Комаровский Витамин D3 - июнь 2024

Инфанрикс

Товаров: 8
Сортировка:  
Вид:  


С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 21.11.2024

Состав и форма выпуска

- Инфанрикс суспензия для введения внутримышечно 1 доза (0,5 мл);
- в шприцах 1,0;
- в упаковке 1 шприц (в комплекте с иглами);
- в упаковке 10 шприцев (в комплекте с иглами);
- во флаконах 3,0;
- в упаковке 1 флакон, 10 флаконов, 50 флаконов,100 флаконов.

В 1 дозе (0,5 мл) вакцины Инфанрикс содержится:

  • Не < 30 МЕ дифтерийного анатоксина,
  • Не < 40 МЕ столбнячного анатоксина,
  • 25 мкг коклюшного анатоксина,
  • 25 мкг гемагглютинина филаментозного,
  • 8 мкг пертактина.
  • Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, консервант 2-феноксиэтанол, натрия хлорид, вода для инъекций.

Дифтерийный и столбнячный анатоксины, что получены из культур Corynebacterium diphtheria и Clostridium tetani, инактивируют и очищают. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины (PT, FHA и пертактин) готовят путем выращивания I фазы культуры Bordetella pertussis экстрагируют и обрабатывают формальдегидом. 

Заказать вакцину Инфанрикс можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Цена Инфанрикс в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1 самая доступная в Украине.

Лекарственная форма

Суспензия для инъекций.

Основные физико-химические свойства: вакцина Инфанрикс ™ ИПВ - белая мутная жидкость. При хранении может наблюдаться белый осадок и бесцветный супернатант. Это не является ухудшение качества.

Купить вакцину АКДС Инфанрикс можно как в сети аптек-партнеров, так и на сайте МИС Аптека 9-1-1.

Фармакологическая группа

Комбинированные бактериальные и вирусные вакцины.

Код АТХ J07C А02.

Фармакологическое действие

Инфанрикс является комбинированной трехвалентной очищенной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной, изготовленной на основе смеси 3 очищенных антигенов возбудителя коклюша (бесклеточный коклюшный компонент).
Вакцина сорбирована на гидроксиде алюминия, изготовлена с использованием очищенной воды и 2-феноксиэтанола в качестве консерванта.
При введении Инфанрикса по утвержденной схеме формируется специфический иммунитет против столбняка, коклюша и дифтерии.
Эффективность Инфанрикса составляет около 88%.
Первичная иммунизация Инфанриксом – иммунный ответ:
Спустя 1 месяц после первичной вакцинации вакциной Инфанрикс трехдозовым курсом, произведенной в первые полгода жизни ребенка, титры антител к столбнячному и дифтерийному анатоксину у 99% вакцинированных детей составляет >0,1 МЕ/мл.

Защитная эффективность Ра (ацелюлярная коклюшного) компонента

Поскольку иммунный ответ на коклюшных антигены после введения вакцины Инфанрикс ™ ИПВ эквивалентна такому ответу при введении вакцины Инфанрикс ™, можно предположить, что защитная эффективность этих двух вакцин также будет эквивалентной.

Эпидемиологический защиту DTPa-компонента против типичного заболевания коклюшем, как его определяет ВОЗ (³ 21 день пароксизмального кашля) была продемонстрирована в:

  • проспективном «слепом» исследовании семейных контактов, проведенном в Германии (3, 4, 5 месячный график вакцинаций). Основываясь на данных, собранных из вторичных контактов в семьях, в которых наблюдался индексный случай типичного коклюша, защитная эффективность вакцины составляла 88,7%;
  • Спонсируемые Национальным Институтом Здоровья исследовании эффективности, проведенном в Италии (2, 4, 6 месячный график), в котором эффективность вакцины составила 84%. При дальнейшем наблюдении за этой же когортой была подтверждена эффективность вакцины до 4-летнего возраста включительно.

