Международное непатентованное наименование	Erythropoietin
АТС-код	B03XA01
Тип МНН	Моно
Форма выпуска	раствор для инъекций, 40 000 МЕ/1 мл, по 1, 4 или 6 предварительно наполненных шприцев в блистере без или с устройством защиты иглы или держателем иглы в картонной упаковке
Условия отпуска	по рецепту
Состав	1 предварительно наполненный шприц содержит: эпоэтина зета 40 000 МЕ
Фармакологическая группа	Антианемические препараты. Эритропоэтин.
Заявитель	Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн США
Производитель 1	Хоспіра Загреб д.о.о. (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль якості)/ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС БВ (випуск серії) Хорватия / Нидерланды
Производитель 2	СВУС ФАРМА A.C. (вторинне пакування)/Авара Ліскате Фармасьютікал Сервісес С.п.А. (вторинне пакування) Чешская Республика
Производитель 3	СТАДА Арцнайміттель АГ (випробування контролю якості, випуск серії)/ІДТ Біологіка ГмбХ (виробництво готового продукту, пакування, випробування контролю якості) Германия/Германия
Производитель 4	Енвіго СіЕрЕс ГмбХ (випробування контролю якості)/ГлiкоТера ГмбХ (випробування контролю якості) Германия /
Производитель 5	Рові Контракт Менюфекчурінг, С.Л. (виробництво готового продукту, пакування, випробування контролю якості)/ЮПС Хелскеа Італія с.р.л. (вторинне пакування) Испания / Италия
Регистрационный номер	UA/17899/01/03
Дата начала действия	20.02.2020
Дата окончания срока действия	01.04.2024
Досрочное прекращение	Нет
Тип ЛС	Обычный
ЛС биологического происхождения	Да
ЛС растительного происхождения	Нет
ЛС-сирота	Нет
Гомеопатическое ЛС	Нет
Срок годности	30 месяцев
Лекарственная форма	раствор для инъекций

РЕТАКРИТ / RETACRIT™

Аналоги РЕТАКРИТ / RETACRIT™