КСИВУЛАН

Международное непатентованное наименование Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
АТС-код J01CR02
Тип МНН Комбинированный
Форма выпуска

порошок для раствора для инъекций или инфузий по 1,2 г (1000 мг/200 мг), по 1 по 10 или по 25 флаконов в картонной пачке

Условия отпуска

по рецепту

Состав

1 флакон содержит амоксициллина (в форме амоксициллина натрия) 1000 мг; клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия) 200 мг

Фармакологическая группа Антибактериальные средства для системного использования. Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Комбинации пенициллинов с ингибиторами бета-лактамазы.
Заявитель АНТИБІОТИКИ СА
Румыния
Производитель АНТИБІОТИКИ СА
Румыния
Регистрационный номер UA/18686/01/01
Дата начала действия 13.04.2021
Дата окончания срока действия 13.04.2026
Досрочное прекращение Да
Последний день действия 08.10.2024
Причина зміни до інструкції
Тип ЛС Обычный
ЛС биологического происхождения Нет
ЛС растительного происхождения Нет
ЛС-сирота Нет
Гомеопатическое ЛС Нет
Срок годности 2 года

Состав

Действующие вещества: амоксициллин, клавулановая кислота

1 флакон содержит амоксициллина (в форме амоксициллина натрия) 1000 мг клавулановой кислоты (в форме калия клавуланата) 200 мг.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий.

Основные физико-химические свойства: флакон с белым или почти белым кристаллическим гигроскопичным порошком.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Бета лактамные антибиотики, пенициллины. Комбинации пенициллинов с ингибиторами бета-лактамазы.

Код АТХ J01C R02.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Механизм действия

Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин (бета-лактамные антибиотики), который ингибирует один или несколько ферментов (часто именуемых пенициллинсвязывающими белками, ПСБ) в процессе биосинтетического метаболизма бактериального пептидогликана, что является неотъемлемым структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Ингибирования синтеза пептидогликана приводит к ослаблению клеточной стенки, следствием чего является лизис и гибель клеток.

Амоксициллин чувствителен к расщеплению бета-лактамаз, продуцируемых резистентными бактериями, следовательно, спектр активности амоксициллина в качестве монотерапии не включает организмы, которые производят эти ферменты.

Клавулановая кислота является бета-лактамов, структурно родственным с пенициллинами. Она отключает некоторые ферменты бета-лактамазы, тем самым предотвращая инактивации амоксициллина. Клавулановая кислота в виде монотерапии не оказывает клинически полезного антибактериального эффекта.

Соотношение Фk / ФД

Время, превышающее МПК (М> MIК), считается основным фактором, определяющим эффективность амоксициллина.

Механизмы резистентности

Существуют два механизма резистентности к амоксициллину / клавулановой кислоты:

- инактивация бактериальными бета-лактамаз, которые сами по себе не ингибируются клавулановой кислотой, включая класс B, C и D;

- преобразование ПСБ, что уменьшает сродство антибактериального препарата к мишени. Непроницаемость бактерий или механизм ефлюксного насоса может вызывать резистентность бактерий или способствовать ей, в частности, грамотрицательных бактерий.

Предельные значения

Предельные значения МИК для амоксициллина / клавулановой кислоты, установленные Европейским комитетом по испытанию антимикробной чувствительности (EUCAST)

микроорганизмы

Предельные значения чувствительности (мкг/мл)

чувствительны

умеренно чувствительны

резистентные

Haemophilus influenzae 1

≤1

-

> 1

Moraxella catarrhalis 1

≤1

-

> 1

Staphylococcus aureus 2

≤2

-

> 2

Коагулазоотрицательные стафилококки 2

≤ 0,25

> 0,25

Enterococcus 1

≤4

8

> 8

Streptococcus A, B, C, G 5

≤ 0,25

-

> 0,25

Streptococcus pneumoniae 3

≤ 0,5

1-2

> 2

Энтеробактерии 1, 4

-

-

> 8

Грамотрицательные анаэробные бактерии 1

≤4

8

> 8

Грамположительные анаэробные бактерии 1

≤4

8

> 8

Предельные значения, не

Касающиеся отдельных видов 1

≤2

4-8

> 8

1 Сообщений значение для концентраций амоксициллина. С целью испытания чувствительности концентрация клавулановой кислоты установлена в значении 2 мг/л.

