АНУЗОЛ

Состав

Действующие вещества: ксероформ, экстракт красавки густой, цинка сульфат.

1 суппозиторий содержит ксероформу 100 мг (0,1 г), экстракта густой красавки (Belladonnae extractum spissum) в перечислении на содержание суммы алкалоидов 1,5 % 20 мг (0,02 г), цинка сульфата 50 мг (0,05 г) ;

Другие составляющие: твердый жир, глицерин.

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные.

Основные физико-химические свойства: суппозитории желтого цвета с коричневатым или зеленоватым оттенком, с запахом ксероформа. Допускается появление едва заметного белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного использования.

Код АТН C05A X03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Свойства Анузола обусловлены эффектами ингредиентов, входящих в его состав, в частности антисептическими, вяжущими, подсушивающими, спазмолитическими, обезболивающими, что способствует заживлению ран слизистой прямой кишки.

Фармакокинетика

При введении суппозитория в прямую кишку эффект препарата проявляется через 15–90 мин. Продолжительность резорбционного действия алкалоидов колеблется от 2 до 6 часов.

Показания

Геморрой, трещины заднего прохода у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Мерцательная аритмия, тахикардия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, митральный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия. Острое кровотечение. Тиреотоксикоз. Гипертермический синдром, заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся непроходимостью (ахалазия пищевода, стеноз вратаря, атония кишечника). Закрытоугольная глаукома. Печеночная и почечная недостаточность. Миастения gravis. Аденома предстательной железы в стадии декомпенсации, острая задержка мочи.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

При применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы возникают аритмия сердца; с хинидином, новокаинамидом – наблюдается синергизм холинолитического эффекта; с препаратами ландыша, с танином наблюдается физико-химическое взаимодействие, что приводит к взаимному ослаблению эффектов. Анузол уменьшает длительность и глубину действия наркотических средств, ослабляет анальгезирующее действие опиатов. При одновременном применении с димедролом или дипразином действие атропина усиливается; нитратами, галоперидолом, кортикостероидами для системного применения – растет вероятность повышения внутриглазного давления, с сертралином – усиливается депрессивный эффект обоих препаратов, со спиронолактоном, миноксидилом – снижается эффект спиронолактона и миноксидила, с пенициллином – усиливается эффект обоих препаратов с кетоконазолом – уменьшается всасывание кетоконазола, с аскорбиновой кислотой и атапульгитом – снижается действие Анузола, с пилокарпином – снижается эффект пилокарпина при лечении глаукомы, с окспренолоном – снижается антигипертензивный эффект препарата. Под действием октадина возможно уменьшение гипосекреторного действия препарата, ослабляющего действие М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. При одновременном применении с сульфаниламидными препаратами возрастает риск поражения почек, с препаратами, содержащими калий – возможно образование язв кишечника, с нестероидными противовоспалительными средствами – возрастает риск образования язв желудка и кровотечений. Действие Анузола может быть усилено при одновременном применении других препаратов с антимускариновым эффектом: М-холиноблокаторов, противопаркинсонических препаратов (амантадин), спазмолитиков, некоторых антигистаминных средств, препаратов группы бутирофенона, фенотиазинов, диспирамидов, хинидина и трициклических антидепрессантов.

Подавление перистальтики под действием Анузола может привести к изменению всасывания других лекарственных средств.

Особенности применения

С осторожностью применять пациентам с гипертрофией предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей; с болезнью Дауна, при детском церебральном параличе; при рефлюкс-эзофагите; при грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающегося с рефлюкс-эзофагитом; при неспецифическом язвенном колите; при мегаколоне; пациентам с ксеростомией; больным пожилого возраста или ослабленным больным; при хронических заболеваниях легких без обратимой обструкции; при хронических заболеваниях легких, протекающих с низким продуцированием трудноотделимой густой мокроты, особенно у ослабленных больных; при вегетативной (автономной) нейропатии.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Учитывая возможность появления таких побочных реакций, как головокружение, галлюцинации, нарушение аккомодации, во время применения препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Применять ректально. Вводить в прямую кишку – по 1 суппозиторию 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза – 7 суппозиториев. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания и выраженности лечебного эффекта.

Дети.

Не применять.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных реакций, тошнота, рвота, снижение АД, возбуждение, тремор, судороги, бессонница, сонливость, галлюцинации, раздражительность, гипертермия. Угнетение центральной нервной системы, угнетение активности дыхательного и сосудодвигательного центров, задержка мочеиспускания, гипертермия.

Лечение. Промывание желудка, парентеральное введение холиномиметиков и антихолинэстеразных средств. При гипертермии показаны влажные обтирания и жаропонижающие средства; при возбуждении – внутривенное введение тиопентала натрия или оксибутирата натрия; при мидриазе – местно в виде глазных капель фосфакол, физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывать 1% раствор пилокарпина каждый час по 2 капли и подкожно вводить 1 мл 0,05% раствора прозерина 3-4 раза в сутки.

Побочные реакции

Желудочно-кишечные расстройства: сухость во рту, чувство жажды, нарушение вкусовых ощущений, дисфагия, уменьшение моторики кишечника вплоть до атонии, уменьшение тонуса желчевыводящих путей и желчного пузыря, запор, диарея.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: затруднение и задержка мочеиспускания.

Кардиальные расстройства: тахикардия; ощущение сердцебиения; аритмия; включая экстрасистолию; ишемия миокарда.

Сосудистые расстройства: краснота лица, ощущение приливов.

Неврологические расстройства: головные боли, головокружение, нервозность, бессонница.

Со стороны органов зрения: расширение зрачков, фотофобия, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, временные расстройства зрения.

Со стороны дыхательной системы и органов средостения: образование вязкой мокроты, которая тяжело откашливается.

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, эксфолиативный дерматит.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок.

Другие: уменьшение потоотделения, сухость кожи, дизартрия, жжение в области заднего прохода.

В случае появления каких-либо нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАТ «Монфарм».

Адрес

Украина, 19100, Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины