| Торгівельна назва | Менолідин |
| Діючі речовини | Бензокаїн, Левоментол, Лідокаїну гідрохлорид |
| Кількість в упаковці: | 1 туба 40 г |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M02 Знеболюючі засоби для місцевого застосування при захворюваннях кістково-мʼязової системи M02A Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та мʼязовому болю M02AX Інші засоби, що застосовуються місцево при болях у суглобах і м’язах |
|
| Офіційно про лікарський засіб |
Номер РП UA/21185/01/01 від 09.03.2026 |
Менолідин - засіб, що застосовується місцево при суглобовому та м’язовому болю.
Невралгії, міалгії, артралгії.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Підвищена чутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків амідного типу (наприклад бупівакаїну, етидокаїну, мепівакаїну, прилокаїну). Підвищена чутливість до бензокаїну або інших місцевих анестетиків ефірного типу (наприклад прокаїну, тетракаїну). Дитячий вік до 12 років.
Можливі алергічні реакції (зокрема гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
У дуже рідкісних випадках місцеве застосування лікарських засобів, що містять лідокаїн або бензокаїн, може спричиняти тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок.
Якщо ви помітили алергічні реакції, то вам необхідно терміново звернутися до лікаря. Ці побічні реакції вимагають припинення застосування лікарського засобу та є протипоказаннями до наступного використання.
Застосовувати зовнішньо. Гель наносити на болючі або уражені ділянки тіла тонким шаром і злегка втирати, частота застосування становить 2–3 рази на добу.
Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Лікарський засіб містить пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.
Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає. Перед застосуванням Менолідину у період вагітності або годування груддю слід проконсультуватися з лікарем для ретельної оцінки співвідношення користі та потенційного ризику.
Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Не впливає.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Дослідження взаємодії не проводилися.
Бензокаїн у складі лікарського засобу може послаблювати антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.
Препарат не надходить у системний кровотік при нанесенні на неушкоджену шкіру, проте пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати I класу (наприклад токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати Менолідин з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну (зокрема, вплив на нервову та серцево-судинну систему), а також можливе посилення місцевоаналгезуючої дії. Ризик сукупних системних ефектів може зростати при застосуванні препарату у підвищених дозах або при нанесенні на великі ділянки шкіри чи на ушкоджену шкіру.
Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Менолідин гель туба 40г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діючі речовини: левоментол, лідокаїну гідрохлорид моногідрат, бензокаїн;
1 г гелю містить левоментолу — 25 мг; лідокаїну гідрохлориду моногідрату (у перерахунку на безводну речовину) — 10 мг; бензокаїну — 10 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, карбомер, етанол (96 %), натрію гідроксиду розчин 18 %, вода очищена.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозорий, однорідний гель з характерним запахом ментолу. Допускається наявність жовтуватого відтінку.
Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м’язовому болю. Код АТХ М02А Х.
Фармакодинаміка
Менолідин — це комбінований препарат, властивості якого зумовлені дією активних компонентів. Зокрема, завдяки селективній дії левоментолу на холодові рецептори гель спричиняє відчуття холоду, а подразнювальна дія може змінюватися незначною анестезією. Рефлекторно левоментол змінює тонус судин. Це стосується як поверхневих судин, так і судин, розташованих глибше. Лідокаїну гідрохлорид має достатньо виражену анестезуючу активність. Він не змінює тонус судин. Бензокаїн спричиняє поверхневу анестезію. Поєднання вказаних компонентів в одному препараті забезпечує здатність спричиняти оборотне порушення збудливості і провідності нервових рецепторів і провідників при безпосередньому контакті з ними, проявляти подразнювальну і відволікаючу дію, пригнічувати збудження мембран нервового волокна, знижувати амплітуду потенціалу дії, підвищувати поріг деполяризації мембрани нервового волокна, уповільнювати швидкість розвитку висхідної фази потенціалу дії, знижувати ступінь збудження у нервових елементах.
Фармакокінетика
Власні дослідження фармакокінетики не проводилися. Відомо, що активні компоненти не надходять у системний кровотік при нанесенні препарату на неушкоджену шкіру.
Невралгії, міалгії, артралгії.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Підвищена чутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків амідного типу (наприклад бупівакаїну, етидокаїну, мепівакаїну, прилокаїну). Підвищена чутливість до бензокаїну або інших місцевих анестетиків ефірного типу (наприклад прокаїну, тетракаїну). Дитячий вік до 12 років.
Дослідження взаємодії не проводилися. Бензокаїн у складі лікарського засобу може послаблювати антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів. Препарат не надходить у системний кровотік при нанесенні на неушкоджену шкіру, проте пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати I класу (наприклад токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати Менолідин з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну (зокрема, вплив на нервову та серцево-судинну систему), а також можливе посилення місцевоаналгезуючої дії. Ризик сукупних системних ефектів може зростати при застосуванні препарату у підвищених дозах або при нанесенні на великі ділянки шкіри чи на ушкоджену шкіру. Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну. При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Лікарський засіб містить пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.
Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає. Перед застосуванням Менолідину у період вагітності або годування груддю слід проконсультуватися з лікарем для ретельної оцінки співвідношення користі та потенційного ризику.
Не впливає.
Застосовувати зовнішньо. Гель наносити на болючі або уражені ділянки тіла тонким шаром і злегка втирати, частота застосування становить 2–3 рази на добу.
Курс лікування залежить від форми та перебігу захворювання, а також від характеру супутньої терапії. Максимальна добова доза становить 9 г.
Не застосовувати дітям віком до 12 років (див. розділ «Протипоказання»).
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Можливі алергічні реакції (зокрема гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
У дуже рідкісних випадках місцеве застосування лікарських засобів, що містять лідокаїн або бензокаїн, може спричиняти тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок (див. розділ «Протипоказання»).
Якщо ви помітили алергічні реакції, то вам необхідно терміново звернутися до лікаря. Ці побічні реакції вимагають припинення застосування лікарського засобу та є протипоказаннями до наступного використання.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 30 г або 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону.
Без рецепта.
АТ «Лубнифарм».
Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