У 95% иммунизированных детей на коклюшные антигены вакцины имеет место вторичный иммунный ответ.
Ревакцинация АКДС Инфанрикс – иммунный ответ:
На втором году жизни после ревакцинации Инфанриксом у всех детей с первичной иммунизацией титры антител к столбнячному и дифтерийному анатоксинам составляют >0,1 МЕ/мл.
У 96% ревакцинированных детей на коклюшные антигены вакцины имеет место вторичный иммунный ответ.
При использовании вакцины Инфанрикс у детей практически не отмечается повышения температуры тела, беспокойства и постинъекционного инфильтрата.

Бустерная вакцинация вызывает заметное увеличение уровней антител по сравнению с величинами, которые наблюдали до введения бустерной дозы.

Фармакокинетика

Предварительная оценка фармакокинетических свойств не является обязательной для вакцин.

Купить прививку Инфанрикс можно как в сети аптек-партнеров, так и на сайте МИС Аптека 9-1-1.

Показания к применению

Инфанрикс без полиомиелита

АКДС Вакцина Инфанрикс используется для профилактики коклюша, столбняка и дифтерии у детей:

  • для первичной вакцинации против коклюша, столбняка и дифтерии детей от 3 месяцев;
  • для ревакцинации детей, ранее иммунизированных тремя дозами АКДС.

Инфанрикс с полиомиелитом

Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ показана для активной первичной иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 месяцев.

Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ показана также в виде бустерной (ревакцинирующей) дозы для детей, которые ранее получили вакцинацию против дифтерии, столбняка, коклюша (DTP) и полиомиелита.

Инструкция сообщает, что прививка Инфанрикс детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины относительно проведения профилактических прививок.

Купить Инфанрикс можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по самым доступным ценам в Украине.

Способ применения

Вакциной Инфанрикс проводят первичную иммунизацию детей, начиная с шестой недели жизни.

Способ применения.

Прививка АКДС Инфанрикс предназначена для глубокого введения. Для младенцев предпочтительным местом инъекции является передне-боковой участок бедра; у детей более старшего возраста вакцину следует вводить в дельтовидную мышцу плеча. В течение курса вакцинации рекомендуется чередовать места введения.
Подкожное и внутривенное введение Инфанрикса противопоказано.
Рекомендуемая разовая дозировка вакцины Инфанрикс составляет 0,5 мл. На курс вакцинации приходится 4 прививки.
Первичная иммунизация вакциной Инфанрикс у детей с трех месяцев жизни должна проводиться по схеме: 3-4,5-6 мес.
Для ревакцинации детей в 1,5 года, не получивших 3 дозы цельноклеточной или бесклеточной АКДС-вакцины, показана вакцина Инфанрикс.

Шприц или флакон с вакциной перед применением следует тщательно встряхивать до образования гомогенной взвеси. Следует убедиться в отсутствии изменений внешнего вида вакцины и посторонних примесей, свидетельствующих о непригодности вакцины к использованию.
Флаконы с отсутствием маркировки, нарушенной целостностью, истекшим сроком годности, нарушениями условий хранения не пригодны к использованию.
Открытые флаконы вакцины хранению не подлежат.
Процедура вакцинации Инфанриксом во флаконах проводится только при условии строгого соблюдения правил антисептики и асептики.
Введение вакцины должно обязательно регистрироваться в установленных учетных формах.

Стоимость на Инфанрикс трехкомпонентный указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Побочные действия

Многочисленные исследования показали более низкую реактогенность вакцины Инфанрикс по сравнению с цельноклеточными КДС-вакцинами.
При вакцинации Инфанриксом в очень редких случаях возможно развитие аллергических реакций (в т.ч. анафилактоидных, крапивницы, отека Квинке, полиморфной сыпи), в крайне редких случаях возможно развитие коллапса, судорог и шокоподобных состояний (гипотонически-гипореспонсивных эпизодов). Подобные побочные эффекты не приводили к негативным последствиям и были преходящими.

Клинические исследования: приведенная ниже совокупность параметров безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 2200 пациентов.

