| Торгівельна назва | Диклофенак |
| Діючі речовини | Диклофенак |
| Кількість діючої речовини: | 40 мг/мл |
| Форма випуску: | спрей для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 50 мл |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | ТОВ ФАРМ КОМПАНІЯ ЗДОРОВ'Я |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Здоров'я |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M02 Знеболюючі засоби для місцевого застосування при захворюваннях кістково-мʼязової системи M02A Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та мʼязовому болю M02AA Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування M02AA15 Диклофенак |
|
Протизапальну, аналгетичну, противоревматическое засіб. механізм дії обумовлений пригніченням біосинтезу простагландинів шляхом пригнічення ЦОГ, зменшенням утворення кінінів та інших медіаторів запалення і болю, стабілізуючим впливом на лізосомальні мембрани. при ревматичних захворюваннях зменшує набряк, гіперемію і біль в стані спокою і при русі, ранкову скутість і припухлість суглобів, поліпшуючи їх функціональну здатність. при післяопераційних та травматичних ушкодженнях швидко зменшує біль і явища запалення в ділянці нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми.
Диметилсульфоксид і ефірна м'ятна масло, що входять до складу гелю Диклофенак-Здоров'я Форте, підвищують протизапальну та знеболювальну дію препарату.
Диклофенак при зовнішньому застосуванні добре проникає через шкіру, концентруючись переважно у вогнищі запалення та синовіальній рідині. Зв'язування з білками плазми крові становить 99%. Метаболізується в печінці. Виводиться нирками (близько 65%) і з жовчю (близько 35%) у вигляді неактивних сполук з глюкуроновою і сірчаною кислотами; менше 1% екскретується в незміненому вигляді.
Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичний та травматичний артрит, остеоартроз, бурсит, тендовагініт, радикуліт, тромбофлебіт, невралгія, міалгія; симптоматичне лікування захворювань, що супроводжуються запаленням і болем.
Диклофенак-здоров'я ультра застосовують зовнішньо.
Спрей.
Слід нанести необхідну кількість препарату на шкіру в місці ураження. Залежно від розміру оброблюваної поверхні шкіри необхідно зробити 2-3 натискання на розпилювач (0,8-1,2 мл спрею, що відповідає 32-48 мг диклофенаку натрію). Препарат слід наносити 3 рази на добу з однаковими інтервалами.
Разова доза 1,2 мл (3 натискання) препарату не повинна бути перевищена. Максимальна добова доза становить 9 натискань (3,6 мл спрею, що відповідає 144 мг диклофенаку натрію).
Препарат слід обережно втирати в шкіру, після чого необхідно ретельно вимити руки, окрім тих випадків, коли вони є місцем лікування.
Гель.
Дорослим і дітям старше 12 років гель наносять тонким шаром 3-4 рази на добу, злегка втираючи в шкіру.
Кількість препарату залежить від розміру ураженої зони (так, 2-4 г гелю, за обсягом відповідає розміру вишні або волоського горіха, достатньо для нанесення на ділянку площею 400-800 см2).
Пслі аплікації препарату слід вимити руки.
Подолжітельность курсу лікування визначається індивідуально в залежності від показань та ефективності терапії, яку слід визначати не рідше ніж через 2 тижні після початку лікування.
Пепарат не слід застосовувати більше 14 днів поспіль при патології м'яких тканин або більше 21 дня при артриті.
Пацієнти похилого віку: не потребують коригування дози препарату.
Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, ба, порушення кровотворення, гіперчутливість до компонентів препарату, період вагітності та годування груддю, дітям до 14 років.
Можливі явища місцевого подразнення шкіри: свербіж, гіперемія, печіння, висип.
Препарат слід наносити тільки на неушкоджені ділянки шкіри, уникаючи його потрапляння на пошкоджену поверхню, відкриті рани, в очі та на слизову оболонку. після аплікації препарату необхідно вимити руки, якщо ця ділянка не підлягає лікуванню.
Застосування гелю можна поєднувати з прийомом диклофенаку натрію в таблетках в добовій дозі, що не перевищує 75 мг.
