



Аналоги
З цим товаром купують
Таблетки вкриті плівковою оболонкою 2 мг, № 10, № 20
Рисперон - антипсихотичний препарат, що застосовується для лікування гострого психотичного стану при шизофренії, а також у тривалій підтримуючій терапії хронічної форми захворювання для профілактики рецидивів. Також Рісперон використовується при монотерапії та в комбінованому лікуванні гострих маніакальних та змішаних епізодів при біполярних розладах.
Препарат впливає на дофамінові та серотонінові рецептори, що дозволяє ефективно діяти на симптоми психозу. При призначенні важливо відповідати індивідуальним особливостям пацієнта як по дозування, так і за режимом введення.
При прийомі Рисперону може збільшитись ризик появи деяких побічних ефектів, проте при регулярному контролі за станом пацієнта та дотриманні інструкцій безпека терапії залишається високою. У пацієнтів з підвищеною чутливістю до антипсихотики необхідно ретельно підбирати дозу.
У ряді випадків можливий терапевтичний ефект може бути суттєво посилено при досягненні максимальної клінічної концентрації препарату, що дозволяє збільшити ефективність та контроль над симптомами. Рисперон інструкція, а також інформація "Рисперон показання", "Рисперон для чого потрібен" знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Рисперидон - селективний антагоніст 5-НТ 2-серотонінергічних і D2-дофамінергічних рецепторів у центральній нервовій системі; він блокує також α1-адренергічні, в меншій мірі - гістамінові Н1-і α1-адренергічні, не впливаючи на холінергічні рецептори. Хоча рисперидон є потужним D2-антагоністом, що пов'язано з його ефективністю щодо продуктивної симптоматики шизофренії, він не викликає значного пригнічення моторної активності та, в порівнянні з класичними нейролептиками, меншою мірою індукує каталепсію. Збалансований центральний антагонізм до серотоніну і дофаміну знижує схильність до екстрапірамідних побічних ефектів і розширює терапевтичний вплив препарату з охопленням негативних та афективних симптомів шизофренії.
Після перорального прийому активний компонент препарату рисперидон повністю абсорбується і досягає Cmax в плазмі крові протягом 1-2 год. Прийом їжі не впливає на абсорбцію препарату. Рисперидон метаболізується через цитохром Р450 2D6 до 9-гідроксирисперидону, який має аналогічну рисперидону фармакологічну дію. Рисперидон та 9-гідроксирисперидону утворюють активну антипсихотичну фракцію. Іншим шляхом метаболізму рисперидону є N-дезалкілування.
При пероральному прийомі період напіввиведення (T1 / 2) рисперидону становить близько 3 години, T1 / 2 9-гідроксирисперидону досягає 24 год.
Рисперидон швидко розподіляється в організмі. Обсяг розподілу становить 1-2 л/кілограмм.
Зв'язування рисперидону з білками плазми крові (альбуміном і α1-кислим глікопротеїном) становить 88%, 9-гідроксирисперидону - 77%.
Рівноважна концентрація рисперидону в плазмі крові у більшості пацієнтів досягається протягом 1 добу, 9-гідроксирисперидону - 4-5 днів. Концентрації рисперидону в плазмі крові пропорційні дозі препарату (в межах діапазону терапевтичних доз). Абсолютна біодоступність становить 66% у швидких метаболізаторів та 82% – у повільних.
Через тиждень після початку прийому препарату 70% дози виводиться з сечею, 14% - з калом. Сумарний вміст рисперидону та 9-гідроксирисперидону у сечі досягає 35-45% величини прийнятої дози препарату, іншу частину складають неактивні метаболіти.
У пацієнтів похилого віку, а також у хворих з вираженим порушенням функції нирок після одноразового прийому препарату risperon відзначають більш високу, ніж зазвичай, концентрацію активної речовини та уповільнене його виведення.
У пацієнтів з вираженим порушенням функції печінки концентрація рисперидону в плазмі крові не відрізняється від такої у пацієнтів з нормальною функцією печінки.
Лікування гострого психотичного стану при шизофренії та тривала підтримуюча терапія при хронічному перебігу шизофренії для профілактики рецидивів.