2 Сообщений значение для концентраций оксациллина.

3 Предельные значения, приведенные в таблице, рассчитаны по предельным значениям для ампициллина.

4 Предельное значение резистентности R> 8 мг/л означает, что все штаммы с механизмами резистентности заявлены как резистентные.

5 Предельные значения, приведенные в таблице, рассчитаны по предельным значениям для бензипеницилину.

Распространенность резистентности может изменяться географически и со временем для отдельных видов, поэтому желательно иметь местную информацию о чувствительности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Может потребоваться экспертном заключении, если местная распространенность резистентности такова, что польза препарата, по крайней мере при некоторых типах инфекций, вызывает сомнения.

Обычно чувствительные виды

Грамположительные аэробы Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину) £, Coagulase-negative staphylococci (чувствительный к метициллину), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки, группа Streptococcus viridans.

Грамотрицательные аэробы Actinobacillus actinomycetemcomitans, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae2, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae §, Pasteurella multocida.

Анаэробы: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

Виды, для которых приобретение резистентности может быть проблемой

Грамположительные аэробы Enterococcus faecium $.

Грамотрицательные аэробы Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Естественно резистентные микроорганизмы

Грамотрицательные аэробы Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Enterobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrophomonas maltophilia.

Другие микроорганизмы:

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae

Фармакокинетика

Абсорбция.

Фармакокинетические данные, полученные в исследованиях с привлечением группы здоровых добровольцев, которым назначали Ксивулан 1000/200 мг (1,2 г) в виде болюсной инъекции, приведены ниже.

Усредненные фармакокинетические параметры

Доза применялась

амоксициллин

доза

Средняя пиковая

Концентрация в плазме крови, мкг/мл

Т ½, часы (период напиввиве-

Дения)

AUC, ч / мг/л (площадь под кривой

«Концентрация / время»)

Выведение с мочой 0-6 часов,

%

КСИВУЛАН 1000/200 мг

1 г

105,4

0,9

76,3

77,4

клавулановая кислота

КСИВУЛАН 1000/200 мг

200 мг

28,5

0,9

27,9

63,8

Распределение. Около 25% общего объема клавулановой кислоты в плазме крови и 18% общего амоксициллина в плазме связывается с белками крови. Объем распределения составляет около 0,3-0,4 л/кг для амоксициллина и около 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. После введения амоксициллин и клавулановая кислота были обнаружены в желчном пузыре, брюшной ткани, коже, жировой ткани, мышечной ткани, синовиальной и перитонеальной жидкости, желчи и гное. Амоксициллин не разделяется в достаточной степени в спинномозговой жидкости.

Исследования на животных не выявили никаких доказательств значительной задержке веществ, производных любого компонента препарата в тканях организма. Амоксициллин, как и большинство пенициллинов, может быть обнаружен в грудном молоке. Незначительное количество клавулановой кислоты также может быть обнаружена в грудном молоке (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Было обнаружено, что как амоксициллин, так и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»). Метаболизм. Амоксициллин частично выводится с мочой в виде неактивной пеницилойнои кислоты в количествах, эквивалентных 10-25% начальной дозы. Клавулановая кислота в значительной степени метаболизируется в организме человека и выводится с мочой и калом и в виде двуокиси углерода в выдыхаемом воздухе.

Вывод. Основным путем выведения амоксициллина является почки, тогда как клавулановая кислота выводится как почками, так и путем воздействия внепочечных механизмов.

У здоровых добровольцев средний период полувыведения препарата / клавулановой кислоты составляет примерно 1:00, а средний общий клиренс - около 25 л/ч. Различные исследования показали, что выделение с мочой составляет 50-85% для амоксициллина и 27-60% для клавулановой кислоты в течение 24-часового периода. В

Случае клавулановой кислоты наибольшее количество вещества выводится в течение первых 2:00 после приема.