В других случаях при вакцинации Инфанриксом отмечались:

- дерматит (≤ 1%);
- инфекции дыхательных путей, в т.ч. ринит, бронхит (≤ 3%);
- средний отит (≤ 1%).
При ревакцинации вакциной Инфанрикс после первичной иммунизации Инфанриксом отмечались:
- нарушения дыхания, кашель, бронхит, фарингит, ринит, прочие инфекции дыхательных путей (≤ 4%);
- средний отит, вирусная инфекция (≤ 3%).

Со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: потеря аппетита.

Нарушения кровеносной и лимфатической системы

Редко: лимфаденопатия.

Общие нарушения и реакции в месте инъекций

Очень часто: покраснение, местная припухлость в месте инъекции (50 мм), лихорадка.

Нарушение функции кожи и подкожных тканей

Нечасто:аллергический дерматит.

Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

Апноэ.

При ревакцинации Инфанриксом после первичной иммунизации цельноклеточной КДС-вакциной:

- кашель, бронхит, фарингит, прочие инфекции дыхательных путей (≤ 3%);
- средний отит (≤ 2%).
У части детей, иммунизированных Инфанриксом, в течение первых двух суток отмечаются кратковременные общие (недомогание, повышение температуры тела) и местные (болезненность, отек и гиперемия в месте инъекции) реакции на вакцинацию
Инфанриксом.
Появление побочных эффектов при применении цельноклеточной КДС-вакцины требует соблюдать осторожность при введении вакцины Инфанрикс, но не является противопоказанием для ее применения.

Как и в случае с вакциной DTPa и комбинированными вакцинами, содержащими DTPa, сообщали об увеличении частоты местных реакций и лихорадки после бустерной вакцинации Инфанрикс ™ ИПВ по сравнению с первичным курсом.

Противопоказания

Вакцина Инфанрикс противопоказана лицам при наличии:

- тяжелых осложнений, возникших после введения предыдущих доз вакцины Инфанрикс;
- повышенной чувствительности к любому из компонентов вакцины Инфанрикс;
- энцефалопатии, которая развилась в течение недели после предыдущей вакцинации препаратом, содержащим коклюшный компонент. В подобных случаях рекомендуется продолжать курс вакцинации вакциной без коклюшного компонента – дифтерийно-столбнячной вакциной;
- анемии (уровень гемоглобина <80 г/л). Вакцинация в данном случае проводится после повышения уровня гемоглобина.
У пациентов с тромбоцитопенией, коагулопатией, фебрильными судорогами в анамнезе, судорогами в семейном анамнезе вакцину Инфанрикс следует использовать с осторожностью.

Как и в случае с другими вакцинами, применение вакцины Инфанрикс ™ ИПВ пациентам с острым заболеванием, сопровождающимся лихорадкой, следует отложить. Наличие незначительного инфекции не является противопоказанием.

Актуальная цена вакцины Инфанрикс указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Беременность

Вакцинация Инфанриксом беременных и кормящих женщин не назначается.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Общепринятой практикой при вакцинации детей одновременное применение различных вакцин в течение одной сессии вакцинации, в ходе которой инъекционные вакцины всегда имеют вводиться в разные инъекционные участки тела.

Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ можно вводить в одно время с вакцинами для профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы, гепатита В и вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.

Особенности применения

В соответствии со стандартами медицинской практики, рекомендуется перед прививкой собирать анамнез пациента (особенно о наличии последствий предыдущей прививки и возможного возникновения побочных реакций) и проводить медицинский осмотр.

Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ ИПВ нельзя вводить внутрисосудисто.