Короткочасне лікування (до 6 тижнів) вираженої агресії у пацієнтів з деменцією альцгеймерівського типу від помірного до тяжкого ступеня при існуванні загрози заподіяння шкоди собі чи іншим та за відсутності відповіді на нефармакологічні методи лікування.
Монотерапія або комбіноване лікування гострих маніакальних і змішаних епізодів при біполярних розладах від помірного до тяжкого ступеня.
Гіперчутливість до активного компонента або до будь-якої допоміжної речовини препарату.
Деменція та симптоми хвороби Паркінсона (ригідність, брадикінезія та паркінсонічні порушення постави).
Деменція та підозра на деменцію з тільцями Леві (окрім симптомів деменції щонайменше два з таких симптомів: паркінсонізм, візуальні галюцинації, хиткість ходи).
Дослідження метаболізму in vitro продемонстрували, що розпад рисперидону до 9-гідроксирисперидону може інгібуватися фенотіазинами, трициклічними антидепресантами та деякими бета-блокаторами, які зв'язуються з CYP 2D6. Таке пригнічення може призвести до збільшення концентрації рисперидону та зменшення активного метаболіту 9-гідроксирисперидону у плазмі крові. Хоча клінічні дані 12 пацієнтів показали, що амітриптилін не пригнічує розпад рисперидону до 9-гідроксирисперидону, аналіз даних невеликої кількості пацієнтів, які одночасно застосовували ці лікарські засоби, підтверджує, що клінічний ефект не змінюється. З урахуванням того, що Рисперон впливає в першу чергу на центральну нервову систему, його слід з обережністю застосовувати одночасно з іншими препаратами центральної дії.
При одночасному застосуванні Рисперон знижує ефект леводопи та інших агоністів дофаміну.
При використанні карбамазепіну та інших індукторів печінкових ферментів можливе зниження концентрації активної антипсихотичної фракції рисперидону в плазмі крові. Тому при їх відміні дозу Рисперону лікар повинен переглянути та, при необхідності, знизити.
Флуоксетин, фенотіазини, трициклічні антидепресанти та деякі блокатори β-блокатори можуть підвищувати концентрацію рисперидону в плазмі крові. Флуоксетин може збільшити концентрацію рисперидону в плазмі крові. Це меншою мірою стосується антипсихотичної фракції.
Паліперидон. Одночасне застосування перорального рисперидону з паліперидоном не рекомендується, оскільки паліперидон є активним метаболітом рисперидону та їх комбінація може призвести до додаткового впливу активної антипсихотичної фракції.
При застосуванні Рисперону одночасно з іншими лікарськими засобами, які значною мірою зв'язуються з білками плазми крові, клінічно вираженого витіснення будь-якого препарату з білкової фракції плазми крові не виявлено.
У постмаркетинговому періоді спостерігалися випадки клінічно значущої гіпотензії при одночасному застосуванні рисперидону та антигіпертензивних лікарських засобів.
Топірамат помірно знижує біодоступність рисперидону, але не активну антипсихотичну фракцію. Однак клінічна значимість цієї взаємодії малоймовірна.
Фенотіазини, трициклічні антидепресанти та деякі блокатори β-блокатори можуть підвищувати концентрацію рисперидону в плазмі крові.
Амітриптилін не впливає на фармакокінетику рисперидону або активну антипсихотичну фракцію.
Циметидин і ранітидин підвищують біодоступність рисперидону, але лише мінімальну активну антипсихотичну фракцію.
Еритроміцин, інгібітори печінкових ферментів ЗА4 не змінюють фармакокінетику рисперидону та активної антипсихотичної фракції.
Інгібітори холінестерази, галантамін та донезепіл не роблять клінічно значущих ефектів на фармакокінетику рисперидону та активної антипсихотичної фракції.
Необхідно дотримуватися обережності при застосуванні препарату одночасно з лікарськими засобами, що подовжують інтервал Q-T.
Рисперон не виявляється клінічно значущих ефектів на фармакокінетику літію, вальпроату, дигоксину або топірамату.
Прийом їжі не впливає на абсорбцію препарату Рисперон.
Серед пацієнтів похилого віку з деменцією, які лікувалися атиповими антипсихотичними препаратами, спостерігався підвищений рівень летальності порівняно з таким у пацієнтів групи плацебо у метааналізі 17 контрольованих досліджень атипових антипсихотичних препаратів, включаючи Рисперон. У плацебоконтрольованому дослідженні із застосуванням препарату Рісперон хворим на цю категорію частота випадків летальності становила 4,0% порівняно з 3,1% у групі плацебо.