Одновременное применение пробенецида замедляет выведение амоксициллина, но не задерживает почечной экскреции клавулановой кислоты (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Возраст. Период полувыведения препарата является идентичным у детей в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, детей старшего возраста и взрослых. Для детей (в том числе недоношенных новорожденных) первой недели жизни частота приема не должна превышать 2 раза в сутки из-за незрелости почечного пути выведения. Поскольку пациенты пожилого возраста более склонны к снижению функции почек, дозу следует выбирать с осторожностью, рекомендуется также контроль функции почек.

Нарушение функции почек. Общий сывороточный клиренс амоксициллина / клавулановой кислоты пропорционально уменьшается со снижением функции почек. Снижение клиренса препарата более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, поскольку большая часть амоксициллина выводится почками. При почечной недостаточности дозы предотвращать чрезмерной кумуляции амоксициллина, в то же время сохраняя достаточные уровни клавулановой кислоты (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Нарушение функции печени. Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется осторожное применение препарата и регулярный контроль функции печени.

Показания

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к Ксивулану микроорганизмами:

- тяжелые инфекции горла, носа и уха (такие как мастоидит, перитонзиллярный инфекции, эпиглотит и синусит с сопутствующими тяжелыми системными признаками и симптомами)

- обострение хронического бронхита (после подтверждения диагноза)

- внебольничная пневмония

- цистит

- пиелонефрит;

- инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. бактериальные целлюлит, укусы животных, тяжелые дентоальвеолярни абсцессы с распространенным целлюлитом;

- инфекции костей и суставов, в т. ч. остеомиелит;

- внутрибрюшные инфекции;

- инфекции половых органов у женщин.

Профилактика бактериальных инфекций при обширных оперативных вмешательствах в следующих зонах:

- желудочно-кишечный тракт;

- органы малого таза

- председатель и шея;

- желчные пути.

При назначении антибактериальных препаратов следует руководствоваться правилами их надлежащего применения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам, пенициллина и другим компонентам препарата.

Тяжелая аллергическая реакция немедленного типа (например анафилаксия) на другой бета-лактамные антибиотики (например цефалоспорин, карбапенем или монобактамами) в анамнезе.

Желтуха / нарушение функции печени в анамнезе, было вызвано амоксициллином / клавулановой кислотой (см. Раздел «Побочные реакции»).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Антикоагулянты для перорального применения

Антикоагулянты для перорального применения и антибиотики пенициллинового ряда широко используются в практике при отсутствии сообщений о взаимодействии. Однако описаны случаи увеличения международного коэффициента нормализации у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин и каким был назначен курс лечения амоксициллином. Если необходим одновременный прием препаратов, следует тщательно контролировать протромбиновый индекс или международный коэффициент нормализации при добавлении или прекращении приема амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для перорального применения (см. Разделы «Особенности применения» и

«Побочные реакции»).

Метотрексат

Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что приводит к потенциальное увеличение токсичности.

Пробенецид

Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид уменьшает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение пробенецида может привести к увеличению уровня и продолжительности нахождения амоксициллина (но не клавулановой кислоты) в крови.

Мофетила микофенолат

У пациентов, которые лечатся мофетила микофенолатом, после начала применения перорального амоксициллина с клавулановой кислотой может уменьшиться предозова концентрация активного метаболита микофенольной кислоты примерно на 50%. Это изменение предозового уровня может не полностью соответствовать изменению общей экспозиции микофенольной кислоты. Таким образом, изменение в дозировке мофетила микофенолата обычно не требуется, если нет клинического подтверждения дисфункции трансплантата. Однако пристальный надзор необходим во время совместного применения и в течение некоторого времени после антибиотикотерапии.

Особенности применения

Перед началом терапии Ксивуланом необходимо тщательно определить наличие в анамнезе реакции гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим бета-лактамным препаратов (см. Разделы «Противопоказания» и «Побочные реакции»).

