БЛІПІМ

Международное непатентованное наименование Cefepime
АТС-код J01DE01
Тип МНН Моно
Форма выпуска

порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 або 10 флаконів з порошком у пачках

Условия отпуска

за рецептом

Состав

1 флакон містить цефепіму гідрохлорид 1000 мг

Фармакологическая группа Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші -лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління. Цефепім.
Заявитель ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС
Об’єднані Арабські Емірати
Приміщення 702, 7 поверх, будівля: ДіЕсСі Тауер, п/с – 478837, Дубай, Об’єднані Арабські Емірати
Производитель Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд.
Індія
Дільниця № 72, ЕПІП, фаза-1, Джармаджри, Бадді, Район-Солан, Хімачал Прадеш, Індія
Регистрационный номер UA/17133/01/01
Дата начала действия 02.01.2019
Дата окончания срока действия 02.01.2024
Досрочное прекращение Нет
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Инструкция Скачать инструкцию

Цены на БЛІПІМ

Блипим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: ЗЕЙСС ФАРМАСЬЮТИКЕЛС ПВТ. ЛТД.

152.90 грн.
Где есть

Аналоги БЛІПІМ

Цефотрин (цефепим) пор. д/р-ра д/ин. 1г фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин.фл. 1000мг

Производитель: ВЕНУС РЕМЕДИС ЛИМИТЕД Б.М.

176.50 грн.
Где есть

Цефепим пор. д/р-ра д/ин. 1г фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: АТ ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ

81.70 грн.
Где есть

Кефпим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: СЕНС ЛАБОРАТОРИС ПВТ. ЛТД

157.70 грн.
Где есть

Цефепим Ананта пор. д/р-ра д/ин. 1г фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1г

Производитель: СВИСС ПЕРЕНТЕРАЛС ЛТД Б.М.

155.70 грн.
Где есть

Абипим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСИЗ ЛИМИТЕД

219.30 грн.
Где есть

Денипим (цефепим) пор. д/р-ра д/ин. 1000мг №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: СВИСС ПЕРЕНТЕРАЛС ЛТД

166.90 грн.
Где есть

Роксипим пор. д/р-ра д/ин. 1г фл. №1+р-ль амп. 10мл №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин.фл.+раст. амп. 1000мг+10мл

Производитель: ФАРМАВИЖН САН. ВЕ ТИДЖ А.Ш.

174.00 грн.
Где есть

Цефепим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: НЕКТАР ЛАЙФСАЙНСИЗ ЛИМИТЕД

60.40 грн.
Где есть

Цебопим пор. д/р-ра д/ин. 1г фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: ПАО НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ

102.20 грн.
Где есть

Экстенцеф пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин.фл. 1000мг

Производитель: АСТРАЛ СТЕРИТЕК ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

204.40 грн.
Где есть

Квадроцеф пор. д/р-ра д/ин. фл. 1г

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 1000мг

Производитель: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

144.00 грн.
Где есть

Фортацеф пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/п ин. р-ра фл. 1000мг

Производитель: НСПС ХЕБЕЙ ХУАМИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД

206.50 грн.
Где есть

Цефикад пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛИМИТЕД

115.00 грн.
Где есть

Кефпим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: АСТРАЛ СТЕРИТЕК ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

170.00 грн.
Где есть

Эксипим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин.фл. 1000мг

Производитель: ЭКСИР ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ

197.20 грн.
Где есть

Септипим пор. д/р-ра д/ин. 1000мг фл. №1

Форма выпуска: пор. д/р-ра д/ин. фл. 1000мг

Производитель: АСТРАЛ СТЕРИТЕК ПРАЙВИТ ЛИМИТЕД

207.90 грн.
Где есть

Состав:

действующее вещество: cefepime;

1 флакон содержит цефепима гидрохлорид 1000 мг;

Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.

Фармакологическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. β-лактамные антибиотики. Цефалоспорины четвертого поколения. Цефепим. Код АТХ J01D Е01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цефепим - b-лактамный цефалоспориновий антибиотик IV поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая большинство штаммов, устойчивых к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения, таких как цефтазидим. Цефепим высокостойкий к действию большинства b-лактамаз, быстро проникает в грамотрицательные бактерии. Степень связывания цефепима с пенициллинсвязывающих белком РВР 3 значительно превышает сродство других цефалоспоринов для парентерального применения. Умеренное родство цефепима по РВС 1а и 1в также приводит степень его бактерцидной активности. Отношение МБК (минимальная бактерицидная концентрация)/МИК для цефепима составляет менее 2 для более чем 80% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Цефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки и имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефепим высокостойкий к гидролизу большинством b-лактамаз и имеет низкое родство в отношении b-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.

Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазы), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу), другие штаммы стафилококков (включая S. hominis, S. Saprophyticus), Streptococcus pyogenes (группы А); Streptococcus agalactiae (группы В), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину - МПК от 0,1 до 0,3 мкг/мл), другие b-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans.(Большинство штаммов энтерококков, например Enterecoccus faecalis, и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим);

грамотрицательные аэробы: Pseudomonas spp.(включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri), Escherichia coli, Klebsiella spp.(включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K.ozaenae), Enterobacterspp.(включая E. cloacae, E. aerogenes, E.sakazakii), Proteus spp.(включая P. mirabilis, P .vulgaris), Acinetobacter calcoaceticus (включая подсемейства Аnitratus,Iwoffi), Aeromonas hydrophila, Capnocytophaga spp., Citrobacter spp.(включая C. diversus, C.freundii), Campylobacterjejuni, Gardnerellavaginalis, Haemophilusducreyi, H. influenzae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу), H.рarainfluenzae, Hafniaalvei, Legionella spp., Morganellamorganii, Moraxella catarrhalis (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу), Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу), N.meningitidis, Providencia spp. (включая P. rettgeri, P. stuartii), Salmonellaspp., Serratia (включая S.marcescens, S.liquefaciens), Shigella spp.; Yersiniae nterocolitica. Цефепим неактивный к многим штаммам Xanthomonas (Pseudomonas) maltophilia;

анаэробы: Bacteroidesspp.(включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides), Clostridium perfringens, Fusobacteriumspp., Mobiluncusspp., Peptostreptococcusspp., Veillonellaspp. Цефепим неактивный к Bacteroides fragilis и Clostridium difficile).

Фармакокинетика.

Цефепим полностью всасывается после введения.

Средние концентрации цефепима в плазме крови у взрослых здоровых пациентов после однократного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения приведены в таблице.

Средние концентрации цефепима в плазме крови (мкг/мл):

Доза цефепима

0,5 часа 1 час 2 часа 4 часа 8 часов 12 часов

500 мг в/в

38,2 21,6 11,6 5,0 1,4 0, 2

1 г в/в

78,7 44,5 24,3 10,5 2,4 0,6

2 г в/в

163,1 85,8 44,8 19,2 3,9 1,1

500 мг в/м

8,2 12,5 12,0 6,9 1,9 0,7

1 г в/м

14,8 25,9 26,3 16,0 4,5 1,4

2 г в/м

36,1 49,9 51,3 31,5 8,7 2,3

Терапевтические концентрации цефепима достигаются в моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре.

Период полувыведения цефепима из организма составляет около 2 часов и не зависит от дозы в пределах 250 мг - 2 г. При дозе до 2 г с интервалом 8 часов в течение 9 дней, не наблюдалась кумуляция препарата в организме.

Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. Цефепим выделяется главным образом путем клубочковой фильтрации (общий клиренс цефепима составляет примерно 120 мл/мин, средний почечный клиренс - 110 мл/мин). В моче обнаруживается приблизительно 80-85% дозы в виде постоянного цефепима, 1% N-метилпирролидин, около 6,8% оксид N-метилпирролидин и около 2,5% эпимер цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы крови составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Пациентам в возрасте от 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения цефепима увеличивается, при этом наблюдается линейная зависимость между общим клиренсом препарата и клиренсом креатинина. Период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, нуждающихся в лечении гемодиализом, составляет 13 часов, а при непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе - 19 часов. У пациентов с аномальной функцией почек дозу следует подбирать индивидуально.