У ході плацебоконтрольованого дослідження у пацієнтів похилого віку з деменцією підвищений рівень летальності спостерігався при одночасному застосуванні рисперидону з фуросемідом (7,3%; середній вік – 89 років, діапазон – 75-97 років) порівняно з таким у пацієнтів, які лікувалися лише рисперидоном. (3,1%, середній вік – 84 роки, діапазон – 70-96 років) або лише фуросемідом (4,1%; середній вік – 80 років, діапазон – 67-90 років). Підвищення рівня летальності серед пацієнтів, які лікувалися одночасно рисперидоном і фуросемідом, спостерігалося протягом двох клінічних досліджень із чотирьох. У пацієнтів, які одночасно застосовували рисперидон з іншими діуретиками, підвищеного рівня смертності зафіксовано не було.
В зв'язку з тим, що Рисперон є блокатором α-адренорецепторів, при його застосуванні може виникати ортостатична гіпотензія, особливо на початку лікування в період підбору дози.
Рисперон слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи (серцева недостатність, інфаркт міокарда, порушення провідності), а також при зневодненні, гіповолемії та цереброваскулярних порушеннях; при цьому дозу препарату необхідно підвищувати поступово, згідно з рекомендаціями. При виникненні гіпотонії слід розглянути питання щодо зменшення дози.
Лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз. При застосуванні антипсихотичних засобів, включаючи рисперидон, спостерігалися випадки лейкопенії, нейтропенії та агранулоцитозу. У постмаркетинговий період агранулоцитоз спостерігався вкрай рідко (<1/10 000 пацієнтів). За пацієнтами зі значним зменшенням кількості лейкоцитів в анамнезі або медикамент-індукованою лейкопенією/нейтропенією слід ретельно спостерігати протягом перших кількох місяців лікування та припинити застосування рисперидону при появі ознак значного зменшення кількості лейкоцитів та за відсутності інших причин для такого зниження. За пацієнтами із клінічно значущою нейтропенією слід спостерігати стосовно виникнення гарячки та інших ознак інфекції та лікувати відповідним чином при виявленні симптомів. У разі тяжкої нейтропенії (<1×109/л) лікування рисперидоном слід припинити та слідкувати за кількістю лейкоцитів до відновлення.
При застосуванні препаратів із властивостями антагоністів дофамінових рецепторів відзначалося виникнення пізньої дискінезії, що характеризується мимовільними ритмічними рухами (переважно язика і / або обличчя). Є повідомлення про те, що виникнення екстрапірамідних симптомів є фактором ризику для розвитку пізньої дискінезії. Оскільки Рисперон в значно меншій мірі провокує розвиток екстрапірамідних побічних симптомів, в порівнянні з класичними нейролептиками, ризик розвитку пізньої дискінезії у порівнянні з іншими нейролептиками значно менше. Якщо виникають ознаки та симптоми пізньої дискінезії, слід розглянути питання щодо відміни всіх антипсихотичних препаратів.
При застосуванні класичних нейролептиків описані випадки виникнення нейролептичного синдрому, який характеризується гіпертермією, ригідністю м'язів, нестабільністю вегетативних функцій, порушенням свідомості та підвищенням рівня креатинфосфокінази. У разі розвитку нейролептичного синдрому необхідно відмінити всі антипсихотичні препарати.
Необхідно також бути обережними при призначенні Рисперону пацієнтам з хворобою Паркінсона, оскільки теоретично це може спричинити погіршення перебігу захворювання.
Відносно класичних нейролептиків відомо, що вони знижують поріг розвитку епілептичного нападу. Рекомендується з обережністю застосовувати Рисперон у хворих на епілепсію.
Пацієнтам слід рекомендувати утриматися від переїдання у зв'язку з можливістю збільшення маси тіла.
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам зі спадковою непереносимістю галактози застосовувати Рисперон не рекомендується.
Під час лікування препаратом можливе виникнення гіперглікемії або загострення існуючого цукрового діабету.