Серьезные, а порой даже летальные случаи гиперчувствительности (включая анафилактические реакции и кожные побочные реакции) наблюдаются у пациентов во время терапии пенициллином. Эти реакции наиболее вероятные у лиц с аналогичными реакциями на пенициллин в анамнезе. В случае возникновения аллергических реакций следует прекратить терапию Ксивуланом и начать соответствующую альтернативную терапию.

Если доказано, что инфекция обусловлена микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, необходимо взвесить возможность перехода из комбинации амоксициллин / кислота клавулановая на амоксициллин согласно официальным рекомендациям.

Эта лекарственная форма Ксивулану непригодна для применения при наличии высокого риска того, что возможные возбудители заболевания имеют резистентность к бета-лактамным препаратов, не опосредованная бета-лактамаз, чувствительными к ингибированию клавулановой кислотой. Поскольку конкретных данных о T> MIC нет, а данные по пероральных лекарственных форм являются предельными, эта лекарственная форма (без дополнительного амоксициллина) может быть непригодной для лечения резистентного к пенициллину

S. pneumoniae.

У пациентов с нарушенной функцией почек или при применении высоких доз возможно возникновение судорог.

Ксивулан необходимо отменить при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку возникновение при этом заболевании кореподобная сыпи может быть связано с приемом амоксициллина.

Совместное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличивать аллергические реакции со стороны кожи.

Длительный прием препарата также иногда может вызвать чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.

Развитие полиморфной эритемы, ассоциированной с пустулами в начале лечения, может быть симптомом острого генерализованного экзантематозный пустулез (см.

«Побочные реакции»). В таком случае необходимо прекратить лечение и в дальнейшем противопоказано введение амоксициллина.

Ксивулан следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции печени. Гепатиты возникают главным образом у мужчин и пожилых пациентов, и их возникновение может быть связано с длительным лечением. Очень редко такие побочные реакции могут возникать у детей. Признаки и симптомы заболевания возникают во время или сразу же после лечения, но в некоторых случаях может возникнуть спустя несколько недель после

Завершения лечения. Эти явления обычно носят обратимый характер. Очень редко наблюдались летальные случаи, которые всегда случаются у пациентов с тяжелым основным заболеванием или у пациентов, которые одновременно лечатся препаратами, которые имеют негативное влияние на печень (см. Раздел «Побочные реакции»).

При применении почти всех антибактериальных препаратов сообщали о возникновении антибиотикоассоциированной колита, что может варьировать от легкой степени до угрожающего жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). Поэтому важно иметь это в виду при возникновении у пациентов диареи во время или после применения антибиотика. В случае возникновения антибиотикоассоциированной колита лечение Ксивуланом следует немедленно прекратить, обратиться за медицинской помощью и начать соответствующее лечение.

Во время длительной терапии рекомендуется контролировать функции органов и систем организма, включая почки, печень и систему кроветворения.

Изредка у пациентов, принимающих Ксивулан и пероральные антикоагулянты, может наблюдаться сверхурочных удлинение ПВ (повышение уровня международного нормализованного соотношения (МЧС)). При одновременном приеме

Антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг. Может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов для поддержания необходимого уровня антикоагуляции (см. Разделы

«Побочные реакции» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Пациентам с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в соответствии со степенью нарушения функции почек.

У пациентов с уменьшением количества выделяемой мочи очень редко может возникнуть кристаллурия, главным образом при парентеральном введении препарата. Поэтому при применении высоких доз амоксициллина рекомендуется адекватный прием жидкости и контроль соответствующего вывода мочи с целью уменьшения риска ее возникновения амоксициллина (см. Раздел «Передозировка»).

При лечении амоксициллином для определения уровня глюкозы в моче следует использовать ферментативные реакции с Глюкозооксидаза, поскольку другие методы могут давать ложноположительные результаты.

Имеются сообщения о ложноположительные результаты тестов на наличие Aspergillus у пациентов, получавших амоксициллин / клавулановая кислота (при применении Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA теста). Поэтому такие положительные результаты у пациентов, которые лечатся амоксициллином / клавулановой кислотой, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими диагностическими методами.

