Хондрофлекс мазь 50 мг/г туба 30 г

Діюча речовина: хондроїтину сульфат; 1 г мазі містить хондроїтину сульфату - 50 мг;

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м'який, вода очищена.

Мазь. мазь світло-жовтого кольору зі специфічним запахом. за зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. хондроїтину сульфат.

Код АТС М01А Х25.

Фармакодинаміка

Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини та відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухливість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. Хондроїтину сульфат захищає хрящ від пошкоджень і сприяє ресинтезу його матриксу. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеопорозу, нормалізує обмін в гиалиновой тканини, стимулює регенерацію суглобового хряща, зменшує запалення і болю в уражених суглобах, покращує якість життя хворого. Протизапальна активність хондроїтину сульфату, спрямована, в основному, на клітинний компонент запалення, стимулює синтез гіалуронової кислоти та протеогліканів, пригнічує активність протеолітичних ферментів. Диметилсульфоксид покращує проникнення хондроїтину крізь шкіру.

Фармакокінетика

Хондроітин сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20 000 - 30 000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині - через 4-5 години. Біодоступність - 13%. Виводиться, в основному, нирками протягом 24 годин.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.

Тромбофлебіт. індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. вагітність. період годування груддю. дитячий вік.

Препарат не слід наносити на пошкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки.

Препарат протипоказаний в період вагітності або годування груддю.

Не впливає.

У дитячому віці ефективність та безпечність препарату не встановлені, тому не слід застосовувати його таким пацієнтам.

Препарат примарний для зовнішнього застосування. мазь наносять тонким шаром над осередком запалення і втирають протягом 2-3 хв до повного вбирання шкірою. повторюють нанесення 2-3 рази на добу. тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності та переносимості терапії, він, як правило, становить 2-3 тижні. не слід перевищувати рекомендовані дози та збільшувати тривалість лікування.

Випадки передозування препарату малоймовірні. при появі симптомів подразнення шкіри в місці застосування мазі лікування слід припинити.

Шкірні алергічні реакції: свербіж, гіперемія, печіння, висип.

При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

3 роки. не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати. зберігати в недоступному для дітей місці.

По 30 г в тубі алюмінієвій, вміщеній разом з інструкцією для медичного застосування в пачку з картону.

Без рецепта.

Ооо «Тернофарм». Україна, 46010, м тернопіль, вул. фабрична, 4. тел. / факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

діюча речовина: хондроїтину сульфат;

1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м'який, вода очищена.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору із специфічним запахом.

За зовнішнім виглядом мазь повинна бути однорідною.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакодинаміка

Основною діючою речовиною комплексного препарату є хондроїтину сульфат. Ця речовина впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає ущільненню сполучної тканини і відіграє роль мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах.

Фармакокінетика

Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом з молекулярною масою 20000 – 30000. Максимальна концентрація його в плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 13 %. Виводиться в основному нирками впродовж 24 годин.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Вагітність. Період годування груддю. Дитячий вік.

При зовнішньому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Препарат не слід наносити на уражені ділянки шкіри, потрібно запобігати потраплянню на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.

Лікарський засіб містить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.

Препарат містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Не впливає.

Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати впродовж 2-3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Повторювати нанесення 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії, і як правило, становить 2-3 тижні.

Не слід перевищувати рекомендовані дози і збільшувати тривалість лікування.

Діти.

Не слід застосовувати дітям через відсутність достатнього клінічного досвіду.

Випадки передозування препарату малоймовірні. При появі симптомів подразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.

Реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, печію, висипання, гіперемію.

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 30 г у тубі в пачці.

Без рецепта.

Виробник/заявник. ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника. Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4. Телефон/факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.