Если какая-либо из следующих событий случается во временной связи с введением вакцины, содержащей DTP-компоненты, решение о следующей дозы вакцины, которая содержит коклюшный компонент, должно быть тщательно взвешено. Могут быть обстоятельства, такие как высокая заболеваемость коклюшем, и потенциальная польза превышает возможный риск, в частности, поскольку эти события не связаны с серьезными осложнениями. Согласно имеющимся клинических данных, соотношение риска и возможной пользы для бесклеточной коклюшных вакцин является лучшим, чем соотношение риска и возможной пользы для цельноклеточным коклюшных вакцин. Нижеприведенные реакции ранее рассматривались как противопоказания для введения DTPw вакцин (цельноклеточным) и сейчас могут рассматриваться как реакции, при которых вакцину следует назначать с осторожностью:

  • Температура ≥ 40°C в течение 48 часов после вакцинации, что не связана с другими причинами, которые можно установить;
  • Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод) в течение 48 часов после вакцинации;
  • Плач или крик, который не прекращается и который невозможно успокоить, длится ³ 3:00, наблюдается в течение 48 часов после вакцинации;
  • Судороги с лихорадкой или без нее, имеющие место в течение 3 дней после вакцинации.

Инфанрикс без коклюша не выпускается.

Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ без гепатита.

Комбинация ИНФАНРИКС™ + ХИБЕРИКС™ не предназначена для детей старше 36 месяцев, поскольку безопасность и эффективность не установлены для этой возрастной группы.

Купить вакцину Инфанрикс можно в сети аптек-партнеров МИС Аптека 9-1-1.

Передозировка

По данным постмаркетингового надзора были сообщения о случаях передозировки. Побочные реакции, в случае их возникновения при этом, не имели специфического характера, но были аналогичными тем побочным реакциям, которые возникали при обычной вакцинации.

Условия хранения

Температура хранения вакцины Инфанрикс должна составлять 2-8 градусов Цельсия. Замораживание не допускается.

Беречь от детей.

Препарат транспортируется в тех же условиях.

Срок хранения вакцины Инфанрикс – 3 года. Не допускается хранение вскрытого флакона вакцины Инфанрикс.

Купить АКДС Инфанрикс можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1.

Упаковка

Суспензия для инъекций по 0,5 мл в предварительно заполненных одноразовых шприцах № 1 и № 10 в комплекте с иглой. Игла и предварительно заполненный шприц герметично упакованы в пластиковый контейнер и вложенные в картонную коробку.

Синонимы

Коклюшно-дифтерийно-столбнячная жидкая вакцина (АКДС-вакцина).

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Инфанрикс на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

Инфанрикс: инструкции

Форма выпуска: суспензия (DTPa-HBV-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) и лиофилизат (Hib) 1 предварительно наполненный одноразовый шприц (по 0,5 мл (1 доза)) в комплекте с двумя иглами и флакон с лиофилизатом (Hib) для 1 дозы, смешиваются перед использованием (шприц с иглами закрыты резиновыми колпачками); две иглы (одного размера), шприц и флакон герметично упакованы в пластиковый контейнер; по 1 или по 10 пластиковых контейнеров в картонной коробке

Состав: 1 доза (0,5 мл) восстановленной вакцины содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 - 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 - - 40 МЕ или 10 Lf Bordetella pertussis коклюшные антигены: /коклюшный анатоксин (PT)1 - - 25 мкг ниточный гемагглютинин (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг инактивированные вирусы полиомиелита: /тип 1 (штамм Mahoney)4 - 40 D-антигенные единицы тип 2 (штамм MEF-1)4 - 8 D-антигенные единицы тип 3 (штамм Saukett)4 - 32 D-антигенные единицы. /полисахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типа b /(полирибозилрибитол фосфат, PRP)3/конъюгированный со столбнячным ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) как носителем протеина/1 адсорбированный на алюминия гидроксиде, гидратированный (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 произведенный в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) /с помощью р-ДНК технологии 0,32 мг Al3 /3 адсорбированный на алюминия фосфат (AlPO4) /4 размноженные на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия (DTPa-HBV-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) и лиофилизат (Hib) 1 предварительно наполненный одноразовый шприц (по 0,5 мл (1 доза)) в комплекте с двумя иглами и флакон с лиофилизатом (Hib) для 1 дозы, смешиваются перед использованием (шприц с иглами закрыты резиновыми колпачками); две иглы (одного размера), шприц и флакон герметично упакованы в пластиковый контейнер; по 1 или по 10 пластиковых контейнеров в картонной коробке