Присутствие клавулановой кислоты в Ксивулани может вызвать неспецифическое связывание IgG и альбумина на мембранах эритроцитов, что может, как следствие, привести ложноположительную реакцию Кумбса.

Это лекарственное средство содержит 62,9 мг (2,7 ммоль) натрия на флакон. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, придерживаются натрий-контролируемой диеты.

Это лекарственное средство содержит 39,3 мг (1,0 ммоль) калия на флакон. Следует быть осторожным при применении пациентам с сниженной функцией почек или тем, кто придерживается калий контролируемой диеты.

Применение в период беременности и кормлении грудью

Беременность.

Репродуктивные исследования на животных пероральных и парентеральных форм Ксивулану не выявили ни тератогенного действия. В ходе одного исследования с участием женщин с преждевременным разрывом оболочек плода сообщали, что профилактическое применение Ксивулану может быть связано с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и при применении других лекарственных средств, следует избегать применения препарата в период беременности, особенно в I триместре, кроме случаев, когда, по мнению врача, такое применение необходимо.

Период кормления грудью.

Оба активные компоненты препарата экскретируются в грудное молоко (нет информации относительно влияния клавулановой кислоты на младенца, находящегося на грудном вскармливании). Соответственно в младенца, который находится на грудном вскармливании, возможно появление диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек, поэтому кормление грудью следует прекратить. Следует принять во внимание возможность возникновения аллергических реакций. Ксивулан в период кормления грудью можно применять только тогда, когда, по мнению врача, польза от применения будет преобладать риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Исследования по способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с механизмами не проводили. Однако возможно возникновение нежелательных эффектов (таких как аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами (см. Раздел «Побочные реакции»).

Способ применения и дозы

Дозы приведены как содержание амоксициллина / клавулановой кислоты, если не указана доза отдельного компонента.

При выборе дозы Ксивулану для лечения определенной инфекции необходимо учитывать:

- ожидаемые возбудители и их предполагаемую чувствительность к антибактериальным веществ (см. Раздел «Особенности применения»);

- тяжесть и локализацию инфекции;

- возраст, массу тела и состояние функции почек пациента, как описано далее.

В случае необходимости можно применять альтернативные формы Ксивулану (например, с большими дозами амоксициллина и / или иным соотношением амоксициллина и клавулановой кислоты).

Эти лекарственные формы Ксивулану можно применять в суточной дозе до 3000 мг амоксициллина и 600 мг клавулановой кислоты. В случае необходимости применения высшей дозы амоксициллина следует назначать другую форму Ксивулану избежание сверхвысоких дневных доз клавулановой кислоты.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально. Некоторые инфекции (например остеомиелит) требуют длительного лечения. Продолжительность лечения не должна превышать 14 суток без оценки результатов применения и клинической картины (см. Раздел «Особенности применения»).

Дозировка для взрослых и детей с массой тела ≥ 40 кг.

Стандартная доза - 1000/200 мг каждые 8:00.

Профилактика осложнений при хирургических вмешательствах.

При операциях длительностью менее 1:00 рекомендуемая доза составляет от 1000/200 мг до 2000/200 мг при введении в наркоз (доза 2000/200 мг может быть достигнута при применении другой внутривенной формы Ксивулану).

При операциях длительностью более 1:00 рекомендуемая доза составляет от 1000/200 мг до 2000/200 мг при введении в наркоз дозу 1000/200 мг можно ввести 3 раза в течение 24 часов.

Если имеющиеся клинические признаки инфекции во время операции, в послеоперационный период следует назначать курс лечения с внутривенным или пероральным введением препарата.

Дозировка для детей с массой тела 40 кг

Дети в возрасте от 3 месяцев - 25/5 мг/кг каждые 8:00.

Дети в возрасте до 3 месяцев или с массой тела менее 4 кг - 25/5 мг/кг каждые 12:00.

Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется.

