Інфанрикс
- Список товарів
- Інструкції
- Ціни в аптеках
- Аналоги
- Відгуки
-
Гематоген
Від 22.60 грн
-
Левоміцетин
Від 15.30 грн
-
Аміцитрон
Від 116.60 грн
-
Німесил
Від 475.80 грн
-
Амоксил
Від 113.70 грн
-
Аскорбінка
Від 120.00 грн
-
Альпекід
Від 250.80 грн
-
Ротарикс
Від 850.00 грн
Склад і форма випуску
- Інфанрікс суспензія для введення внутрішньом'язово 1 доза (0,5 мл);
- в шприцах 1,0;
- в упаковці 1 шприц (в комплекті з голками);
- в упаковці 10 шприців (в комплекті з голками);
- у флаконах 3,0;
- в упаковці 1 флакон, 10 флаконів, 50 флаконів, 100 флаконів.
В 1 дозі (0,5 мл) вакцини Інфанрікс міститься:
- Чи не <30 МО дифтерійного анатоксину,
- Чи не <40 МО правцевого анатоксину,
- 25 мкг коклюшного анатоксину,
- 25 мкг гемаглютиніну филаментозному,
- 8 мкг пертактину.
- Допоміжні речовини: алюмінію гідроксид, консервант 2-феноксіетанол, натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Дифтерійний та правцевий анатоксини, що отримані з культур Corynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищають. Компоненти безклітинної коклюшної вакцини (PT, FHA та пертактин) готують шляхом вирощування I фази культури Bordetella pertussis екстрагують і обробляють формальдегідом.
Замовити вакцину Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Ціна Інфанрікс в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1 найдоступніша в Україні.
Лікарська форма
Суспензія для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: вакцина Інфанрікс™ ІПВ – біла каламутна рідина. При зберіганні може спостерігатися білий осад та безбарвний супернатант. Це не є погіршення якості.
Купити вакцину АКДС Інфанрікс можна як у мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Фармакологічна група
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини.
Код ATX J07C А02.
Фармакологічна дія
Інфанрікс є комбінованої трехвалентной очищеної коклюшно-дифтерійно-правцевий вакциною, виготовленою на основі суміші 3 очищених антигенів збудника кашлюку (безклітковий компонент кашлюку).
Вакцина сорбированная на гидроксиде алюмінію, виготовлена з використанням очищеної води та 2-феноксіетанолу як консервант.
При введенні Інфанрікс за затвердженою схемою формується специфічний імунітет проти правця, кашлюку і дифтерії.
Ефективність Інфанрікс становить близько 88%.
Первинна імунізація Інфанрікс - імунна відповідь:
Через 1 місяць після первинної вакцинації вакциною Інфанрікс трехдозовим курсом, виробленої в перші півроку життя дитини, титри антитіл до правцевим і дифтерійного анатоксину у 99% вакцинованих дітей становить> 0,1 МО / мл.
Захисна ефективність Ра (ацелюлярного кашлюкового) компонента
Оскільки імунна відповідь на кашлюкові антигени після введення вакцини ІНФАНРИКС™ ІПВ є еквівалентною такій відповіді при введенні вакцини ІНФАНРИКС™, можна припустити, що захисна ефективність цих двох вакцин також буде еквівалентною.
Епідеміологічний захист DTPa-компоненту проти типового захворювання на кашлюк, як його визначає ВООЗ (³ 21 день пароксизмального кашлю) була продемонстрована в:
- проспективному «сліпому» дослідженні сімейних контактів, проведеному в Німеччині (3, 4, 5 місячний графік вакцинацї). Базуючись на даних, зібраних із вторинних контактів у сім’ях, в яких спостерігався індексний випадок типового кашлюку, захисна ефективність вакцини складала 88,7%;
- спонсованому Національним Інститутом Здоров’я дослідженні ефективності, проведеному в Італії (2, 4, 6 місячний графік), в якому ефективність вакцини склала 84%. При подальшому спостереженні за цією ж когортою була підтверджена ефективність вакцини до 4-річного віку включно.
У 95% імунізованих дітей на коклюшні антигени вакцини має місце вторинна імунна відповідь.
Ревакцинація АКДС Інфанрікс - імунна відповідь:
На другому році життя після ревакцинації Інфанрікс у всіх дітей з первинною імунізацією титри антитіл до правцевим і дифтерійного анатоксину складають> 0,1 МО / мл.
У 96% ревакцинованих дітей на коклюшні антигени вакцини має місце вторинна імунна відповідь.
