Ірфен-200 Квіктаб таблетки вкриті плівковою оболонкою по 200мг 2 блістера по 10шт

Ірфен-200 Квіктаб (IRFEN-200 QUICKTAB)

IBUPROFENUM M01A E01

Mepha

Склад лікарського засобу:

табл. п / полон. оболонкою 200 мг, № 10, № 20

№ UA / 5919/01/01 від 19.02.2007 до 19.02.2012

Фармакологічні властивості

відноситься до нестероїдних протизапальних препаратів, має аналгетичну, протизапальну та антипиретическим властивістю. Пригнічує синтез простагландинів за рахунок пригнічення активності ЦОГ.
C _max в плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому всередину. Якщо ібупрофен приймають безпосередньо після їжі, всмоктування сповільнюється і знижується. Середній час перебування речовини в плазмі крові становить 9-10 год. Ібупрофен в значній мірі зв'язується з білками плазми крові (близько 99%). Обсяг розподілу становить близько 0,14 л/кг маси тіла. Ібупрофен повільно проникає в синовіальні простору і знаходиться там в досить високих концентраціях протягом тривалого часу навіть після того, як рівень активної речовини в плазмі крові знижується.
Метаболізується в печінці. Неактивніметаболіти виділяються в основному нирками. Т _½ становить 2-4 год. Ібупрофен не накопичується в організмі, повністю виводиться з нього протягом 24 годин з моменту прийому.

Показання

симптоматичне лікування головного, зубного болю, первинної дисменореї, післяопераційного болю; запальних і дегенеративних ревматичних захворювань суглобів і м'яких тканин; підвищеної температури, наприклад при грипі або простудних захворюваннях.

Спосіб застосування

приймають під час або після їди таблетку цілою, запиваючи водою.
Дорослим призначають по 1-2 таблетки 3-4 рази на добу. Середня добова доза становить 1200 - 1600 мг, максимальна добова доза - 2400 мг в 3-4 прийоми. Для деяких пацієнтів достатньо прийому в дозі 600 - 800 мг/добу.
Дітям і підліткам з масою тіла ≥40 кг призначають в середній добовій дозі 20 мг/кг маси тіла в 3-4 прийоми. Максимальна добова доза становить 40 мг/кг маси тіла і застосовується в 3-4 прийоми. Таблетки приймають цілими, тому розраховані дози ібупрофену на один прийом округляють до 1 таблетки Ірфен-200 Квіктаб.
Діти, маса тіла яких <30 кг, не повинні приймати більше ніж 500 мг ібупрофену на добу (не більш як 2 таблеток Ірфен-200 Квікаб).

Протипоказання:

виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, підвищена чутливість до ібупрофену або інших нестероїдних протизапальних засобів (якщо їх використання раніше призводило до нападів БА, розвитку кропив'янки та гострого риніту).

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:

Поширені (> 5%): шлунково-кишкові побічні ефекти, такі як нудота, метеоризм, печія, біль у шлунку, відсутність апетиту, діарея або констіпація, блювота, ерозивний гастрит.
Непоширені (0,1-5%): з боку ЦНС - зниження швидкості психомоторних реакцій (особливо при поєднанні препарату з алкоголем), головний біль, запаморочення, сонливість, депресія, відчуття тривоги, занепокоєння, шум у вухах, порушення слуху, зору.
Поодинокі (<0,1%): виразки шлунково-кишкового тракту з кровотечею, реакції гіперчутливості у формі синдрому Стівенса - Джонсона, бронхоспазм, синдром червоного вовчака.
Надзвичайно рідкісні: психотичні стани, зміни у складі крові (агранулоцитоз, тромбоцитопенія, аутоімунна гемолітична анемія). Папілярний некроз, інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок з периферійними набряками. Існує ризик розвитку набряку легенів у хворих з серцевою недостатністю. Зниження функції печінки. Токсична амблиопия.
Існують окремі повідомлення про розвиток оборотного асептичного менінгіту при застосуванні ібупрофену, найчастіше в осіб з аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак.
Вплив на результати лабораторних досліджень
В поодиноких випадках - підвищення рівня азоту сечовини в крові, підвищення активності АлАТ, АсАТ і ЛФ в плазмі крові, зниження показників гемоглобіну і гематокриту. Гальмування агрегації тромбоцитів, подовження часу кровотечі. Зниження концентрації кальцію в сироватці крові.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:

пацієнтам із захворюваннями печінки та нирок, серцевою недостатністю, БА, коллагенозами, з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі, а також у разі порушення гемопоезу і згортання крові застосовувати Ірфен слід з обережністю і після консультації з лікарем.
Застосування Ірфена в III триместр вагітності може викликати передчасне закриття артеріальної протоки та ослаблення родової діяльності.
Концентрації ібупрофену в грудному молоці дуже низькі, однак застосовувати препарат в період годування груддю не рекомендується.

Взаємодія з іншими лікарськими

інші НПЗП та / або ГКС, а також алкоголь, можуть посилювати шлунково-кишкові побічні ефекти та підвищувати ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Саліцилова кислота витісняє ібупрофен з місць зв'язування з білками.
Пробенецид та сульфінпіразон подовжують час видалення ібупрофену; урикозурическое дію цих коштів при одночасному застосуванні з ібупрофеном знижується.
Одночасне застосування ібупрофену і дигоксину може призвести до підвищення рівня дигоксину в плазмі крові. Клінічне значення цього спостереження не встановлено.
Взаємодія з антикоагулянтами або антидіабетичними засобами до цього часу не спостерігалося, незважаючи на високу здатність ібупрофену зв'язувати білок. Можливе інгібуючу дію ібупрофену на агрегацію тромбоцитів слід враховувати при призначенні цього препарату одночасно з антикоагулянтами.

Умови та термін зберігання

симптомами передозування є нудота, блювота, запаморочення і дуже рідко - втрата свідомості. Симптоми передозування менш виражені, якщо одночасно не бралися інші препарати.
У разі передозування необхідно промити шлунок і призначити активоване вугілля.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

в сухому місці при температурі не вище 25 °C.