Менолідин - засіб, що застосовується місцево при суглобовому та м’язовому болю. Код АТХ М02А Х.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Підвищена чутливість до лідокаїну або інших місцевих анестетиків амідного типу (наприклад бупівакаїну, етидокаїну, мепівакаїну, прилокаїну). Підвищена чутливість до бензокаїну або інших місцевих анестетиків ефірного типу (наприклад прокаїну, тетракаїну). Дитячий вік до 12 років.
Можливі алергічні реакції (зокрема гіперемія, подразнення шкіри, відчуття свербежу, висипання, набряк, кропив’янка), контактний дерматит.
У дуже рідкісних випадках місцеве застосування лікарських засобів, що містять лідокаїн або бензокаїн, може спричиняти тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок (див. розділ «Протипоказання»).
Якщо ви помітили алергічні реакції, то вам необхідно терміново звернутися до лікаря. Ці побічні реакції вимагають припинення застосування лікарського засобу та є протипоказаннями до наступного використання.
Не наносити на шкіру з проявами алергічної реакції, на шкіру обличчя, на ушкоджену шкіру.
Лікарський засіб містить пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.
Досвіду застосування препарату у період вагітності або годування груддю немає. Перед застосуванням Менолідину у період вагітності або годування груддю слід проконсультуватися з лікарем для ретельної оцінки співвідношення користі та потенційного ризику.
Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Не впливає.
При тривалому застосуванні можливі запаморочення, загальна слабкість, зниження артеріального тиску, алергічні реакції.
При появі таких симптомів препарат слід відмінити, залишки змити з поверхні шкіри водою та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Дослідження взаємодії не проводилися.
Бензокаїн у складі лікарського засобу може послаблювати антибактеріальну дію сульфаніламідних препаратів.
Препарат не надходить у системний кровотік при нанесенні на неушкоджену шкіру, проте пацієнтам, які приймають протиаритмічні препарати I класу (наприклад токаїнід, мексилетин) або інші місцеві анестетики, слід застосовувати Менолідин з обережністю, оскільки існує ризик виникнення сукупних системних ефектів через наявність лідокаїну (зокрема, вплив на нервову та серцево-судинну систему), а також можливе посилення місцевоаналгезуючої дії. Ризик сукупних системних ефектів може зростати при застосуванні препарату у підвищених дозах або при нанесенні на великі ділянки шкіри чи на ушкоджену шкіру.
Інгібітори моноаміноксидази посилюють місцевоаналгезуючу дію лідокаїну.
При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Менолідин на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua.
Форма випуску: гель, по 30 г або 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону
Склад: 1 г гелю містить левоментолу — 25 мг; лідокаїну гідрохлориду моногідрату (у перерахунку на безводну речовину) — 10 мг; бензокаїну — 10 мг
Виробник: Україна
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}