При використанні вакцини Інфанрікс у дітей практично не відзначається підвищення температури тіла, занепокоєння і Постін'єкційних інфільтрату.
Бустерна вакцинація викликає помітне збільшення рівнів антитіл порівняно з величинами, які спостерігали до введення дози бустеру.
Фармакокінетика
Попередня оцінка фармакокінетичних властивостей не є обов'язковою для вакцин.
Купити щеплення Інфанрікс можна як у мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Показання до застосування
Інфанрікс без поліомієліту
АКДС Вакцина Інфанрікс використовується для профілактики кашлюку, поліомієліту, правця та дифтерії у дітей:
- для первинної вакцинації проти коклюшу, правця та дифтерії дітей від 3 місяців;
- для ревакцинації дітей, які раніше були імунізовані трьома дозами АКДС.
Інфанрікс з поліомієлітом
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ показана для активної первинної імунізації проти дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту у дітей віком від 2 місяців.
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ показана також у вигляді бустерної (ревакцинуючої) дози для дітей, які раніше отримали вакцинацію проти дифтерії, правця, кашлюку (DTP) та поліомієліту.
Інструкція повідомляє, що щеплення Інфанрікс дітей на території України здійснюється відповідно до вимог чинних наказів МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.
Придбати Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.
Спосіб застосування
Вакциною Інфанрікс проводять первинну імунізацію дітей, починаючи з шостого тижня життя.
Спосіб застосування.
Щеплення АКДС Інфанрікс призначена для глибокого введення. Для немовлят переважним місцем ін'єкції є передньо-бічна ділянка стегна; у дітей старшого віку вакцину слід вводити в дельтоподібний м'яз плеча. Протягом курсу вакцинації рекомендується чергувати місця введення.
Підшкірне і внутрішньовенне введення Інфанрікс протипоказано.
Рекомендована разова доза вакцини Інфанрікс становить 0,5 мл. На курс вакцинації припадає 4 щеплення.
Первинна імунізація вакциною Інфанрікс у дітей з трьох місяців життя повинна проводитися за схемою: 3-4,5-6 міс.
Для ревакцинації дітей в 1,5 року, які не отримали 3 дози цельноклеточной або бесклеточной АКДС-вакцини, показана вакцина Інфанрікс.
Шприц або флакон з вакциною перед застосуванням слід ретельно струшувати до утворення гомогенної суспензії. Слід переконатися у відсутності змін зовнішнього вигляду вакцини та сторонніх домішок, які свідчать про непридатність вакцини до використання.
Флакони з відсутністю маркування, порушеною цілісністю, закінченим терміном придатності, порушеннями умов зберігання не придатні до використання.
Відкриті флакони вакцини зберіганню не підлягають.
Процедура вакцинації Інфанрікс у флаконах проводиться тільки за умови суворого дотримання правил антисептики та асептики.
Введення вакцини повинно обов'язково реєструватися в встановлених облікових формах.
Вартість на Інфанрікс трикомпонентний вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Побічні дії
Численні дослідження показали нижчу реактогенність вакцини Інфанрікс в порівнянні з цельноклеточной КДС-вакцинами.
При вакцинації Інфанрікс в дуже рідкісних випадках можливий розвиток алергічних реакцій (в т.ч. анафілактоїдних, кропив'янки, набряку Квінке, поліморфної висипки), в дуже рідкісних випадках можливий розвиток колапсу, судом і шокоподібного станів (гіпотонічно-гіпореспонсівних епізодів). Подібні побічні ефекти не приводили до негативних наслідків і були минущими.
Клінічні дослідження: наведена нижче сукупність параметрів безпеки базується на даних, отриманих при імунізації більш ніж 2200 пацієнтів.
В інших випадках при вакцинації Інфанрікс відзначалися:
- дерматит (≤ 1%);
- інфекції дихальних шляхів, в т.ч. риніт, бронхіт (≤ 3%);
- середній отит (≤ 1%).
При ревакцинації вакциною Інфанрікс після первинної імунізації Інфанрікс відзначалися:
- порушення дихання, кашель, бронхіт, фарингіт, риніт, інші інфекції дихальних шляхів (≤ 4%);
- середній отит, вірусна інфекція (≤ 3%).
З боку обміну речовин та харчування
Дуже часто: втрата апетиту.
Порушення кровоносної та лімфатичної системи
Рідко: лімфаденопатія.