Нарушение функции почек

Коррекция дозы базируется на максимальных рекомендуемых дозах амоксициллина. КК> 30 мл/мин - коррекция дозы не требуется.

Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кг

КК 10-30 мл/мин

Первая доза - 1000/200 мг, затем - 500/100 мг 2 раза в сутки

КК 10 мл/мин

Первая доза - 1000/200 мг, затем - 500/100 мг каждые 24 часа

гемодиализ

Первая доза - 1000/200 мг, затем - 500/100 мг каждые 24 часа + 500/100 мг после диализа

Взрослые и дети с массой тела 40 кг

КК 10-30 мл/мин

25/5 мг/кг каждые 12:00

КК 10 мл/мин

25/5 мг/кг каждые 24 часа

гемодиализ

25/5 мг/кг каждые 24 часа + 12,5 / 2,5 мг после диализа

Нарушение функции печени

Необходимые осторожность при дозировании и постоянный мониторинг функции печени с регулярными интервалами.

Ксивулан вводить путем внутривенных инъекций (струйно) или путем периодических инфузий (капельно). Ксивулан нельзя вводить внутримышечно.

Детям в возрасте до 3 месяцев назначать Ксивулан только в виде внутривенной инфузии. Лечение Ксивуланом можно начинать с введения и продолжать формами для перорального применения.

Подготовка раствора для внутривенных инъекций

1000/200 мг растворить содержимое флакона в 20 мл воды для инъекций (конечный объем 20,9 мл). Во время растворения может появиться либо не появиться временное розовую окраску, что исчезает. Растворы Ксивулану обычно бесцветные или имеют желтый цвет.

Приготовленный раствор Ксивулану необходимо использовать в течение 20 минут после растворения.

Подготовка раствора для внутривенной инфузии

Растворенный, как показано выше, раствор 1000/200 мг незамедлительно добавлять до 100 мл инфузионной жидкости (лучше применить мини-контейнер или бюретку). Проводить инфузию следует в течение 30-40 минут. Ксивулану после растворения химически и физически стабилен в течение 3:00 при температуре 25 °C или 6:00 при температуре 5 °C. С микробиологических позиций приготовленный раствор нужно вводить немедленно.

Внутривенные инфузии Ксивулану можно проводить с помощью различных внутривенных растворов. Удовлетворительная концентрация антибиотика сохраняется при 5 °C и при комнатной температуре (25 °C) в рекомендованных объемах указанных в таблице инфузионных растворов. При растворении препарата и его хранении при комнатной температуре инфузии нужно проводить в течение указанного ниже времени.

Раствор для внутривенного (в / в) введение

Период стабильности при 25 °C, часы

Вода для инъекций

3

0,9% раствор натрия хлорида

3

Комбинированный раствор натрия хлорида (раствор Рингера)

3

В случае хранения при температуре 5 °C раствор 1000/200 мг можно добавлять к предварительно охлажденного раствора для инфузий (вода для инъекций или 0,9% раствор натрия хлорида), полученный препарат можно хранить при указанной температуре до 6:00.

После достижения раствором комнатной температуры его следует использовать немедленно. Стабильность растворов Ксивулану зависит от концентрации. Если готовится раствор большей концентрации, период стабильности раствора пропорционально увеличивается.

Любой неиспользованный раствор следует утилизировать в соответствии с действующими требованиями.

Дети.

Применять детям с первых дней жизни.

Передозировка

Симптомы

Могут наблюдаться симптомы расстройств желудочно-кишечного тракта и нарушения баланса жидкости и электролитов. Наблюдалась кристаллурия, связанная с приемом амоксициллина, что в отдельных случаях приводила к почечной недостаточности (см.

«Особенности применения»).

У пациентов с нарушением функции почек и у пациентов, принимающих высокие дозы препарата, возможно возникновение судорог.

Сообщалось об осадках амоксициллина в катетерах мочевого пузыря, преимущественно после введения в высоких дозах. Следует регулярно проверять проходимость катетеров (см. Раздел «Особенности применения»).