Состав: 1 доза (0,5 мл) восстановленной вакцины содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 - 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 - - 40 МЕ или 10 Lf Bordetella pertussis коклюшные антигены:/коклюшный анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - - 25 мкг пертактин ( PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney) 4 - 40 D-антигенные единицы тип 2 (штамм MEF-1)4 - 8 D-антигенные единицы тип 3 (штамм Saukett)4 - 32 D-антигенные единицы. /полисахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типа b /(полирибозилрибитол фосфат, PRP)3/конъюгированный с столбнячным ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) как носителем протеина/1 адсорбированный на гидроксиде алюминия, гидратированный (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 произведенный в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) /с помощью р-ДНК технологии 0,32 мг Al3 /3 адсорбированный на алюминия фосфат (AlPO4) /4 размножены на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия (DTPa-HBV-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) и лиофилизат (Hib) 1 предварительно наполненный одноразовый шприц (по 0,5 мл (1 доза)) в комплекте с двумя иглами и флакон с лиофилизатом (Hib) для 1 дозы, смешивающейся перед использованием (шприц с иглами закрыты резиновыми колпачками); две иглы (одного размера), шприц и флакон герметично упакованы в пластиковый контейнер; по 1 или по 10 пластиковых контейнеров в картонной коробке

Состав: 1 доза (0,5 мл) восстановленной вакцины содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 - 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 - - 40 МЕ или 10 Lf Bordetella pertussis коклюшные антигены:/коклюшный анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - - 25 мкг пертактин ( PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney) 4 - 40 D-антигенные единицы тип 2 (штамм MEF-1)4 - 8 D-антигенные единицы тип 3 (штамм Saukett)4 - 32 D-антигенные единицы. /полисахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типа b /(полирибозилрибитол фосфат, PRP)3/конъюгированный с столбнячным ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) как носителем протеина/1 адсорбированный на гидроксиде алюминия, гидратированный (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 произведенный в клетках дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) /с помощью р-ДНК технологии 0,32 мг Al3 /3 адсорбированный на алюминия фосфат (AlPO4) /4 размножены на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия для инъекций по 0,5 мл в предварительно заполненном одноразовом шприце в комплекте с иглой; по 1 или 10 предварительно заполненных одноразовых шприцев в пластиковом контейнере; по 1 контейнеру в картонной коробке

Состав: Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 - 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 - 40 МЕ или 10 Lf нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney)2 - 40 D-антигенных единиц тип 2 (штамм MEF-1)2 - 8 D-антигенных единиц тип 3 (штамм Saukett)2 - 32 D-антигенные единицы/1 адсорбированный на алюминия гидроксиде, гидратированный - 0,5 мг Al3+/2 размноженные на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия (DTPa-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) и лиофилизат (Hib), суспензия (DTPa-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) в предварительно наполненном одноразовом шприце № 1 в комплекте с двумя иглами и лиофилизат (Hib) во флаконе № 1, смешиваются перед использованием: по 1 предварительно наполненном одноразовом шприце в комплекте с двумя иглами и 1 флаконом с лиофилизатом (Hib) в вакуумной стерильной упаковке; по 1 вакуумной стерильной упаковке в картонной коробке

Состав: 0,5 мл (1 доза) восстановленной вакцины содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 · 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 · 40 МЕ или 10 Lf Bordetella pertussis коклюшные антигены:/коклюшный анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг,/инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney)2 - 40 D-антигенных единиц тип 2 (штамм MEF-1)2 - 8 D-антигенных единиц тип 3 (штамм Saukett)2 - 32 D-антигенные единицы./полисахарид Haemophilus influenzae типа b -10 мкг (полирибозилрибитол фосфат, PRP)/конъюгированный с столбнячным анатоксином ~ 25 мкг > (ТТ) как носителем протеина//1 адсорбированный на алюминия гидроксиде, гидратированный - 0,5 мг Al3+/2 размножены на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия для инъекций по 1 дозе (0,5 мл) в предварительно заполненном шприце № 1 в комплекте с одной или двумя иглами: по 1 предварительно наполненному шприцу в комплекте с одной или двумя иглами в пластиковом контейнере; по 1 пластиковому контейнеру в картонной коробке

