такого влияния очень мала.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям от 12 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Детям от 4 лет

Назначать по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Максимальная суточная доза составляет 10–12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.

Таблетки следует медленно рассасывать не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней применения лекарственного средства симптомы не исчезли или ухудшились.

Дети.

Препарат в данной лекарственной форме не назначать детям до 4 лет.

Передозировка

В общем, лекарственное средство хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях – язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Не следует вызывать рвоту и промывать желудок.

Побочные реакции

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения лекарственного средства, например сыпь, зуд, чувство жжения, раздражение слизистой оболочки полости рта и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении возможно возникновение язвы и некроза. При возникновении каких-либо необычных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Срок годности

1,5 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере; по 1 или по 4 блистера в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

Адрес

Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины