Дарфен
- Список товарів
- Інструкції
- Ціни в аптеках
- Аналоги
- Відгуки
-
Цитрамон
Від 6.50 грн
-
Анальгін
Від 11.20 грн
-
Парацетамол
Від 17.70 грн
-
Нафтизин
Від 44.10 грн
-
Іслор
Від 133.60 грн
-
Меновазин
Від 18.80 грн
-
Комбігрип
Від 324.40 грн
-
Корвалмент
Від 69.60 грн
-
Анти Токсин
Від 26.00 грн
-
Німесил
Від 475.80 грн
Дарфен - препарат для лікування кістково-м’язової системи. Протизапальні та протиревматичні засоби, нестероїдні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен, комбінації.
Код АТХ М01А Е51.
Парацетамол метаболізується у печінці та виводиться із сечею головним чином у вигляді кон'югатів. Менше 5% парацетамолу виводиться у незміненому вигляді. Гідроксильований метаболіт, який утворюється в дуже невеликих кількостях у печінці під впливом змішаних оксидаз і детоксифікується шляхом зв'язування з печінковим глютатіоном, може накопичуватися при передозуванні парацетамолу та викликати пошкодження тканин печінки. Період напіввиведення становить приблизно три години. Значної різниці у фармакокінетичному профілі парацетамолу та ібупрофену у пацієнтів похилого віку не виявлено. Біодоступність та фармакокінетичний профіль ібупрофену та парацетамолу у складі цього лікарського засобу не змінюються при застосуванні разової чи повторної дози такої комбінації.
Склад цього лікарського засобу розроблено із застосуванням технології, яка забезпечує одночасне вивільнення ібупрофену та парацетамолу так, щоб посилювати ефекти кожної з діючих речовин.
Показання до застосування
Симптоматичне лікування легкого та помірного болю при мігрені, головного болю,болю у спині, менструального болю, зубного болю, ревматичного та м’язового болю, болю при легких формах артриту, ознак застуди та грипу, болю в горлі та гарячки.
Цей лікарський засіб є особливо придатним для лікування болю, що вимагає сильнішої знеболювальної дії, ніж дія ібупрофену або парацетамолу, застосованих окремо.
Спосіб застосування та дози
Тільки прийому короткочасного застосування.
Слід використовувати мінімальну ефективну дозу протягом мінімального терміну, необхідного для усунення симптомів (див. розділ «Особливості застосування»).
Якщо симптоми захворювання зберігаються понад 3 дні, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та корекції схеми лікування. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання та стану хворого.
Дорослим застосовувати по 1 таблетці до 3 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 6 годин. Таблетки запивати водою.
Якщо 1 таблетка не усуває симптоми захворювання, слід застосовувати по 2 таблетки приймання, але не більше 3 разів на добу. Інтервал між прийомами має бути не менше шести годин. Не слід приймати більше 6 таблеток (3000 мг парацетамолу, 1200 мг ібупрофену) протягом 24 годин.
Для мінімізації ймовірності побічних ефектів приймати лікарський засіб під час їди.
Пацієнти похилого віку.
Не потребує коригування доз.
Через можливість розвитку небажаних ефектів стан пацієнтів похилого віку слід ретельно контролювати. Якщо необхідно приймати НПЗЗ, слід застосовувати найнижчу ефективну дозу протягом короткого періоду часу. Пацієнт повинен регулярно контролювати наявність шлунково-кишкової кровотечі під час терапії НПЗЗ.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 18 років.
Протипоказання
Лікарський засіб протипоказаний:
- пацієнтам із відомою індивідуальною підвищеною чутливістю до ібупрофену, парацетамолу або до інших компонентів лікарського засобу;
- пацієнтам із наявністю в анамнезі реакцій підвищеної чутливості (наприклад, бронхоспазму, ангіоневротичного набряку, бронхіальної астми, риніту або кропив’янки) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ;
- при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотечі в активній формі або рецидивах в анамнезі (два і більше виражених епізоди виразкової хвороби чи кровотечі);
- пацієнтам, які мають в анамнезі шлунково-кишкову кровотечу або перфорацію, пов’язану із застосуванням НПЗЗ;
- пацієнтам із порушенням згортання крові;
- пацієнтам із тяжкою печінковою, тяжкою нирковою або тяжкою серцевою недостатністю (клас IV за класифікацією NYHA);
- при одночасному застосуванні інших препаратів, які містять НПЗЗ, включаючи інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) і ацетилсаліцилову кислоту в добовій дозі більше 75 мг, у зв’язку з підвищеним ризиком побічних реакцій;
- при одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол, через підвищений ризик появи серйозних побічних реакцій;
- протягом останнього триместру вагітності.
Побічні реакції
З боку органів зору: дуже рідко – порушення зору.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату: дуже рідко – шум у вухах та вертиго.