З обережністю призначають гель пацієнтам з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма, риніт, поліпи слизової оболонки носа, з порушеннями функції печінки, нирок, органів кровотворення, при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами при зовнішньому використанні гелю не встановлено. проте необхідно враховувати, що диклофенак натрію може потенціювати специфічні ефекти, в тому числі ульцерогеннадію ГКС, підвищувати концентрацію дигоксину і літію в крові, послаблювати ефект тіазиднихдіуретиків і фуросеміду. терапевтична ефективність при застосуванні із саліцилатами знижується, при цьому посилюється ульцерогенна дія на слизову оболонку шлунка. при використанні одночасно з антикоагулянтами слід контролювати стан системи згортання крові.
При нанесенні гелю на великі ділянки шкіри або при перевищенні рекомендованих доз можливі системні побічні ефекти, характерні для диклофенаку натрію та інших нестероїдних протизапальних засобів: диспепсія, нудота, біль в епігастральній ділянці, головний біль, запаморочення, сонливість, бронхоспазм.
Лікування: зниження дози або відміна препарату, симптоматична терапія.
В захищеному від світла місці при температурі 15-25 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Диклофенак-Здоров'я ультра спрей нашкір. 40мг/мл фл. склян. 50мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Вибір між Диклотолом і Диклофенаком зумовлений передусім формою випуску, допоміжними компонентами та індивідуальною переносимістю пацієнта, оскільки їх активна речовина — диклофенак, який має виражений протизапальний і знеболювальний ефект, є ідентичною.
Ключові критерії вибору між Диклотолом і Диклофенаком у клінічній практиці.Спільне застосування Ібупрофену та Диклофенаку не підвищує терапевтичну ефективність і пов’язане з високим ризиком гастроінтестинальних, ниркових та серцево-судинних ускладнень, що зумовлено синергетичним пригніченням циклооксигенази і рекомендовано уникати такого поєднання в клінічній практиці.
Основи безпеки поєднання Ібупрофену та Диклофенаку в терапії.Ібупрофен та Диклофенак є НПЗП із різними фармакологічними властивостями та профілем безпеки, вибір між якими має ґрунтуватися на характері й інтенсивності болю, тривалості лікування та індивідуальних особливостях пацієнта для оптимального контролю больового та запального синдрому.
Порівняльний аналіз Ібупрофену та Диклофенаку в контексті клінічного застосування.Одночасний прийом Диклофенаку та Ібупрофену, які є нестероїдними протизапальними препаратами з однаковим механізмом дії, не рекомендується через значне підвищення ризику шлунково-кишкових, ниркових та серцево-судинних ускладнень за відсутності підтвердженої клінічної користі від комбінації.
Ризики та обмеження одночасного застосування Диклофенаку та ІбупрофенуВибір між Целебрексом (целекоксибом) і Диклофенаком визначається не ступенем знеболення, а індивідуальним профілем безпеки з урахуванням ризиків для шлунка, серця і нирок, де целекоксиб переважний при необхідності курсового прийому з захистом шлунка, а диклофенак — при локальному болю та короткочасному використанні, при цьому обидва препарати вимагають мінімальних доз і короткого курсу і не рекомендуються для тривалого самостійного застосування без консультації лікаря.
Безпечний вибір між Целебрексом і Диклофенаком базується на індивідуальних ризиках для здоров’я.Дексалгін і Диклофенак, будучи нестероїдними протизапальними засобами з різним хімічним складом (декскетопрофен проти диклофенаку натрію), демонструють відмінності у швидкості настання анальгезуючого ефекту та ціновій категорії, проте обидва препарати реалізують свій терапевтичний потенціал шляхом інгібування біосинтезу простагландинів.
Обґрунтування вибору між декскетопрофеном і диклофенаком натрію в клінічній практиці.Незважаючи на ідентичність діючої речовини, Диклоберл відрізняється від Диклофенаку вищим профілем безпеки та зниженим ризиком тромбоутворення при вищій вартості, тоді як останній пропонує ширший спектр лікарських форм, що зумовлює необхідність індивідуального вибору препарату на основі клінічних показань.
Вибір між Диклоберлом та Диклофенаком визначається балансом безпеки, вартості та клінічної доцільності.Незважаючи на ідентичність діючої речовини та схожість терапевтичних ефектів, ключова відмінність між Диклофенаком та Олфеном полягає у статусі оригінального швейцарського препарату в останнього, що передбачає повну сертифікацію та патентний захист, тоді як Диклофенак у більшості випадків є його відтвореним дженериком.