Лечение

Со стороны желудочно-кишечного тракта можно лечить симптоматично, обращая внимание на баланс жидкости / электролитов.

Амоксициллин / клавулановая кислота могут быть удалены из кровотока с помощью гемодиализа.

Побочные реакции

Чаще всего сообщают о таких побочных реакциях на препарат как диарея, тошнота и рвота. Перечень нежелательных реакций на препарат, известных по клиническим исследованиям Ксивулану и пострегистрационных надзора и классифицированных по системно-органным классом MedDRA, предоставляется ниже.

Применяется такая классификация частоты возникновения побочных эффектов: очень часто ³ 1/10;

Часто ³ 1/100 и 1/10; нечасто ³ 1/1000 и 1/100; редко ³ 1/10000 и 1/1000; очень редко 1/10000;

Неизвестно (частоту невозможно оценить по имеющимся данным).

Инфекции и инвазии.

Часто кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Неизвестно: чрезмерное размножение микроорганизмов, нечувствительных к препарату.

Со стороны кроветворной и лимфатической системы.

Редко оборотная лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения.

Неизвестно: обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия увеличение времени кровотечения и протромбинового индексу1.

Со стороны иммунной системы 10.

Неизвестно: ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, подобный сывороточной болезни, аллергический васкулит.

Со стороны нервной системы.

Нечасто: головокружение, головная боль. Неизвестно: судоми2.

Неизвестно: асептический менингит.

Со стороны сосудов.

Редко тромбофлебит3.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Часто диарея.

Нечасто: тошнота, рвота, расстройства желудка. Неизвестно: антибиотикоассоциированный колит 4. Гепатобилиарной системы.

Нечасто: повышение уровня АСТ и / или АЛТ5. Неизвестно: гепатити6 и холестатическая жовтяниця6. Со стороны кожи и подкожных тканей 7.

Нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Редко мультиформная эритема.

Неизвестно синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустульоз9, реакция на лекарства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS).

Со стороны почек и мочевыводящих путей.

Очень редко интерстициальный нефрит, кристалурия8.

1 См. «Особенности применения». 2 См. «Особенности применения». 3 В месте инъекции.

4 В том числе псевдомембранозный и геморрагический колит (см. Раздел «Особенности применения»).

5 Умеренное повышение уровней AСT и / или AЛT чаще наблюдалось у пациентов, получавших лечение антибиотиками бета-лактамных группы, но значимость этих результатов неизвестна.

6 Эти явлениях наблюдались при применении других антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда (см. Раздел «Особенности применения»).

7 При возникновении реакций повышенной чувствительности (дерматита) применение препарата следует прекратить (см. Раздел «Особенности применения»).

8 См. раздел «Передозировка».

9 См. «Особенности применения».

10 См. раздел «Противопоказания» и «Особенности применения».

Несовместимость

Ксивулан не следует смешивать с препаратами крови, другими жидкостями, содержащими белок, в частности с гидролизатами белков, и с эмульсиями жиров для внутривенного применения.

Если Ксивулан применять одновременно с аминогликозидами, антибиотики не следует смешивать в одном шприцы, емкости для внутривенного раствора или в других емкостях, поскольку активность аминогликозидов теряется.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Флакон по 1 или 10 флаконов в картонной пачке с маркировкой на украинском и английском языках.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

