Комаровский Витамин D3 - июнь 2024

Комбігрип

Товарів: 4
Сортування:  
Вид:  


З цим товаром купують

Склад і форма випуску

Таблетки Комбігрип

Таблетки, розфасовані по 8 штук у осередкові контурні упаковки, в картонну пачку вкладено 10 осередкових контурних упаковок.

1 таблетка препарату Комбігрип містить:

  • Парацетамолу - 500 мг;
  • Фенілефрину гідрохлориду - 10мг;
  • Хлорфеніраміну малеату - 2 мг;
  • Кофеїну - 30мг;
  • Додаткові інгредієнти: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат, повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), жовтий захід (Е 110), натрію кроскармелоза..

Таблетки Комбігрип Декса

Таблетки Комбігрип Декса в контурних чарункових упаковках по 4, 8 або 10 штук, в пачку з картону вкладена 1 чарункова контурна упаковка.

1 таблетка препарату Комбігрип Декса містить:

  • Парацетамолу - 500 мг;
  • Декстрометорфану гидробромида - 10 мг;
  • Фенілефрину гідрохлориду - 10 мг;
  • Хлорфеніраміну малеату - 2 мг;
  • Кофеїну - 30 мг;
  • Додаткові інгредієнти.

Порошок для приготування орального розчину Комбігрип Хот Сип

Порошок для приготування орального розчину з малиновим або лимонним смаком Комбігрип Хот Сип по 5г в саше. Картонні упаковки містять 5, 10 або 20 саше.

1 саше препарату Комбігрип Хот Сип (5 г порошку для приготування перорального розчину) містить:

  • Парацетамолу - 500 мг;
  • Фенілефрину гідрохлориду - 10 мг;
  • Цетиризину гідрохлориду - 10 мг.
  • Додаткові інгредієнти, в тому числі аспартам і сахароза.

Мазь Комбігрип

Мазь для зовнішнього застосування в контейнерах з полімерних матеріалів по 20 г, в картонну пачку вкладений 1 контейнер.

1 г мазі для зовнішнього застосування Комбігрип містить:

  • Камфори - 0,1 г;
  • Метилсаліцилату - 0,05 г;
  • Ментолу - 0,05 г;
  • Масла терпентинного - 0,03 г;
  • Тимолу - 0,01 г;
  • Олії евкаліптової - 0,01 г;
  • Додаткові інгредієнти.

Фармакологічна дія

Комбігрип - комбінований лікарський препарат, який має жарознижувальну, знеболювальну, протинабрякову, судинозвужувальну і протиалергічну дію.

Що входить до складу препарату combigrip парацетамол є ненаркотичних антипіретиком-анальгетиком. При прийомі парацетамолу відзначається зниження продукції і зменшення рівня простагландинів в тканинах центральної нервової системи, що й обумовлює знеболюючий і жарознижуючий ефект лікарського засобу.

Кофеїн стимулює процеси активації в корі головного мозку, підвищує рухову активність, покращує пам'ять і здатність до концентрації уваги, стимулює дихальний центр, завдяки чому підвищується швидкість і збільшується глибина насичення легень киснем. Застосування кофеїну в терапевтичних дозах призводить до підвищення фізичної і розумової працездатності. Крім того, кофеїн потенціює ефекти нестероїдних анальгетиків.

Фенілефринугідрохлорид - штучний замінник адреналіну, альфа-адреноміметик. Фенілефрину гідрохлорид зумовлює зменшення гіперемії і набряку слизової оболонки носоглотки, а також вираженості ексудативних проявів за рахунок зменшення проникності судинної стінки. Фенілефринугідрохлорид полегшує носове дихання і трохи зменшує вираженість ринореї. Фенілефрин гідрохлорид має низьку біодоступність внаслідок нерівномірної абсорбції та впливу моноамінооксидази у шлунково-кишковому тракті та печінці при «першому проходженні».

Хлорфеніраміну малеат - протиалергічний лікарський речовина, що блокує H1-гістамінових рецепторів. При прийомі хлорфеніраміну малеату відзначається зменшення почервоніння, набряклості та свербіння слизової оболонки носа і придаткових пазух, крім того, хлорфеніраміну малеат сприяє усуненню чхання, сльозотеча, ринореи та відчуття роздратування в горлі.

Після прийому всередину, що входять до складу препарату, швидко всмоктуються в шлунково-кишковому тракті. Пік плазмової концентрації парацетамолу відзначається через 2 години після перорального прийому препарату Комбігрип. Всі компоненти метаболізуються переважно в печінці, метаболіти виводяться нирками з сечею.