Фармакокинетика цефепима у пациентов с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не изменена. Корректировка дозы для таких больных не требуется.

Клинические характеристики.

Показания.

  • Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит;
  • инфекции мочевых путей (как осложненные, например пиелонефрит, так и без осложнений);
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей
  • гинекологические инфекции;
  • септицемия;
  • фебрильная нейтропения;
  • бактериальный менингит.

Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.

Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.

Дети.

  • пневмония;
  • инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
  • инфекции кожи и подкожной клетчатки;
  • септицемия;
  • эмпирическая терапия пациентов с нейтропенической лихорадкой;
  • бактериальный менингит.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к антибиотикам цефалоспоринового класса, пенициллинов или других β-лактамных антибиотиков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с Цефепимом, необходимо внимательно следить за функцией почек из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность отмечалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диуретиками фуросемид.

Цефепим концентрацией от 1 до 40 мг/мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций 5 и 10% растворы глюкозы для инъекций раствор 6М натрия лактата для инъекций, раствор 5% глюкозы и 0,9% натрия хлорида для инъекций раствор Рингера с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.

Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и большинства других β-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и нетромицина сульфата. В случае необходимости назначения цефепима с указанными препаратами каждый антибиотик вводить отдельно.

Влияние на результаты лабораторных тестов.

Применение цефепима может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче при использовании реактива Бенедикта. Рекомендуется использовать тесты на глюкозу, основанные на ферментной реакции окисления глюкозы.

Особенности применения.

У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например у пациентов, имеющих в анамнезе трансплантацию костного мозга при пониженной его активности, происходит на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессирующей нейтропенией) монотерапия может быть недостаточной, поэтому показана комплексная антимикробная терапия.

Необходимо точно определить, отмечались ранее у больного реакции гиперчувствительности немедленного типа на цефепим, цефалоспорины, пенициллины или другие β-лактамные антибиотики. Антибиотики следует назначать с осторожностью всем больным с любыми формами аллергии, особенно на лекарственные препараты. При появлении аллергической реакции применение препарата следует прекратить. Серьезные реакции гиперчувствительности немедленного типа могут требовать применения адреналина и других форм терапии.

При применении практически всех антибиотиков широкого спектра действия сообщали о случаях псевдомембранозного колита. Поэтому важно учитывать возможность развития этой патологии в случае возникновения диареи во время лечения Цефепимом. Легкие формы колита могут проходить после приема препарата умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.

С осторожностью применять пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колитом.

Перед введением необходимо провести кожную пробу на переносимость.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональные показатели печени, почек и органов гемопоэза.

Пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин) дозу цефепима следует откорректировать, чтобы компенсировать медленную скорость почечного выведения. Поскольку пролонгированные концентрации антибиотика в сыворотке крови возможны при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функции почек, поддерживающую дозу нужно уменьшить при введении цефепима таким пациентам. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмам, которые вызвали инфекцию, следует учитывать при определении следующей дозы.

При применении цефепима, как и при применении других препаратов этой группы, серьезные побочные реакции, такие как оборотные энцефалопатии (спутанность сознания, в том числе помрачение сознания), миоклония, судороги и/или почечная недостаточность, наблюдались чаще у пациентов с почечной недостаточностью, получали дозы препарата, превышающих рекомендуемые, и у пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью на фоне рекомендованных доз цефепима. Некоторые случаи случались у пациентов, получавших дозы были скорректированы с учетом функции их почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были оборотные и исчезали после отмены цефепима и/или после гемодиализа.

Фармакокинетика цефепима у больных с нарушениями функции печени не изменена. Корректировка дозы для таких больных не требуется.

Применение антибактериальных средств влечет за собой изменение нормальной флоры толстой кишки и может привести к разрастанию клостридий. Исследования показывают, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является основной причиной антибиотикоассоциированной колита. После подтверждения диагноза псевдомембранозного колита необходимо принять терапевтических мероприятий. Псевдомембранозный колит средней степени тяжести может проходить после отмены препарата. В случае умеренной и тяжелой степеней необходимо рассмотреть целесообразность применения жидкостей и электролитов, пополнение белков и применения антибактериального препарата, эффективного в отношении Clostridium difficile.

