Упаковка / 10 шт.
ампула
Торгівельна назва | Стаурум |
Діючі речовини | Хондроїтину сульфат |
Кількість діючої речовини | 100 мг/мл |
Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 10 ампул |
Первинна упаковка | ампула |
Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Біологічний |
Ринковий статус | Традиційний |
Виробник | РОМФАРМ КОМПАНІ К.О. |
Країна виробництва | Румунія |
Заявник | World Medicine |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX25 Хондроїтин сульфат |
Стаурум – це лікарський засіб, який впливає на опорно-руховий апарат. Нестероїдний протизапальний та протиревматичний засіб.
Показання до застосування
Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: симптоматичне лікування остеоартриту, артропатія, міжхребцевий остеохондроз, деформуючий остеоартроз.
Cклад
- 1 мл містить хондроїтину сульфату натрію 100 мг;
- допоміжні речовини: спирт бензиловий, 0,1 М розчин натрію гідроксиду або 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти, вода для ін’єкцій.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до хондроїтину сульфату натрію або до будь-якого з компонентів препарату, особливо до спирту бензилового, кровотеча або схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, печінкова недостатність, ниркова недостатність.
Спосіб застосування
Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово по 1 мл через добу.
У разі гарної переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції.
Курс лікування – 25–35 ін’єкцій.
Повторні курси – через 6 місяців
Особливості застосування
Не слід застосовувати хондроїтину сульфат пацієнтам з раком передміхурової залози або з підвищеним ризиком розвитку раку передміхурової залози через можливий ризик збільшення поширення або рецидиву раку простати.
Не слід застосовувати хондроїтину сульфат пацієнтам з бронхіальною астмою.
Вагітні
Не застосовувати у період вагітності.
Діти
Не застосовувати дітям.
Водії
Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування автотранспортом та іншими складними механізмами.
Передозування
Дані щодо передозування відсутні.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри і підшкірної клітковини: еритема, шкірні висипи, макулопапульозні висипи, відчуття свербежу, кропив’янка, дерматит, алопеція; у місці ін’єкцій можливі почервоніння та свербіж.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, діарея, блювання, метеоризм, диспепсичні явища, печія.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Стаурум р-н д/ін. 200мг/2мл амп. 2мл №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Стаурум р-н д/ін. 200мг/2мл амп. 2мл №10?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у розчину Стаурум (Ромфарм)?
Які аналоги у розчину Стаурум №1?
Повними аналогами Стаурум р-н д/ін. 200мг/2мл амп. 2мл №10 є: