Менолидин гель туба 40 г

Невралгия, миалгия, артралгия.

• действующие вещества: левоментол, лидокаин гидрохлорид моногидрат, бензокаин;
• 1 г геля содержит левоментола – 25 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество) - 10 мг; бензокаина – 10 мг;
• другие составляющие: пропиленгликоль, карбомер, этанол (96 %), натрия гидроксида раствор 18 %, вода очищенная.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Повышенная чувствительность к лидокаину или другим местным анестетикам амидного типа (например, бупивакаина, этидокаина, мепивакаина, прилокаина). Повышенная чувствительность к бензокаину или другим местным анестетикам эфирного типа (например прокаина, тетракаина). Детский возраст до 12 лет.

Возможны аллергические реакции (в частности гиперемия, раздражение кожи, ощущение зуда, сыпь, отек, крапивница), контактный дерматит.

В очень редких случаях местное применение лекарственных средств, содержащих лидокаин или бензокаин, может вызвать тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок.

Если вы заметили аллергические реакции, вам необходимо срочно обратиться к врачу. Эти побочные реакции требуют прекращения применения лекарственного средства и являются противопоказаниями для последующего использования.

Применять наружно. Гель наносить на болезненные или пораженные участки тела тонким слоем и слегка втирать, частота применения составляет 2–3 раза в сутки.

Курс лечения зависит от формы и протекания заболевания, а также от характера сопутствующей терапии. Максимальная суточная дозировка составляет 9 г.

Не наносить на кожу с проявлениями аллергической реакции, на кожу лица, на поврежденную кожу.

Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью

Опыта применения препарата в период беременности или кормления грудью нет. Перед применением менолидина в период беременности или кормления грудью следует проконсультироваться с врачом для тщательной оценки соотношения пользы и потенциального риска.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

При длительном применении возможны головокружение, общая слабость, снижение АД, аллергические реакции.

При появлении таких симптомов следует отменить, остатки смыть с поверхности кожи водой и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Исследования взаимодействия не проводились.

Бензокаин в составе лекарственного средства может ослаблять антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов.

Препарат не поступает в системный кровоток при нанесении на невредимую кожу, однако пациентам, которые принимают противоаритмические препараты I класса (например токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, следует применять менолидин с осторожностью, поскольку существует риск возникновения совокупных системных эффектов из-за наличия лидокаина-ин возможно усиление местноаналгезирующего действия. Риск совокупных системных эффектов может возрастать при применении препарата в повышенных дозах или нанесении на большие участки кожи или на поврежденную кожу.

Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают местноаналгезирующее действие лидокаина.

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует уведомить врача.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

действующие вещества: левоментол, лидокаин гидрохлорид моногидрат, бензокаин;

1 г геля содержит левоментола – 25 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрата (в пересчете на безводное вещество) - 10 мг; бензокаина – 10 мг;

другие составляющие: пропиленгликоль, карбомер, этанол (96 %), натрия гидроксида раствор 18 %, вода очищенная.

Гель.

Основные физико-химические свойства: непрозрачный однородный гель с характерным запахом ментола. Допускается наличие желтоватого оттенка.

Средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Код АТХ М02А Х.

Фармакодинамика

Менолидин – это комбинированный препарат, свойства которого обусловлены действием активных компонентов. В частности, благодаря селективному действию левоментола на холодовые рецепторы гель вызывает ощущение холода, а раздражающее действие может сменяться незначительной анестезией. Рефлекторно левоментол изменяет тонус сосудов. Это касается как поверхностных сосудов, так и сосудов, расположенных глубже. Лидокаина гидрохлорид обладает достаточно выраженной анестезирующей активностью. Он не изменяет тонуса сосудов. Бензокаин вызывает поверхностную анестезию. Сочетание указанных компонентов в одном препарате обеспечивает способность вызывать обратимое нарушение возбудимости и проводимости нервных рецепторов и проводников при непосредственном контакте с ними, проявлять раздражающее и отвлекающее действие, угнетать возбуждение мембран нервного волокна, снижать амплитуду потенциала действия, повышать порог. восходящей фазы потенциала действия, снижать степень возбуждения в нервных элементах.

Фармакокинетика

Собственные исследования фармакокинетики не проводились. Известно, что активные компоненты не поступают в системный кровоток при нанесении препарата на неповрежденную кожу.

Невралгия, миалгия, артралгия.

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Повышенная чувствительность к лидокаину или другим местным анестетикам амидного типа (например, бупивакаина, этидокаина, мепивакаина, прилокаина). Повышенная чувствительность к бензокаину или другим местным анестетикам эфирного типа (например прокаина, тетракаина). Детский возраст до 12 лет.

Исследования взаимодействия не проводились. Бензокаин в составе лекарственного средства может ослаблять антибактериальное действие сульфаниламидных препаратов. Препарат не поступает в системный кровоток при нанесении на невредимую кожу, однако пациентам, принимающим противоаритмические препараты I класса (например токаинид, мексилетин) или другие местные анестетики, следует применять менолидин с осторожностью, поскольку существует риск возникновения совокупных системных эффектов из-за наличия лидокаина-ин возможно усиление местноаналгезирующего действия. Риск совокупных системных эффектов может возрастать при применении препарата в повышенных дозах или нанесении на большие участки кожи или на поврежденную кожу. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают местноаналгезирующее действие лидокаина. При одновременном применении любых других лекарственных средств следует уведомить врача.

Не наносить на кожу с проявлениями аллергической реакции, на кожу лица, на поврежденную кожу.

Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.

Опыта применения препарата в период беременности или кормления грудью нет. Перед применением менолидина в период беременности или кормления грудью следует проконсультироваться с врачом для тщательной оценки соотношения пользы и потенциального риска.

Не влияет.

Применять наружно. Гель наносить на болезненные или пораженные участки тела тонким слоем и слегка втирать, частота применения составляет 2-3 раза в сутки.

Курс лечения зависит от формы и протекания заболевания, а также от характера сопутствующей терапии. Максимальная суточная дозировка составляет 9 г.

Не применять детям до 12 лет (см. раздел «Противопоказания»).

При длительном применении возможны головокружение, общая слабость, снижение АД, аллергические реакции.

При появлении таких симптомов следует отменить, остатки смыть с поверхности кожи водой и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Возможны аллергические реакции (в частности гиперемия, раздражение кожи, ощущение зуда, сыпь, отек, крапивница), контактный дерматит.

В очень редких случаях местное применение лекарственных средств, содержащих лидокаин или бензокаин, может вызвать тяжелые аллергические реакции, включая анафилактический шок (см. «Противопоказания»).

Если вы заметили аллергические реакции, вам необходимо срочно обратиться к врачу. Эти побочные реакции требуют прекращения применения лекарственного средства и являются противопоказаниями для последующего использования.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

2 года.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 или 40 г в тубе, по 1 тубе в пачке из картона.

Без рецепта.

АО «Лубнифарм».

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.