Загальні порушення та реакції у місці ін'єкцій
Дуже часто: почервоніння, місцева припухлість у місці ін'єкції (50 мм), лихоманка.
Порушення функції шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: алергічний дерматит.
Порушення дихання, органів грудної порожнини та середостіння
Апное.
При ревакцинації Інфанрікс після первинної імунізації цельноклеточной КДС-вакциною:
- кашель, бронхіт, фарингіт, інші інфекції дихальних шляхів (≤ 3%);
- середній отит (≤ 2%).
У частини дітей, імунізованих Інфанрікс, протягом перших двох діб відзначаються короткочасні загальні (нездужання, підвищення температури тіла) і місцеві (болючість, набряк і гіперемія в місці ін'єкції) реакції на вакцинацію
Інфанрікс.
Поява побічних ефектів при застосуванні цельноклеточной КДС-вакцини вимагає дотримуватися обережності при введенні вакцини Інфанрікс, але не є протипоказанням для її застосування.
Як і у випадку з вакциною DTPa та комбінованими вакцинами, що містять DTPa, повідомляли про збільшення частоти місцевих реакцій та лихоманки після бустерної вакцинації Інфанрікс™ ІПВ порівняно з первинним курсом.
Протипоказання
Вакцина Інфанрікс протипоказана особам при наявності:
- важких ускладнень, що виникли після введення попередніх доз вакцини Інфанрікс;
- підвищеної чутливості до будь-якого з компонентів вакцини Інфанрікс;
- енцефалопатії, яка розвинулася протягом тижня після попередньої вакцинації препаратом, що містить компонент кашлюку. У подібних випадках рекомендується продовжувати курс вакцинації вакциною без коклюшного компонента - дифтерійно-правцевий вакциною;
- анемії (рівень гемоглобіну <80 г/л). Вакцинація в даному випадку проводиться після підвищення рівня гемоглобіну.
У пацієнтів з тромбоцитопенією, коагулопатией, фебрильними судомами в анамнезі, судомами в сімейному анамнезі вакцину Інфанрікс слід використовувати з обережністю.
Як і у випадку з іншими вакцинами, застосування вакцини Інфанрікс™ ІСВ пацієнтам з гострим захворюванням, що супроводжується лихоманкою, слід відкласти. Наявність незначної інфекції не є протипоказанням.
Актуальна ціна вакцини Інфанрікс вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Вагітність
Вакцинація Інфанрікс вагітних і годуючих жінок не назначається.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Загальноприйнятою практикою при вакцинації дітей одночасне застосування різних вакцин протягом однієї сесії вакцинації, у ході якої ін'єкційні вакцини завжди мають вводитись у різні ін'єкційні ділянки тіла.
Вакцину Інфанрікс™ ІПВ можна вводити в один час з вакцинами для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи, гепатиту В та вакциною для профілактики захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b.
Особливості застосування
Відповідно до стандартів медичної практики, рекомендовано перед щепленням збирати анамнез пацієнта (особливо щодо наявності наслідків попереднього щеплення і можливого виникнення побічних реакцій) і проводити медичний огляд.
Ні за яких обставин вакцину ІНФАНРИКС™ ІПВ не можна вводити внутрішньосудинно.
Якщо будь-яка з нижчезазначених подій трапляється у часовому зв’язку з введенням вакцини, що містить DTP-компоненти, рішення щодо наступної дози вакцини, яка містить кашлюковий компонент, повинно бути ретельно обмірковане. Можуть бути обставини, такі як висока захворюваність на кашлюк, і потенційна користь переважає можливий ризик, зокрема, оскільки ці події не пов’язані з тривалими ускладненнями. Відповідно до наявних клінічних даних, співвідношення ризику і потенційної користі для безклітинних кашлюкових вакцин є кращим, ніж співвідношення ризику і потенційної користі для цільноклітинних кашлюкових вакцин. Нижчезазначені реакції раніше розглядалися як протипоказання для введення DTPw вакцин (цільноклітинних) і зараз можуть розглядатися як реакції, при яких вакцину слід призначати з обережністю:
- температура ≥ 40°С протягом 48 годин після вакцинації, не пов’язана з іншими причинами, які можна встановити;
- колапс або шокоподібний стан (гіпотонічно-гіпореспонсивний епізод) протягом 48 годин після вакцинації;
- плач або крик, що не припиняється і який неможливо заспокоїти, триває ³ 3 годин, спостерігається протягом 48 годин після вакцинації;
- судоми з лихоманкою або без неї, що мають місце протягом 3 днів після вакцинації.