Оговорки.

Маловероятно, что назначение цефепима при отсутствии доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактическом применении будет полезным, но это может увеличить риск появления бактерий, невосприимчивых к этому лекарственному средству. Длительное применение Цефепима (как и других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо проводить повторную проверку состояния пациента. В случае развития суперинфекции необходимо начать адекватные меры.

Многие цефалоспорины, включая цефепим, ассоциируются со снижением активности протромбина. В группу риска входят пациенты с нарушением функции печени или почек, пациенты, которые плохо питаются, а также те, которые принимают длительный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов группы риска и в случае необходимости назначать витамин К.

В период применения цефепима могут быть получены положительные результаты прямого теста Кумбса. При проведении гематологических или трансфузионных процедур при определении группы крови перекрестным способом, когда проводится антиглобулиновый тест или в ходе теста Кумбса для новорожденных, матери которых получали антибиотики группы цефалоспоринов до родов, следует учитывать, что положительный тест Кумбса может быть результатом применения препарата.

Применяя детям лидокаин как растворитель, следует принимать во внимание информацию по безопасности лидокаина.

Было доказано, что L-аргинин изменяет метаболизм глюкозы и одновременно увеличивает уровень калия в сыворотке крови при применении доз, в 33 раза превышают максимально рекомендованную дозу цефепима. Эффекты при более низких дозах на данный момент не известны.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в период беременности можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефепим проникает в грудное молоко в небольшом количестве, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Поскольку во время лечения могут возникать побочные реакции со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.

Способ применения и дозы.

Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, которое следует вводить внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 часов. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения.

Однако дозировка и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного. Рекомендации относительно дозирования цефепима для взрослых приведены в таблице 2.

Степень тяжести инфекции

Доза и способ введения Частота

Инфекции мочевых путей легкой и средней тяжести

500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно каждые 12 часов

Другие инфекции легкой и средней тяжести

1 г внутривенно или внутримышечно каждые 12 часов

Тяжелые инфекции

2 г каждые 12 часов

Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции

2 г каждые 8 часов

Для профилактики развития инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до начала хирургической операции взрослым вводят 2 г препарата в течение 30 минут. После завершения вводят дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.

Нарушение функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) дозу препарата необходимо откорректировать.

Рекомендуемые дозы цефепима для взрослых:

Клиренс Креатинина

(мл/мин)

Рекомендуемые дозы

> 50

Обычная дозировка адекватное тяжести инфекции (см. предыдущую таблицу), коррекция дозы не нужна

2 г каждые

8 часов

2 г каждые

12 часов

1 г каждые

12 часов

500 мг каждые

12 часов

30-50

Корректировка дозы в соответствии с Клиренсом Креатинина

2 г каждые

12 часов

2 г каждые

24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

11-29

2 г каждые

24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

≤ 10

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые 24 часа

250 мг каждые

24 часа

250 мг каждые

24 часа

Гемодиализ

500 мг каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, тогда клиренс креатинина можно определять по следующей формуле:

Мужчины:

клиренс креатинина (мл/мин) = (масса тела (кг) Х (140 - возраст))/(72 Х креатинин сыворотки крови (мг/дл));

Женщины:

клиренс креатинина (мл/мин) = ((масса тела (кг) Х (140 - возраст))/(72 Х креатинин сыворотки крови (мг/дл))) × 0,85.

При гемодиализе за 3 часа из организма выделяется примерно 68% от дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в начальных рекомендуемых дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между введением 48 часов.

Детям 1-2 месяца назначают только по жизненным показаниям. Состояние детей с массой тела до 40 кг, получающих лечение Цефепимом, нужно постоянно контролировать.

Детям при нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами.

Расчет показателей клиренса креатинина у детей:

0,55 'рост (см)

клиренс креатинина (мл/мин/1,73м2) = (0,55 Х рост (см))/сывороточный креатинин (мг/дл);

или

клиренс креатинина (мл/мин/1,73м2) = (0,52 Х рост (см))/сывороточный креатинин (мг/дл) - 3,6.

