Елкоцин

Склад

діюча речовина: ребаміпід,

1 таблетка містить ребаміпіда 100 мг

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат

суміш для покриття: гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь (макрогол).

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

По 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в пачці.

Елкоцин застосовується для лікування захворювань шлунка, включаючи виразку, гострий гастрит та загострення хронічного гастриту. Препарат сприяє відновленню слизової оболонки та зменшенню запальних процесів, таких як ерозії, кровотечі, гіперемія та набряки. Купити Елкоцин можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю.

Під час терапії обстеження пацієнтів дозволяє виявлення патологічних змін та контроль за станом шлунка. Використання Елкоцину допомагає нормалізувати функції шлунка та підтримувати показники відповідати фізіологічній нормі.

При виявленні відхилень від норми терапія спрямована на зниження запалення та захист слизової оболонки. Необхідний курс лікування дозволяє зменшити симптоми та запобігає подальшому зростанню прояву захворювань.

Властивість препарату прискорювати загоєння слизової оболонки робить його ефективним засобом при комплексній терапії гастритів та виразковій хворобі. Актуальна ціна на Елкоцин 100 мг вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Елкоцин таблетки інструкція, а також інформація «як приймати Елкоцин» знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка

Ребаміпід підвищує ендогенний вміст простагландинів E2 та I2 (PGE2 і PGI2), які містяться в шлунковому соку, а також підвищує рівень простагландину Е2 (PGE2) в слизовій оболонці шлунка, що сприяє її захисту від ушкоджуючих факторів. Ребаміпід надає цитопротекторний ефект, доведений в дослідженнях in vitro, покращує кровообіг у слизовій оболонці шлунка і стимулює проліферацію клітин. Завдяки підвищенню активності ферментів, стимулюють біосинтез високомолекулярних глікопротеїнів, ребаміпід збільшує кількість поверхневого шлункового слизу. Ребаміпід не впливає на базальну та стимульовану шлункову секрецію.

Фармакокінетика

Після одноразового прийому всередину 100 мг ребаміпіда максимальна концентрація в плазмі крові (216 ± 79 нг / мл) спостерігалася через 2,4 ± 1,2 години. В експериментах in vitro з білками плазми зв'язувалося близько 90% препарату, проте в багаторазових дослідженнях доведено, що препарат не акумулюється в організмі. Препарат піддається незначному метаболізму в організмі людини, проте в основному виводиться в незміненому вигляді. Період напіввиведення з плазми становить приблизно 1,9 ± 0,7 години. При застосуванні ребаміпіда в дозі 100 мг у пацієнтів з нирковою недостатністю спостерігалось збільшення концентрації препарату в плазмі крові та період напіввиведення був більше в порівнянні зі здоровими пацієнтами.

Виразка шлунка, гострий гастрит, період загострення хронічного гастриту, патологічні зміни слизової оболонки шлунка (ерозії, кровотечі, гіперемія, набряки).

Підвищена чутливість до ребаміпіда або до будь-яких інших компонентів препарату. Злоякісні захворювання шлунка.

Елкоцин таблетки для перорального застосування.

виразка шлунку

Дорослі - 3 рази на добу по 100 мг (1 таблетка) вранці, вдень і ввечері.

Для поліпшення стану при гострому гастриті в період загострення хронічного гастриту, при патологічних змінах слизової оболонки шлунка (ерозії, кровотечі, гіперемія, набряки)

Дорослим приймати 3 рази на добу по 100 мг (1 таблетка).

Пацієнти похилого віку.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам похилого віку для зменшення ризику розвитку порушень з боку травного тракту, оскільки дана категорія пацієнтів більш чутлива до дії препарату.

Інструкція не описує випадки передозування. Можливі нудота, блювання, біль в животі, діарея або запор, головний біль, посилення проявів побічних реакцій.

У разі передозування слід промити шлунок і призначити симптоматичну терапію. Специфічного антидоту не існує.

Побічні реакції класифіковані за органами та системами та за частотою виникнення. За частотою виникнення розділені на наступні категорії: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 і <1/10), нечасто (> 1/1000 і <1/100), рідко (> 1/10000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (неможливо оцінити на основі наявних даних).

З боку системи крові та лімфатичної системи: нечасто - лейкопенія, гранулоцитопенія; частота невідома - тромбоцитопенія.

З боку травної системи: рідко - підвищення рівня печінкових ферментів АСТ, АЛТ, гаммаглутамілтрансферази, ЛФК та інші порушення функції печінки частота невідома - жовтяниця.

З боку імунної системи: нечасто - висип, свербіж, екзема медикаментозного типу, інші алергічні симптоми; частота невідома - кропив'янка.

З боку центральної і периферичної нервової систем: частота невідома - оніміння, запаморочення, сонливість.

З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - запори, відчуття розпирання і наповнення в животі, діарея, нудота, блювання, печія, біль в животі, відрижка повітрям, порушення смакових відчуттів; частота невідома - спрага.

З боку дихальної системи: частота невідома - кашель, важкість дихання.

З боку сечостатевої системи: нечасто - порушення менструального циклу у жінок; частота невідома - набряклість і біль в молочних залозах, розвиток «жіночих грудей» у чоловіків (гінекомастія), індукція виділення молока.

Лабораторні дослідження: частота невідома - підвищення рівня сечовини.

Загальні реакції: нечасто - реакції гіперчутливості, набряки, відчуття чужорідного тіла в носоглотці; частота невідома - лихоманка, тривожність, припливи (раптове почервоніння обличчя), оніміння язика, серцебиття.

У разі виникнення симптомів алергії необхідно припинити прийом препарату.

У разі підвищення рівня трансаміназ або в разі одночасного підвищення температури, виникнення висипань і інших симптомів необхідно припинити прийом препарату і вжити заходів для поліпшення стану.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Оскільки безпека застосування ребаміпіда в період вагітності та годування груддю не доведена, препарат протипоказаний.

Оскільки ребаміпід проникає в грудне молоко, при застосуванні препарату годування груддю слід припинити.

Діти

Препарат не призначати дітям, оскільки дослідження щодо застосування в цій віковій категорії не проводили.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При прийомі ребаміпіда можливе виникнення запаморочення, сонливості. У таких випадках слід відмовитися від керування автотранспортом, роботи з механізмами, а також від занять іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкої реакції.

При застосуванні ребаміпіда в складі традиційних антихелікобактерних схем ефективність традиційної терапії, ймовірно, зростає. Взаємодія з іншими препаратами не досліджена.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2,5 року. Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.