Інфанрікс без кашлюку не випускається.
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ без гепатиту.
Комбінація ІНФАНРІКС™ + ХІБЕРІКС™ не призначена для дітей віком від 36 місяців, оскільки безпека та ефективність не встановлені для цієї вікової групи.
Передозування
За даними постмаркетингового нагляду були повідомлення про випадки передозування. Побічні реакції, у разі їх виникнення при цьому, не мали специфічного характеру, але були аналогічними тим побічним реакціям, які виникали при звичайній вакцинації.
Купити вакцину Інфанрікс можна в мережі аптек-партнерів МІС Аптека 9-1-1.
Умови зберігання
Температура зберігання вакцини Інфанрікс повинна становити 2-8 грдусов Цельсія. Заморожування не допускається.
Берегти від дітей.
Препарат транспортується в тих же умовах.
Термін зберігання вакцини Інфанрікс - 3 роки. Не допускається зберігання розкритого флакона вакцини Інфанрікс.
Купити АКДС Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1.
Упаковка
Суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповнених одноразових шприцах №1 та №10 у комплекті з голкою. Голка та попередньо заповнений шприц герметично упаковані у пластиковий контейнер та вкладені у картонну коробку.
Синоніми
Коклюшно-дифтерійно-правцевим рідка вакцина (АКДП-вакцина).
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Інфанрикс на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Інфанрикс: інструкції
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 -- 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типу b /(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) /за допомогою р-ДНК технології 0,32 мг Al3 /3 адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) /4 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 -- 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типу b /(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) /за допомогою р-ДНК технології 0,32 мг Al3 /3 адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) /4 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 -- 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типу b /(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) /за допомогою р-ДНК технології 0,32 мг Al3 /3 адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) /4 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: Одна доза вакцини (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 - 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: Одна доза вакцини (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 - 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Склад: 0,5 мл (1 доза) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 · 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 · 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг,/інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae типу b -10 мкг (полірибозилрибітол фосфат, PRP)/кон'югований з правцевим анатоксином ~ 25 мкг (ТТ) як носієм протеїну//1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Склад: 0,5 мл (1 доза) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 · 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 · 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг,/інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae типу b -10 мкг (полірибозилрибітол фосфат, PRP)/кон'югований з правцевим анатоксином ~ 25 мкг (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Склад: одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин (D)1 30 МО або 25 Lf; правцевий анатоксин (T)1 40 МО або 10 Lf; Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин (PT)1 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг 1 - адсорбований на алюмінію гідроксиді 0,5 мг Al
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Склад: одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин (D)1 30 МО або 25 Lf; правцевий анатоксин (T)1 40 МО або 10 Lf; Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин (PT)1 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг 1 - адсорбований на алюмінію гідроксиді 0,5 мг Al
Производитель: Бельгія
Динаміка цін на "Інфанрикс Гекса комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1"
Інфанрикс ціна в Аптеці 911
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Інфанрикс Гекса комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1 | 1695.23 грн |
| Інфанрикс ІПВ комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц 0,5мл №1 | 1378.74 грн |
| Інфанрикс ІПВ ХІБ комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц 0,5мл №1 | 1700.49 грн |
| Інфанрикс Гекса комбінов. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1*** | 1650.00 грн |
| Інфанрикс комбін.вакцина д/проф. дифт./прав./кашл. сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1 | від 887.19 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Інфанрикс |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 8 |
| ✅ Середня ціна препарату | 1418.58 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 887.19 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 1700.49 грн |
- Біла Церква
- Бориспіль
- Боярка
- Бровари
- Васильків
- Вінниця
- Горішні Плавні (Комсомольськ)
- Дніпро
- Дрогобич
- Житомир
- Запоріжжя
- Івано-Франківськ
- Ізмаїл
- Ірпінь
- Кам'янське (Дніпродзержинськ)
- Кременчук
- Кривий Ріг
- Кропивницький (Кіровоград)
- Лозова
- Лубни
- Луцьк
- Львів
- Миколаїв
- Мукачево
- Нікополь
- Новомосковськ
- Обухів
- Одеса
- Олександрія
- Павлоград
- Первомайськ
- Полтава
- Рівне
- Самбір
- Сміла
- Суми
- Тернопіль
- Ужгород
- Умань
- Фастів
- Харків
- Херсон
- Хмельницький
- Червоноград
- Черкаси
- Чернівці
- Чернігів
- Чорноморськ