Гіперпролактинемія. Гіперпролактинемія є частим побічним явищем у лікуванні рисперидону. Пацієнтам з побічними явищами, які можуть залежати від рівня пролактину в плазмі (наприклад, з гінекомастією, менструальними розладами, ановуляцією, порушеннями здатності до зачаття, зниженням лібідо, еректильною дисфункцією та галактореєю), рекомендовано контроль рівня пролактину.
Дослідження на культурах тканин вказують на те, що ріст клітин у пухлинах молочної залози людини може бути стимульований пролактином. Хоча досі чіткого зв’язку із застосуванням антипсихотичних засобів клінічними та епідеміологічними дослідженнями не встановлено, рекомендується з обережністю призначати рисперидон пацієнтам з відповідною патологією в анамнезі. Рисперидон потрібно з обережністю застосовувати пацієнтам з гіперпролактинемією та пролактинозалежними пухлинами.
У постмаркетинговий період подовження інтервалу QT спостерігалося вкрай рідко. Рисперон, як і інші антипсихотичні засоби, слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з вродженим синдромом подовження інтервалу Q-T і при комбінованої терапії препаратами, які подовжують інтервал Q-T.
Слід обережно застосовувати Рисперон пацієнтам із судомами або іншими станами, що потенційно знижують судомний поріг, в анамнезі.
Рисперон та алкоголь поєднувати суворо протипоказано та вкрай небезпечно. Алкоголь посилює пригнічуючу дію препарату на центральну нервову систему (ЦНС), що може призвести до серйозних наслідків.
Венозна тромбоемболія. Описано випадки венозної тромбоемболії при застосуванні антипсихотичних лікарських препаратів. Оскільки пацієнти, які лікуються антипсихотичними лікарськими засобами, часто мають набуті фактори ризику виникнення венозної тромбоемболії, всі можливі фактори розвитку тромбоемболії необхідно ідентифікувати перед та під час лікування рисперидоном та вжити відповідних превентивних заходів.
Інтраопераційний синдром атонічної райдужки (ІСАР). Під час операцій з видалення катаракти спостерігався інтраопераційний синдром атонічної райдужки у пацієнтів, які лікувалися антагоністами α1-адренергічних рецепторів, у т. ч. рисперидоном.
ІСАР може підвищувати ризик ускладнень операції на оці протягом та після хірургічного втручання. Слід повідомити хірурга-офтальмолога про застосування антипсихотичних лікарських засобів в минулому або у період проведення операції.
Рисперон можна використовувати при вагітності тільки в тому випадку, коли позитивний ефект виправдовує потенційний ризик для плоду.
У ході досліджень на тваринах рисперидон та 9-гідроксирисперидон виділялися у грудне молоко. Є спостереження, що рисперидон та 9-гідроксирисперидон можуть також виділятися у грудне молоко людини. Немає даних про побічні реакції у грудних дітей, які перебувають на грудному годуванні. Тому слід врахувати переваги годування груддю та потенційні ризики для дитини. Жінкам, які застосовують Рисперон, слід припинити годування груддю.
Діти
Перед призначенням рисперидону дітям чи підліткам з розладом поведінки слід ретельно зважити співвідношення ризику і користі, оцінити фізичні та соціальні причини агресивної поведінки, такі як больові подразники або невідповідна реакція на навколишнє середовище.
Заспокійливий ефект рисперидону слід ретельно контролювати у педіатричних пацієнтів через можливі наслідки для здатності до навчання. Зміна часу введення рисперидону може покращити вплив седації на здатність дітей та підлітків концентрувати увагу.
Досвід застосування препарату для лікування дітей віком до 15 років обмежений.
У процесі лікування рекомендується утриматися від виконання роботи, яка потребує підвищеної концентрації уваги, швидких психічних і рухових реакцій.
Шизофренія
Дорослим в більшості випадків препарат призначають в початковій дозі 2 мг/добу в 1 або 2 прийоми, при необхідності дозу підвищують на 1-2 мг через добу. Для більшості пацієнтів рекомендована доза становить 4-6 мг/добу.
Доза, що перевищує 10 мг/добу, в більшості випадків не має додаткових переваг ефективності, може призводити до збільшення кількості побічних реакцій, тому рекомендується з обмеженням.