З боку респіраторної системи: дуже рідко – респіраторна чутливість, зокрема астма, загострення астми, бронхоспазм та задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, блювання, діарея, нудота, диспепсія та шлунково-кишковий дискомфорт5; нечасто – пептична виразка, шлунково-кишкова перфорація, шлунково-кишкова кровотеча, мелена, гематемезис6, виразки в ротовій порожнині, загострення коліту і хвороби Крона7, гастрит, панкреатит, метеоризм та запор.
Особливості застосування
Не перевищувати рекомендовані дози.
Якщо симптоми прогресують, слід проконсультуватися з лікарем.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Парацетамол.
Парацетамол слід з обережністю призначати пацієнтам з тяжкою нирковою та печінковою недостатністю. Ризик передозування парацетамолом вищий у пацієнтів з нецирозним алкогольним захворюванням печінки. У разі передозування слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо пацієнт почувається добре через ризик відстроченого в часі серйозного ураження печінки.
Не приймати інших препаратів, що містять парацетамол. Якщо це станеться, слід негайно звернутися до лікаря, навіть якщо пацієнт почувається добре, оскільки це може призвести до передозування.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Вагітність
Відсутній досвід застосування препарату вагітним жінкам.
Період годування груддю
Ібупрофен та його метаболіти можуть проникати у грудне молоко у дуже низьких концентраціях (0,0008 % від материнської дози). Шкідлива дія на немовлят невідома.
Парацетамол проникає у грудне молоко, але у клінічно незначних кількостях. Наявні опубліковані дані не заперечують можливості прийому препарату під час годування груддю.
Тому немає необхідності у припиненні грудного годування під час короткострокової терапії цим препаратом у рекомендованих дозах.
Діти
Не застосовувати дітям віком до 18 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Можливі такі небажані ефекти як запаморочення, сонливість, втома та порушення зору після прийому НПЗЗ. Пацієнти при розвитку таких побічних реакцій не повинні керувати автомобілем або іншими механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Цей препарат (як і інші парацетамолвмісні препарати) протипоказаний при застосуванні з іншими препаратами, які містять парацетамол, через підвищений ризик серйозних побічних реакцій.
Цей препарат (як і інші ібупрофенвмісні препарати та НПЗЗ) не слід застосовувати в комбінації з:
− ацетилсаліциловою кислотою, оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, окрім випадків, коли ацетилсаліцилова кислота (доза не вище 75 мг в день) була призначена лікарем.
Експериментальні дані свідчать, що при одночасному застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів. Однак можливість екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію обмежена, тому немає остаточних висновків, чи може регулярне довготривале застосування ібупрофену зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такі клінічно значущі ефекти вважаються малоймовірними.
− іншими НПЗЗ (включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2), оскільки це може призвести до підвищеної частоти виникнення побічних ефектів.
Цей препарат (як і інші парацетамолвмісні продукти) з обережністю слід застосовувати у комбінації із зазначеними далі лікарськими засобами:
− холестирамін: швидкість абсорбції парацетамолу знижується холестираміном, тому парацетамол слід застосовувати за 1 годину до прийому холестираміну, якщо потрібна максимальна анальгезія;
− метоклопрамід та домперидон: всмоктування парацетамолу збільшується метоклопрамідом та домперидоном, однак одночасного прийому не слід уникати;
− варфарин: антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може бути посилений при тривалому регулярному застосуванні парацетамолу з підвищеним ризиком кровотечі; періодичне застосування не має суттєвого впливу.
Цей препарат (як і інші ібупрофенвмісні продукти та НПЗЗ) з обережністю слід застосовувати у комбінації із зазначеними далі лікарськими засобами.
Антикоагулянти. НПЗЗ можуть посилити ефект антикоагулянтів (підвищення ризику кровотечі). Антикоагулянтний ефект варфарину та інших кумаринів може бути посилений тривалим регулярним щоденним прийомом парацетамолу з підвищенням ризику кровотечі.
Антигіпертензивні та діуретичні засоби. НПЗЗ можуть зменшити лікувальний ефект цих препаратів та підвищити ризик виникнення нефротоксичного ефекту. У деяких пацієнтів із порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів зі зневодненням або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одночасне застосування інгібітору АПФ або антагоніста ангіотензину ІІ і препаратів, що інгібують циклооксигеназу, може призводити до подальшого погіршення функції нирок, зокрема може призвести до можливої гострої ниркової недостатності, що зазвичай має оборотний характер. Тому такі комбінації слід призначати з обережністю, особливо пацієнтам літнього віку. У разі необхідності довготривалого лікування слід провести адекватну гідратацію пацієнта та розглянути питання про проведення моніторингу функції нирок на початку комбінованого лікування, а також із певною періодичністю надалі. Діуретики можуть збільшити ризик нефротоксичності НПЗЗ.
Антитромбоцитарні та селективні інгібітори серотоніну. Може підвищуватися ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі.
Серцеві глікозиди. НПЗЗ підвищують рівень глікозидів у плазмі крові, можуть посилювати порушення серцевої функції, знижувати функцію клубочкової фільтрації нирок.