АНТИБИОТИКИ СА ANTIBIOTICE SA

Адрес

Ул. Валею Лупулуй 1, г. Яссы 707410, Румыния

1, Valea Lupului Street, 707410, Iasi, Romania

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины

Аналоги КСИВУЛАН

Аугментин табл. п/о 875мг/125мг №14

Производитель: Смит кляйн

Страна: Великобритания

Бренд: АУГМЕНТИН

342.80 грн.
Где есть

Амоксил табл. 500мг №20

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

1
131.00 грн.
Где есть

Амоксиклав 2Х табл. п/о 875мг/125мг №14

Производитель: Сандоз

Страна: Австрия

Бренд: АМОКСИКЛАВ

4
339.90 грн.
Где есть

Аугментин табл. п/о 500мг/125мг №14

Производитель: Смит кляйн

Страна: Великобритания

Бренд: АУГМЕНТИН

4
246.80 грн.
Где есть

Амоксил-К 1000 табл. п/о 875мг/125мг №14

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

248.80 грн.
Где есть

Аугментин пор. д/орал. сусп. 400мг/57мг/5мл фл. 70мл

Производитель: Смит кляйн

Страна: Великобритания

Бренд: АУГМЕНТИН

259.60 грн.
Где есть

Амоксиклав 2Х табл. п/о 500мг/125мг №14

Производитель: Сандоз

Страна: Австрия

Бренд: АМОКСИКЛАВ

236.30 грн.
Где есть

Амоксил-К 625 табл. п/о 500мг/125мг №14

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

174.60 грн.
Где есть

Медоклав табл. п/о 875мг/125мг №14

Производитель: Медокеми

Страна: Кипр

Бренд: МЕДОКЛАВ

2
232.00 грн.
Где есть

Амоксил табл. 250мг №20

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

101.20 грн.
Где есть

Амоксил-К пор. д/р-ра д/ин. 1,2г фл. №1

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

88.10 грн.
Где есть

Аугментин пор. д/орал. сусп. 200мг/28,5мг/5мл фл. 70мл

Производитель: Смит кляйн

Страна: Великобритания

Бренд: АУГМЕНТИН

6
197.80 грн.
Где есть

Аугментин ES пор. д/орал. сусп. 600мг/42,9мг/5мл фл. №1

Производитель: Глаксо

Страна: Франция

Бренд: АУГМЕНТИН

2
385.70 грн.
Где есть

Амоксиклав 2S пор. д/орал. сусп. 400мг/57мг/5мл бут. 11г (70мл) №1

Производитель: Сандоз

Страна: Австрия

Бренд: АМОКСИКЛАВ

245.20 грн.
Где есть

Абиклав (амоксициллин/клав. к-та) табл. п/о 875мг/125мг №10

Производитель: Ауробиндо фарма

Страна: Индия

Бренд: АБИКЛАВ

270.60 грн.
Где есть

Абиклав (амоксициллин/клав. к-та) табл. п/о 500мг/125мг №20

Производитель: Ауробиндо фарма

Страна: Индия

Бренд: АБИКЛАВ

281.20 грн.
Где есть

Медоклав пор. д/орал. сусп. 400мг/57мг/5мл фл. 70мл

Производитель: Медокеми

Страна: Кипр

Бренд: МЕДОКЛАВ

135.20 грн.
Где есть

Медоклав табл. п/о 500мг/125мг №16

Производитель: Медокеми

Страна: Кипр

Бренд: МЕДОКЛАВ

150.20 грн.
Где есть

Амоксиклав Квиктаб табл. 875мг/125мг №14

Производитель: Лек

Страна: Словения

Бренд: АМОКСИКЛАВ

328.30 грн.
Где есть

Амоксил ДТ табл. 500мг №20

Производитель: Киевмедпрепарат

Страна: Украина

Бренд: АМОКСИЛ

131.00 грн.
Где есть

Медоклав пор. д/р-ра д/ин. или инф. 1г/0,2г фл. №10

Производитель: Медокеми

Страна: Кипр

Бренд: МЕДОКЛАВ

919.00 грн.
Где есть

Амоксиклав пор. д/орал. сусп. 250мг/62,5мг/5мл фл. 25г (100мл) №1

Производитель: Лек

Страна: Словения

Бренд: АМОКСИКЛАВ

237.20 грн.
Где есть

Бактоклав табл. п/о №10

Производитель: Микро лабс

Страна: Индия

Бренд: БАКТОКЛАВ

100.00 грн.
Где есть

Амоксиклав Квиктаб табл. 500мг/125мг №20

Производитель: Лек

Страна: Словения

Бренд: АМОКСИКЛАВ

212.60 грн.
Нет в наличии
Аналоги
Промокод скопирован!
Загрузка