Состав: одна доза (0,5 мл) содержит: дифтерийный анатоксин (D)1 30 МЕ или 25 Lf; столбнячный анатоксин (T)1 40 МЕ или 10 Lf; Bordetella pertussis коклюшные антигены: коклюшный анатоксин (PT)1 25 мкг; филаментозный гемагглютинин (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг 1 - адсорбированный на алюминия гидроксиде 0,5 мг Al

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия для инъекций по 1 дозе (0,5 мл) в предварительно заполненном шприце № 1 в комплекте с одной или двумя иглами: по 1 предварительно наполненному шприцу в комплекте с одной или двумя иглами в пластиковом контейнере; по 1 пластиковому контейнеру в картонной коробке

Состав: одна доза (0,5 мл) содержит: дифтерийный анатоксин (D)1 30 МЕ или 25 Lf; столбнячный анатоксин (T)1 40 МЕ или 10 Lf; Bordetella pertussis коклюшные антигены: коклюшный анатоксин (PT)1 25 мкг; филаментозный гемагглютинин (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг 1 - адсорбированный на алюминия гидроксиде 0,5 мг Al

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия для инъекций по 0,5 мл в предварительно заполненном одноразовом шприце в комплекте с иглой; по 1 или 10 предварительно заполненных одноразовых шприцев в пластиковом контейнере; по 1 контейнеру в картонной коробке

Состав: Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 - 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 - 40 МЕ или 10 Lf нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney)2 - 40 D-антигенных единиц тип 2 (штамм MEF-1)2 - 8 D-антигенных единиц тип 3 (штамм Saukett)2 - 32 D-антигенные единицы/1 адсорбированный на алюминия гидроксиде, гидратированный - 0,5 мг Al3+/2 размноженные на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Форма выпуска: суспензия (DTPa-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) и лиофилизат (Hib), суспензия (DTPa-IPV) для инъекций по 0,5 мл (1 доза) в предварительно наполненном одноразовом шприце № 1 в комплекте с двумя иглами и лиофилизатом (Hib) во флаконе № 1, которые смешиваются перед использованием: по 1 предварительно наполненному одноразовому шприцу в комплекте с двумя иглами и 1 флаконом с лиофилизатором (Hib) в вакуумной стерильной упаковке; по 1 вакуумной стерильной упаковке в картонной коробке

Состав: 0,5 мл (1 доза) восстановленной вакцины содержит:/дифтерийный анатоксин (D)1 · 30 МЕ или 25 Lf столбнячный анатоксин (T)1 · 40 МЕ или 10 Lf Bordetella pertussis коклюшные антигены:/коклюшный анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчатый гемагглютинин (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг,/инактивированные вирусы полиомиелита:/тип 1 (штамм Mahoney)2 - 40 D-антигенных единиц тип 2 (штамм MEF-1)2 - 8 D-антигенных единиц тип 3 (штамм Saukett)2 - 32 D-антигенные единицы./полисахарид Haemophilus influenzae типа b -10 мкг (полирибозилрибитол фосфат, PRP)/конъюгированный с столбнячным анатоксином ~ 25 мкг > (ТТ) как носителем протеина/1 адсорбированный на алюминия гидроксиде, гидратированный - 0,5 мг Al3+/2 размножены на клетках Vero

Производитель: Бельгия

Динамика цен на "Инфанрикс Гекса комбинир. вакцина сусп. д/ин. шприц+лиоф. фл. 1доза №1"

Инфанрикс цена в Аптеке 911

Категория препаратов Инфанрикс
Количество препаратов в каталоге 8
Средняя цена препарата 1418.58 грн
Самый дешевый препарат 887.19 грн
Самый дорогой препарат 1700.49 грн
Промокод скопирован!
Загрузка