
Аналоги
З цим товаром купують
склад:
Форма випуску:
Краплі назальні по 15 мл у флаконах закупорених кришками-крапельницями під різьбову горловину зі скляною піпеткою в коробці.
Гріппоцітрон Ринос - комбінований препарат, що містить фенілефрин і диметинден.
Препарат зменшує виділення з носа та сприяє очищенню носових ходів, не порушуючи при цьому фізіологічних функцій миготливого епітелію і слізіс-тій оболонки носа.
Фенілефрин належить до симпатоміметичних амінів. Застосовується як назаль-ний деконгестант з помірним судинозвужувальну дію, вибірково стимулює альфа-адренергічні рецептори кавернозної венозної тканини слизової оболонки носа. Таким чином, швидко і надовго усуває набряк слизової оболонки носа і його придаткових пазух.
Диметинден - антагоніст гістамінових Н1-рецепторів - надає протівоал-лергіческое дію.
Ефективний при застосуванні в низьких дозах, добре переноситься.
Гріппоцітрон Ринос застосовується місцево, тому його активність не корелює з концентрацією активних речовин у плазмі крові.
При випадковому пероральному всмоктуванні біодоступність фенілефрину умень-шается і становить приблизно 38%, період напіввиведення - близько 2,5 години.
Системна біодоступність диметиндену після прийому всередину в розчині становить близько 70%, період напіввиведення - близько 6 годин.
Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів; сезонний (сінна лихоманка) і несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті.
Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного вмешательста-ва.
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Препарат, через вміст фенілефрину, як і інші судинозвужувальні засоби, протипоказаний при атрофічному риніті, а також пацієнтам, приймаю-щим інгібітори МАО, або які приймали їх протягом попередніх 14 днів.
Препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності та годування груддю.
Гріппоцітрон Ринос не слід застосовувати довше 1 тижня. Тривале або надмірне застосування препарату може викликати тахіфілаксію і ефект "рикошету" (медикаментозний риніт).
Як і при застосуванні інших судинозвужувальних засобів, не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Надмірне застосування препарату, особливо у дітей і осіб похилого віку, може викликати прояви системної дії препарату.
Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, хворим на гіпертонію, із захворюваннями щитоподібної залози та хворим на закритокутову глаукому.
Застосування в період вагітності або годування груддю. Препарат не призначають у період вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Дітям до 1 року рекомендуються краплі Гріппоцітрон Ринос застосовувати тільки за призначенням лікаря.
Перед введенням препарату слід ретельно прочистити ніс.
Діти у віці до 1 року (за призначенням лікаря)
По 1 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу.
Діти у віці від 1 до 6 років
По 1 або 2 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу.
Дорослі та діти віком від 6 років
За 3 або 4 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу.
Термін лікування не повинен перевищувати 7 днів і залежить від тяжкості захворювання.
При випадковому проковтуванні препарату маленькими дітьми не повідомлялося про будь-які серйозні побічні ефекти.
Більшість випадків були асимптоматического, дуже рідко повідомлялося про відчуття стомлюваності, болі в шлунку, слабко вираженій тахікардії, підвищенні артеріального тиску, порушення, безсонні, блідості шкірних покривів.
Лікування. Застосування активованого вугілля, можливо - проносних засобів у дітей молодшого віку (промивання шлунка не потрібно); дорослим і дітям призначають велику кількість рідини для пиття.
Зазвичай препарат добре переноситься.
В окремих випадках можливі слабко виражені та транзиторні місцеві реакції з боку слизової оболонки носа (відчуття печіння або сухості).
Дуже рідко: розвиток алергічних реакцій (в тому числі місцеві з боку шкіри, свербіж тіла, набряк повік, обличчя, загальна слабкість).
Препарат протипоказаний пацієнтам, які приймають інгібітори МАО або приймали їх протягом попередньо 14 днів.
Судинозвужувальні засоби слід з обережністю призначати пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти та антигіпертензивні препарати, такі як β-адреноблокатори.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 3 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Алергомакс на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: спрей назальний, розчин, по 15 мл у флаконі з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком у коробці; по 15 мл у балоні з насадкою-розпилювачем і захисним ковпачком у коробці
Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин по 15 мл у флаконі з кришкою-крапельницею зі скляною піпеткою; по 1 флакону у коробці з картону
Склад: 1 мл препарату містить диметиндену малеату 0,25 мг, фенілефрину 2,5 мг
Производитель: Україна
Ефективність назальних засобів при алергічному риніті зумовлена їхньою різноманітністю, що включає антигістамінні, деконгестантні, глюкокортикостероїдні препарати та ізотонічні/гіпертонічні сольові розчини, кожен з яких має специфічний механізм дії для купірування симптомів та покращення якості життя пацієнтів.
Роз'яснення механізмів дії назальних засобів для комплексного управління алергічним ринітом.УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}