Період напіввиведення фенілефрину гідрохлориду досягає 2-3,5 годин, період напіввиведення парацетамолу із плазми крові становить 1-4 години, хлорфеніраміну малеату може коливатися від 2 до 43 годин (в залежності від індивідуальних особливостей організму), кофеїну - 3-7 годин.

Показання до застосування

Комбігрип застосовується як симптоматичний засіб при грипі та гострих вірусних захворюваннях дихальних шляхів.

Комбігрип також може бути призначений в якості засобу, що полегшує симптоми, пацієнтам з ринітом різної етіології, в тому числі на алергічний риніт.

Комбігрип Хот Сип призначають при таких симптомах: підвищена температура тіла, набряк слизової оболонки носа, нежить, головний біль і біль у м'язах.

Мазь Комбігрип застосовують при запальних респіраторних захворюваннях. У тому числі мазь призначають пацієнтам, що страждають трахеїтом, ларингіт, фарингіт і ринітом. Комбігрип мазь також може застосовуватися для лікування артралгії та міалгії.

Спосіб застосування

Таблетки

Таблетки Комбігрип приймають перорально. Рекомендується приймати Комбігрип таблетки після прийому їжі. Таблетку слід приймати цілими, не ламаючи та не розжовування, запиваючи великою кількістю води. Тривалість терапії та дози препарату Комбігрип визначає лікар.

Дітям від 6-ти до 12-ти років зазвичай рекомендується прийом 1 / 2-1 таблетки три-чотири рази на добу.

Дорослим і підліткам зазвичай рекомендується прийом 1-2 таблеток до чотирьох разів на добу. Інтервал між прийомами препарату Комбігрип повинен становити не менше чотирьох годин.

Максимальна допустима добова доза препарату Комбігрип для дорослих становить 8 таблеток. Максимальна рекомендована тривалість терапії становить 7 днів. Якщо симптоми після завершення курсу лікування необхідно звернутися до лікаря.

Порошок

Порошок Комбігрип Хот Сип необхідно розчинити у склянці гарячої води безпосередньо перед застосуванням. Отриманий розчин, подібний до чаю, приймають перорально, незалежно від прийому їжі. Дози препарату Комбігрип Хот Сип і тривалість терапії визначає лікар.

Рекомендована разова доза препарату для дорослих і дітей старше 12 років становить 1 саше Комбігрип Хот Сип. Інтервали між прийомами препарату повинні становити не менше 4 годин.

Максимальна рекомендована добова доза препарату Комбігрип Хот Сип становить 4 саше. Максимальна допустима тривалість лікування становить 7 днів.

Мазь

Комбігрип мазь застосовують для зовнішнього застосування. Слід уникати потрапляння мазі Комбігрип від кашлю на слизові оболонки, а також ділянки з порушеною цілісністю шкірного покриву.

При захворюваннях дихальних шляхів 2-4г мазі наносять на шкіру в області горла і грудної клітини. Мазь рекомендується акуратно втирати при нанесенні. Після застосування препарату Комбігрип ділянку шкірного покриву можна накрити теплою сухою тканиною. При цьому тканина повинна прилягати нещільно, щоб випаровування діючих речовин могли досягати горла і носа.

При м'язових болях і болях в суглобах достатню кількість мазі наносять на уражену ділянку і обережно втирають.

Для дорослих і дітей старше 3 років кратність застосування мазі складає 1-3 рази на добу.

Тривалість лікування індивідуальна і залежить від клінічної ефективності та тяжкості захворювання. У разі, коли кашель не проходить протягом тижня або у пацієнта розвивається гіпертермія, стійка головним болем і висип слід скасувати мазь Комбігрип і звернеться до лікаря, який призначить відповідне лікування після повторної діагностики.

Купити Комбігрип можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.

Побічні дії

Препарат Комбігрип зазвичай непогано переноситься пацієнтами. Однак не слід виключати можливість розвитку таких небажаних явищ:

  • З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, висип на слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний), свербіж, кропив'янка, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
  • З боку гепатобіліарної системи та травного тракту: зниження або відсутність апетиту, блювота, нудота, діарея, запор, підвищення активності печінкових ферментів. В окремих випадках можливий розвиток гепатотоксичної дії.
  • З боку серця, судин і системи крові: агранулоцитоз, тахікардія, аритмія, тромбоцитопенія, анемія, задишка, підвищення артеріального тиску.
  • З боку нервової системи: неспокій, збуджений стан, безсоння, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості.
  • Алергічні реакції: кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
  • Інші: загальна слабкість, посилене потовиділення, гіпоглікемія, яка може прогресувати до гіпоглікемічної коми, закладеність носа, можливе хибне підвищення сечової кислоти в крові, що визначається методом Bittner; незначне підвищення 5-гідроксиіндолоцтової кислоти, ванілілміндальної кислоти та катехоламінів у сечі.

Протипоказання

Комбігрип не призначають пацієнтам з відомою гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату, а також лікарських речовин групи ненаркотичних анальгетиків.

Не слід призначати Комбігрип пацієнтам, які отримують терапію інгібіторами моноаміноксидази.

Комбігрип не застосовують для терапії пацієнтів, які страждають важкими формами ниркової і печінкової недостатності, вираженим атеросклерозом, артеріальною гіпертензією, ішемічною хворобою серця і цукровим діабетом.

Препарат не рекомендується застосовувати при гіпертрофії передміхурової залози із утрудненим сечовипусканням, гострому панкреатиті та гепатиті, алкоголізмі, шлуночкової тахікардії, порушення серцевої провідності та тромбозі периферичних артерій.

Захворювання крові (в т.ч. виражена анемія, лейкопенія), гіпертиреоз, цукровий діабет, бронхіальна астма, закритокутова глаукома, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, підвищена збудливість, порушення сну, вроджена гіпербілірубінемія.

Протипоказано призначення препарату Комбігрип дітям у віці до 6-ти років.

Особливості застосування

При застосуванні препарату слід уникати надмірного вживання кави, міцного чаю, інших тонізуючих напоїв та лікарських засобів, що містять кофеїн. Це може спричинити проблеми зі сном, тремор, напруга, дратівливість, серцебиття.

Під час лікування слід виключити вживання алкоголю, який посилює седативний ефект хлорфеніраміну малеату. У хворих з алкогольними нециротичними ураженнями печінки підвищується ризик гепатотоксичної дії парацетамолу.

У пацієнтів із тяжкими інфекціями, такими як сепсис, що супроводжуються зниженням рівня глутатіону при прийомі парацетамолу, може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.

Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном через підвищений ризик метаболічного ацидозу з високою аніонною щілиною, особливо у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, сепсисом, у разі недоїдання та за наявності інших причин дефіциту глутатіону (наприклад, хронічний алкоголізм). максимальні добові дози парацетамолу. Рекомендується ретельний моніторинг стану пацієнтів, включаючи вимірювання рівня 5-оксопроліну в сечі.

Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень вмісту крові глюкози та сечової кислоти.

У разі випадкового передозування хворому необхідно негайно звернутись до лікаря, навіть, якщо самопочуття не погіршилось.

Період вагітності і годування груддю

Даний лікарський препарат заборонено застосовувати вагітним. У разі необхідності прийому препарату Комбігрип в період лактації, грудне вигодовування потрібно тимчасово припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період лікування слід уникати керування транспортними засобами, роботи з механізмами та інших небезпечних видів діяльності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Комбігрип не слід приймати з лікарськими засобами, що містять нестероїдні протизапальні засоби, а також потенційно гепатотоксичні речовини. При одночасному застосуванні з парацетамолом можуть спостерігатися такі види взаємодій: - може сповільнюватися виведення антибіотиків з організму; тетрациклін збільшує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії, спричиненої парацетамолом; антациди та їжа зменшують абсорбцію парацетамолу.

Кофеїн посилює дію непрямих антикоагулянтів і ненаркотичних анальгетиків. Кофеїн знижує ефектопіоїдних анальгетиків, анксіолітиків, снодійних та седативних засобів, є антагоністом засобів для наркозу та інших препаратів, що пригнічують ЦНС, конкурентним антагоністом препаратів аденозину, АТФ; знижує концентрацію літію у крові.

При одночасному застосуванні кофеїну з лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, відзначається зниження ефективності останніх. Комбігрип збільшує всмоктування ерготаміну в шлунково-кишковому тракті.

Барбітурати при одночасному застосуванні знижують Антипіретичний активність парацетамолу. Протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), що стимулюють мікросомальні ферменти печінки та ізоніазид, можуть посилювати гепатотоксичність парацетамолу.

Взаємодія фенілефрину з іншими пресорними амінами та інгібіторами моноаміноксидази може привести до підвищення артеріального тиску. Інгібітори моноаміноксидази можуть пролонгувати дію антигістамінних препаратів.

