Артрокс

Склад

• діюча речовина: chondroitin sulfate sodium;
• 1 флакон (2 мл лікарського засобу) містить хондроїтин натрію сульфату 200 мг;
• допоміжні речовини: спирт бензиловий, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у блістері; по 2 контурні упаковки в пачці з картону). Відпускається за рецептом.

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.

Артрокс – це ефективні ліки, що застосовуються при лікуванні дегенеративно-дистрофічних захворювань суглобів та хребта, таких як артроз, остеохондроз, а також при остеопорозі, переломах та наслідках операцій на суглобах. Препарат Артрокс сприяє прискореному формуванню кісткової мозолі та зміцненню кісткової тканини.

Основна перевага Артрокса - його здатність впливати на метаболізм хрящової та кісткової тканини, покращуючи її харчування та сприяючи відновленню. Він рекомендований для зміцнення кісткової структури, особливо у пацієнтів похилого віку, коли зростає ризик нестачі природних компонентів регенерації.

Приймати препарат слід з урахуванням індивідуальних особливостей організму та лише за рекомендацією лікаря. Регулярне застосування допомагає підтримувати оптимальний вміст корисних речовин у тканинах, що особливо важливо при хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату. Актуальна ціна на Артрокс уколи вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Артрокс інструкція знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини лікарського засобу - натрієві солі хондроїтину сульфату А і С (середня молекулярна маса 11000 Дальтон). Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид. Він є основним компонентом протеогліканів, які разом з колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.

Лікарський засіб гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротективну, протизапальну, знеболювальну дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізованій патологічним процесом. Пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металопротеїназ, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів сприяє блокуванню хемотаксису, антигених детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дозволяє відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальну і знеболювальну ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення і больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриена В і простагландину Е.

Застосування лікарського засобу сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, сприяє мастилі суглобових поверхонь, нормалізує продукцію суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує якість життя.

Артрокс уповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармакокінетика

Після введення хондроїтин сульфат проникає в синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться з організму протягом 24 годин. Виводиться переважно нирками.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз ), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі). Лікування наслідків операцій на суглобах.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю, дитячий вік (до 18 років).

З обережністю: при порушенні згортання крові; при цукровому діабеті; пацієнтам з підвищеною масою тіла; пацієнтам, що дотримуються дієти з низьким вмістом солі; при порушенні функції нирок; жінкам, які планують вагітність.

Лікарський засіб Артрокс вводять внутрішньом'язово по 1 мл через день. У разі хорошої переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування - 25-35 ін'єкцій. Повторні курси - через 6 місяців.

На сьогодні про явища передозування при застосуванні лікарського засобу Артрокс не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення побічної дії лікарського засобу. Лікування симптоматичне.

При застосуванні лікарського засобу в осіб із підвищеною чутливістю до лікарського засобу можливі порушення:

• з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
• з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипи, свербіж, еритема, кропив’янка, дерматит, алопеція, у місці ін’єкцій можливі почервоніння, свербіж та набряк;
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;
• інші: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю, дитячий вік (до 18 років).

З обережністю: при порушенні згортання крові; при цукровому діабеті; пацієнтам з підвищеною масою тіла; пацієнтам, що дотримуються дієти з низьким вмістом солі; при порушенні функції нирок; жінкам, які планують вагітність.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Застосовувати під час вагітності та годування груддю протипоказане.

Діти

Досвід застосування лікарського засобу для лікування дітей відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

При застосуванні лікарського засобу немає обмежень по управлінню автотранспортом і складними механізмами.

При одночасному застосуванні хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в  глюкокортикостероїдах та нестероїдних протизапальних засобах, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Залишок лікарського засобу не використовувати.

Термін придатності - 2 роки.

• Державний реєстр лікарських засобів України / drlz.com.ua;
• Chondroitin | Types of complementary treatments - Versus Arthritis / arthritis-uk.org;
• Chondroitin: Health Benefits, Dosage, Safety, and Side Effects - Examine / examine.com.