Циклоспорин. Можливе підвищення ризику нефротоксичності.
Кортикостероїди можуть підвищити ризик появи небажаних реакцій у травному тракті (виразки шлунково-кишкового тракту або кровотечі).
Літій та метотрексат. Існують докази потенційного підвищення рівня літію та метотрексату у плазмі крові.
Міфепристон. НПЗЗ не слід застосовувати раніше ніж через 8−12 діб після застосування міфепристону, оскільки вони знижують його ефективність.
Хінолонові антибіотики. Дослідження на тваринах вказують на те, що НПЗЗ можуть збільшити ризик виникнення судом, пов’язаний із застосуванням антибіотиків хінолінового ряду. Ризик виникнення судом зростає у разі одночасного застосування НПЗЗ та хінолонів.
Такролімус. Можливе підвищення ризику нефротоксичності при одночасному застосуванні НПЗЗ та такролімусу.
Зидовудин. Підвищений ризик гематологічної токсичності при сумісному застосуванні зидовудину та НПЗЗ. Є докази підвищення ризику появи гемартрозу та гематоми у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які страждають на гемофілію, у разі супутнього лікування зидовудином та ібупрофеном.
Протиблювальні засоби. Швидкість абсорбції парацетамолу може підвищуватися за рахунок метоклопаміду або домперидону.
Передозування
Парацетамол. Ураження печінки можливе у дорослих, які застосували 10 г (що еквівалентно 20 таблеткам) або більше парацетамолу. Застосування 5 г (що еквівалентно 10 таблеткам) або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки, якщо:
- пацієнт тривалий час отримує лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або препаратами, що індукують ферменти печінки;
- пацієнт регулярно вживає алкоголь;
- пацієнт, імовірно, має нестачу глутатіону (наприклад, має фіброзно-кістозну дегенерацію, ВІЛ-інфекцію, кахексію або голодує).
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Придбати Дарфен Лонг можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на таблетки Дарфен Лонг вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Дарфен на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Дарфен: інструкції
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить ібупрофену 200 мг у вигляді ібупрофену натрію дигідрату
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в пачці
Склад: 1 таблетка містить ібупрофену 400 мг у вигляді ібупрофену натрію дигідрату;
Производитель: Україна
Форма випуску: гель, по 15 г або по 50 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Склад: 1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: гель, по 15 г або по 50 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Склад: 1 г гелю містить: ібупрофену 50 мг, левоментолу 30 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/10 мл; по 10 мл у саше, по 10 саше у пачці
Склад: 10 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/10 мл; по 10 мл у саше, по 10 саше у пачці
Склад: 10 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг
Производитель: Іспанія
Форма випуску: суспензія оральна, 100 мг/5 мл; по 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у пачці
Склад: 5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Производитель: Нідерланди
Форма випуску: суспензія оральна, 100 мг/5 мл; по 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором у пачці
Склад: 5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг
Производитель: Нідерланди
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцом-дозатором в пачці
Склад: 5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг
Производитель: Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 200 мг та парацетамолу 500 мг
Производитель: Греція
Форма випуску: капсули м'які по 200 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Склад: 1 капсула м’яка містить ібупрофену 200 мг;
Производитель: В'єтнам
Форма випуску: капсули м'які по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Склад: 1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг;
Производитель: В'єтнам
Динаміка цін на "Дарфен Ультракап 400 капс. м'які 400мг №10"
Дарфен ціна в Аптеці 911
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Дарфен Ультракап 400 капс. м'які 400мг №10 | від 86.12 грн |
| Дарфен Ультракап 200 капс. м'які 200мг №10 | від 59.51 грн |
| Дарфен Лонг табл. в/о 200мг/500мг №10 | від 102.89 грн |
| Дарфен Кідс Форте сусп. оральн. 200мг/5мл фл. 100мл | від 146.62 грн |
| Дарфен гель туба 50г | від 232.94 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Дарфен |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 14 |
| ✅ Середня ціна препарату | 124.48 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 43.52 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 304.62 грн |
- Біла Церква
- Бориспіль
- Боярка
- Бровари
- Васильків
- Вінниця
- Горішні Плавні (Комсомольськ)
- Дніпро
- Дрогобич
- Житомир
- Запоріжжя
- Івано-Франківськ
- Ізмаїл
- Ірпінь
- Кам'янське (Дніпродзержинськ)
- Кременчук
- Кривий Ріг
- Кропивницький (Кіровоград)
- Лозова
- Лубни
- Луцьк
- Львів
- Миколаїв
- Мукачево
- Нікополь
- Новомосковськ
- Обухів
- Одеса
- Олександрія
- Павлоград
- Первомайськ
- Полтава
- Рівне
- Самбір
- Сміла
- Суми
- Тернопіль
- Ужгород
- Умань
- Фастів
- Харків
- Херсон
- Хмельницький
- Червоноград
- Черкаси
- Чернівці
- Чернігів
- Чорноморськ