Хлорфеніраміну малеат несумісний з канаміцину сульфатом, кальцію хлоридом, фенобарбіталом, норадреналіном. Одночасне застосування із снодійними засобами, барбітуратами, заспокійливими засобами, нейролептиками, транквілізаторами, анестетиками, наркотичними анальгетиками, алкоголем посилює дію хлорфеніраміну малеату.

Передозування

У високих дозах парацетамол може викликати нудоту, блювоту, анорексію, блідість шкірних покривів. При значному передозуванні відзначається розвиток гепатонекрозу, метаболічного ацидозу та коми. При передозуванні можуть спостерігатись підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, запаморочення, порушення сну, сонливість, порушення серцевого ритму, тахікардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, судоми, панкреатит. У поодиноких випадках повідомлялося про гостру ниркову недостатність з гострим некрозом канальців, що проявляється болем у попереку, гематурією, протеїнурією, нефротоксичністю (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз) і може розвинутися навіть за відсутності тяжкого ураження печінки.

Вживання дорослим 10 г або більше парацетамолу та дитиною понад 150 мг парацетамолу на кілограм маси тіла може призвести до гепатоцелюлярного некрозу з розвитком енцефалопатії з порушенням свідомості, печінкової коми та летальним наслідком. При тривалому застосуванні високих доз можливі апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Високі дози кофеїну призводять до розвитку стурбованості, головного болю, запаморочення, тремору кінцівок і безсоння.

Прийом фенілефрину гідрохлориду в дозах, що перевищують терапевтичні, призводить до підвищення ризику розвитку побічних дій - тривалого підвищення артеріального тиску, тахікардії або рефлекторної брадикардії.

При передозуванні хлорфеніраміну малеату стан може варіювати від пригніченого до збудженого (занепокоєння та судоми). Можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми, включаючи мідріаз, фотофобію, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, атонію кишечника; пригнічення центральної нервової системи супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи (зменшення частоти пульсу, зменшення артеріального тиску аж до судинної недостатності).

При передозуванні промивають шлунок і призначають ентеросорбентние кошти. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 год або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). При розвитку симптомів передозування парацетамолу призначають введення N-ацетилцистеїну або метіоніну. У разі необхідності призначають оксигенотерапію, симптоматичні засоби та заходи, спрямовані на підтримку водно-електролітного балансу і функцій печінки та серцево-судинної системи.

Умови зберігання

  • Таблетки Комбігрип допускається використовувати протягом 5 років після виготовлення за умови зберігання препарату при температурі від 15 до 25 градусів Цельсія.
  • Таблетки Комбігрип Декса допускається застосовувати протягом 4 років після виготовлення за умови зберігання таблеток в оригінальній упаковці при температурі, яка не перевищує 25 градусів Цельсія.
  • Порошок Комбігрип Хот Сім слід зберігати в упаковці виробника при температурі, що не перевищує 25 градусів Цельсія, протягом не більше 3 років.
  • Мазь Комбігрип необхідно зберігати в упаковці виробника при температурі, що не перевищує 25 градусів Цельсія. Мазь не можна заморожувати.

Комбігрип купити можна як у мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1. Актуальна на Комбігрип ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Комбігрип на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Комбігрип: інструкції

Форма випуску: таблетки, по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, декстрометорфану гідроброміду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, декстрометорфану гідроброміду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки in bulk: по 5000 таблеток у пакетах

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, декстрометорфану гідроброміду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з малиновим смаком; по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з лимонним смаком; по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з малиновим смаком по 5 г порошку в саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для орального розчину з малиновим смаком по 5 г порошку у саше, по 10 саше в картонній коробці

Склад: 1 саше по 5 г містить парацетамолу 500 мг, цетиризину гідрохлориду 10 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 8 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої і плівки полівінілхлоридної або по 8 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 пачок у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у паперовому конверті; по 20 паперових конвертів у груповій пачці з картону; по 4 таблетки у блістері з фольги алюмінієвої; по 1 блістеру у пачці з картону; по 20 пачок у груповій пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки in bulk: по 5000 таблеток у пакетах

Склад: 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, кофеїну 30 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг

Производитель: Індія

Динаміка цін на "Комбігрип Хот Сіп пор. д/орал. р-ну саше лимон №10"

Комбігрип ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Комбігрип
Кількість препаратів у каталозі 4
Середня ціна препарату 569.50 грн
Найдешевший препарат 272.00 грн
Найдорожчий препарат 952.00 грн
Промокод скопійовано!
Завантаження