Детям в возрасте от 1 до 2 месяцев. Препарат назначают только по жизненным показаниям 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 часов, в зависимости от тяжести инфекции.

Дети от 1 до 2 месяцев. Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Рекомендуемая доза для детей с массой тела до 40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг/кг каждые 12 часов (больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом - каждые 8 часов). Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительного лечения.

Введение препарата. Препарат можно вводить внутривенно или с помощью глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы).

Внутривенное введение. Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.

При внутривенном способе введения цефепим растворяют в стерильной воде для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в приведенной ниже таблице. Вводят внутривенно медленно в течение 3-5 минут или через систему для внутривенного введения.

Внутримышечное ведение. Препарат можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида в концентрациях, указанных ниже в таблице.

Путь выведения Объем раствора для разведения (мл)

Приблизительный объем полученного раствора (мл)

Внутривенное введение:

1 г/флакон

10

11,4

Внутримышечное введение:

1 г/флакон

3

4,4

После приготовления раствор следует использовать немедленно после разведения или можно хранить в течение не более 24 часов при температуре 25°С и 7 суток при температуре от 2 до 8°С.

Как и другие лекарственные средства, применяемые парентерально, приготовленные растворы препарата перед введением необходимо проверять на отсутствие механических включений.

Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к цефепима следует сделать соответствующие микробиологические исследования. Однако цефепим можно применять в форме монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, учитывая широкий спектр антибактериального действия препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. У больных с риском смешанной аэробно/анаэробной инфекции (включая Bacteroides fragilis) к идентификации возбудителя можно начинать лечение Цефепимом в комбинации с препаратом, влияющим на анаэробы.

Дети.

Препарат применяют детям в возрасте от 1 месяца.

Передозировки.

Симптомы: в случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, усиливаются проявления побочного действия. Симптомы передозировки включают энцефалопатию, сопровождающееся галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептоформные нападения, нейромышечная возбудимость.

Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести симптоматическую терапию.

Применение гемодиализа ускоряет удаление цефепима из организма перитонеальный диализ малоэффективен. Тяжелые аллергические реакции немедленного типа требуют применения адреналина и других форм интенсивной терапии.

Побочные реакции.

Цефепим обычно хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко, с частотой 0,1 - 1%.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, анафилактический шок, ангионевротический отек:

Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле, одышка, расстройства дыхания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, вазодилатация.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диспепсия, кандидоз ротовой полости, изменение ощущения вкуса, диарея, колит (в том числе псевдомембранозный), боль в животе, запор.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, беспокойство, судороги, головокружение, парестезии, епилептиморфни нападения, энцефалопатии (потеря сознания, галлюцинации, ступор, кома), миоклония.

Со стороны пищеварительной системы: гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд, крапивница.

Другие: астения, повышенная потливость, лихорадка, вагинит, эритема, боль в груди, боль в спине, периферические отеки, генитальный зуд, кандидоз, почечная недостаточность.

Локальные реакции в месте введения препарата:

при внутривенном - флебит и воспаление;

при внутримышечном - боль, воспаление.

Лабораторные показатели: повышение уровня АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени и положительный результат теста Кумбса без гемолиза. Временное увеличение азота мочевины крови и/или креатинина сыворотки крови, транзиторная лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, транзиторная тромбоцитопения.

Возможные побочные реакции, характерные для антибиотиков группы цефалоспоринов синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечения, нарушение функции печени, холестаз, панцитопения.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не смешивать в одной емкости с другими лекарственными средствами. Применять растворители, указанные в разделе «Способ применения и дозы».

Упаковка.

По 1000 мг порошка для приготовления раствора для инъекций во флаконах №1 или №10 в пачках из картона.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Зейсс Фармасьютикелс ПВТ. Лтд./Zeiss Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Участок № 72, ЕПИП, фаза-1, Джармаджры, Бадди, Район-Солан, Химачал-Прадеш, Индия/Plot No. 72 EPIP, Phase-I, Jharmajri, Baddi, Distt. Solan, (H. P.), India.

Промокод скопирован!
Загрузка
Напишіть нам, ми онлайн!