При підтримуючої терапії шизофренії (профілактика рецидивів) застосовується Рисперон в дозі 2-6 мг/добу. Пацієнти, що знаходяться на підтримуючої терапії, потребують періодичного обстеження, оскільки доза препарату може змінюватися.
Для пацієнтів похилого віку і хворих з вираженим порушенням функції печінки та / або нирок початкову та наступні дози препарату зменшують удвічі.
Біполярні розлади
Рекомендована початкова доза Рисперону становить 2-3 мг/добу. При необхідності дозу змінюють, додаючи 1 мг/добу через день до 6 мг препарату на добу або зменшенням на 1 мг/добу. Ефективність доз, що перевищують 6 мг, при біполярних розладах не вивчалась.
Симптоматичне лікування розладів соціальної поведінки або агресивної поведінки
Пацієнти з масою тіла ≥ 50 кг. Рекомендована початкова доза становить 0,5 мг 1 раз на добу. За необхідності дозу слід коригувати шляхом додавання 0,5 мг 1 раз на добу не частіше ніж через день. Оптимальна доза для більшості пацієнтів – приймати 1 мг 1 раз на добу. Однак для деяких пацієнтів для досягнення позитивного ефекту достатньо не більше 0,5 мг 1 раз на добу, тоді як інші можуть потребувати 1,5 мг 1 раз на добу.
Пацієнти з масою тіла ≤ 50 кг. Рекомендована початкова доза – 0,25 мг 1 раз на добу. У разі необхідності дозу можна коригувати шляхом додавання 0,25 мг 1 раз на добу не частіше ніж через день. Оптимальна доза для більшості пацієнтів – 0,5 мг 1 раз на добу. Однак для деяких пацієнтів достатньо не більше ніж 0,25 мг 1 раз на добу для досягнення позитивного ефекту, тоді як інші можуть потребувати 0,75 мг 1 раз на добу.
Аутизм (дети от 5 лет). Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента и клинического ответа.
Рекомендації для підбору доз препарату
Шизофренія
Біполярні розлади
Купити Рисперон таблетки можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю. Актуальна ціна на таблетки Рисперон 2 мг, Рисперон 4 мг вказано в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.
В загальному плані виявлення ознаки та симптоми передозування - це відомі фармакологічні ефекти препарату в більш вираженій формі.
Симптоми: сонливість та седація, надмірний седативний ефект, тахікардія; артеріальна гіпотензія, екстрапірамідні порушення; в поодиноких випадках - пролонгація інтервалу Q-T. При передозуванні повідомлялося про подовження інтервалу QT та судоми. Повідомлялося про трепет-мерехтіння, асоційоване з передозуванням препаратом Рісперон у комбінації з пароксетином.
Лікування: Рисперон не має специфічного антидоту, тому при передозуванні необхідно проводити симптоматичну і підтримуючу терапію: промивання шлунка (після інтубації, якщо пацієнт в несвідомому стані), призначення активованого вугілля разом з проносним засобом, забезпечення прохідності дихальних шляхів, постійний медичний нагляд і моніторинг функції серцево-судинної системи. При гіпотензії і судинному колапсі слід проводити в / в інфузії і / або призначати симпатоміметичні препарати. У разі розвитку гострих екстрапірамідних симптомів призначають антихолінергічні препарати. Необхідно продовжувати постійне медичне спостереження та моніторинг до одужання пацієнта.
Рисперон побічні ефекти, які спостерігаються в зв'язку з застосуванням Рисперону, перераховані нижче.
При температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 3 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Рисперон на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру або по 3 або по 6 блістерів в картонній пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить рисперидону 4 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру або по 3 або по 6 блістерів в картонній пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить рисперидону 4 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру або по 3 або по 6 блістерів в картонній пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить рисперидону 2 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру або по 3 або по 6 блістерів в картонній пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить рисперидону 2 мг
Производитель: Болгарія
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Рисперон табл. в/о 2мг №30 | від 497.91 грн |
| Рисперон табл. в/о 4мг №30 | від 581.40 грн |
| Рисперон табл. в/о 2мг №10 | від 235.50 грн |
| Рисперон табл. в/о 4мг №10 | 270.80 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Рисперон |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 4 |
| ✅ Середня ціна препарату | 396.40 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 235.50 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 581.40 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}