Артрокс

Состав

• действующее вещество: chondroitin sulfate sodium;
• 1 флакон (2 мл лекарственного средства) содержит хондроитин натрия сульфата 200 мг;
• вспомогательные вещества : спирт бензиловый, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций (по 2 мл во флаконе; по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке из картона). Отпускается по рецепту.

Основные физико-химические свойства

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Артрокс — это эффективное лекарство, применяемое при лечении дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника, таких как артроз, остеохондроз, а также при остеопорозе, переломах и последствиях операций на суставах. Препарат Артрокс способствует ускоренному формированию костной мозоли и укреплению костной ткани.

Основное преимущество Артрокса — его способность воздействовать на метаболизм хрящевой и костной ткани, улучшая её питание и способствуя восстановлению. Он рекомендован для укрепления костной структуры, особенно у пациентов пожилого возраста, когда возрастает риск недостатка естественных компонентов, участвующих в регенерации.

Принимать препарат следует с учетом индивидуальных особенностей организма и только по рекомендации врача. Регулярное применение помогает поддерживать оптимальное содержание полезных веществ в тканях, что особенно важно при хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Актуальная цена на Артрокс уколы указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1. Артрокс инструкция находится на сайте МИС Аптека 9-1-1. 

Фармакодинамика

Основные действующие вещества лекарственного средства - натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтонов). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Он является основным компонентом протеогликанов, которые вместе с коллагеновыми волокнами образуют хрящевой матрикс.

Лекарственное средство тормозит процесс дегенерации и стимулирует функцию регенерации хрящевой ткани, имеет хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитина сульфат суставного хряща, катаболизований патологическим процессом. Подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназ, а именно - лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов способствует блокированию хемотаксиса, антигены детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластичную целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительное и анальгезирующее эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие угнетения секреции лейкотриена В и простагландина Е.

Применение лекарственного средства способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, предотвращает сжатию соединительной ткани, способствует смазке суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Артрокс замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Фармакокинетика

После введения хондроитин сульфат проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости достигается через 4-5 часов после инъекции. Выводится из организма в течение 24 часов. Выводится преимущественно почками.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатии, переломы (для ускорения образования костной мозоли). Лечение последствий операций на суставах.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, недостаточность функции печени в стадии декомпенсации, беременность, период кормления грудью, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью: при нарушении свертывания крови; при сахарном диабете; пациентам с повышенной массой тела; пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием соли; при нарушении функции почек; женщинам, планирующим беременность.

Лекарственное средство Артрокс вводят внутримышечно по 1 мл через день. В случае хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

На сегодня о явлениях передозировки при применении лекарственного средства Артрокс не сообщалось. Вместе с тем можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление побочного действия лекарственного средства. Лечение симптоматическое.

При применении лекарственного средства у лиц с повышенной чувствительностью к лекарственному средству возможны нарушения:

• со стороны иммунной системы: аллергические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек;
• со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит, алопеция, в месте инъекций возможны покраснение, зуд и отек;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диспепсические явления, диарея;
• другие: нарушения со стороны органов зрения, кератопатия, головокружение, периферические отеки.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам лекарственного средства, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, почечная недостаточность, недостаточность функции печени в стадии декомпенсации, беременность, период кормления грудью, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью: при нарушении свертывания крови; при сахарном диабете; пациентам с повышенной массой тела; пациентам, соблюдающим диету с низким содержанием соли; при нарушении функции почек; женщинам, планирующим беременность.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применять во время беременности и кормления грудью противопоказано.

Дети

Опыт применения лекарственного средства у детей отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении лекарственного средства нет ограничений по управлению автотранспортом и сложными механизмами.

При одновременном применении хондроитина сульфат может снижать потребность в глюкокортикостероидах и нестероидных противовоспалительных средствах, а также в обезболивающих средствах. Выявляет синергизм действия при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой или другими антикоагулянтами или антиагрегантами рекомендуется проводить контроль свертывания крови. При одновременном применении с тетрациклинами хондроитин может оказывать влияние на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Остаток лекарственного средства не использовать.

Срок годности - 2 года.

• Государственный реестр лекарственных средств Украины / drlz.com.ua;
• Chondroitin | Types of complementary treatments - Versus Arthritis / arthritis-uk.org;
• Chondroitin: Health Benefits, Dosage, Safety, and Side Effects - Examine / examine.com.