Вибір між оригінальним препаратом та його дженериком: клінічні аспекти відмінностей Диклофенаку та Олфену.Порівняльний аналіз Вольтарену та Диклофенаку виявляє їхню ідентичність за активною речовиною, однак Вольтарен, як оригінальний препарат швейцарського виробництва, що підтвердив свою ефективність та безпеку в повних клінічних дослідженнях та виготовлений з високоякісної сировини, демонструє перевагу над дженериком Диклофенак у виразності терапевтичної дії та мінімізації побічних ефектів.
Ефективність та безпека НПЗЗ: зіставлення оригінального препарату та його генеричної версії.
діюча речовина: diclofenac;
1 мл препарату містить диклофенаку натрію 40 мг;
допоміжні речовини: етанол 96 %; пропіленгліколь; гліцерин; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); метилпіролідинон; олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; динатрію едетат; олія м’яти перцевої; натрію гідрофосфат безводний; натрію дигідрофосфат безводний; натрію гідроксид або кислота хлористоводнева концентрована; вода очищена.
Спрей нашкірний, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від світло-жовтого до жовтого кольору зі специфічним запахом.
Засоби, що застосовуються місцево у разі суглобового і м’язового болю. Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування. Диклофенак.
Код АТХ М02А А15.
Диклофенак – нестероїдний протизапальний засіб (НПЗЗ) із вираженою протиревматичною, аналгетичною, протизапальною і жарознижувальною дією. Основним механізмом дії є пригнічення біосинтезу простагландинів.
При запаленні, спричиненому травмами або ревматичними захворюваннями, препарат призводить до зменшення болю, набряку тканин і скорочення періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв’язок, сухожиль і м’язів. Препарат зменшує гострий біль вже через 1 годину після початкового нанесення. Завдяки водно-спиртовій основі препарат здійснює також місцевоанестезуючий та охолоджувальний ефект.
Кількість диклофенаку, яка всмоктується через шкіру, пропорційна до площі його нанесення і залежить як від загальної застосованої дози препарату, так і від ступеня гідратації шкіри.
Після нанесення на шкіру 1,5 г препарату можна спостерігати швидкий початок адсорбції диклофенаку, що призводить до вимірюваних плазмових рівнів приблизно 1 нг/мл уже через 30 хвилин, до максимальних рівнів близько 3 нг/мл приблизно через 24 години після нанесення на шкіру.
Досягаються системні концентрації диклофенаку приблизно у 50 разів нижчі концентрацій, які досягаються після прийому всередину еквівалентних кількостей диклофенаку.
Диклофенак інтенсивно зв’язується білками плазми (приблизно 99 %).
При нирковій або печінковій недостатності метаболізм та виведення диклофенаку з організму не змінюються.
Місцеве лікування болю та запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження.
Підвищена чутливість до диклофенаку або до інших компонентів препарату. Наявність в анамнезі нападів бронхіальної астми, кропив’янки або гострого риніту, зумовлених прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ; останній триместр вагітності.
Оскільки системна абсорбція диклофенаку при місцевому застосуванні препарату дуже низька, виникнення взаємодій малоймовірне.
Препарат застосовувати тільки зовнішньо.
Слід запобігати потраплянню препарату в очі та на інші слизові оболонки. Препарат не можна приймати внутрішньо. Препарат рекомендується наносити тільки на інтактні ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на поранену або інфіковану шкіру і відкриті рани. Пацієнт повинен запобігати потраплянню прямого сонячного світла на шкіру, щоб зменшити ризик світлочутливості. Якщо після нанесення розвинеться висипання, то лікування слід припинити.
Слід з обережністю застосовувати препарат у поєднанні з іншими пероральними НПЗЗ, оскільки частота виникнення системної побічної дії може збільшитися.
Якщо препарат наноситься на відносно великі ділянки (наприклад, понад 600 см² поверхні тіла) або протягом тривалого часу (понад 3 тижні), виключити можливість системних побічних ефектів не можна. Наприклад, це потенціал для гіперчутливості, астматичних або ренальних побічних реакцій. Препарат не слід застосовувати під повітронепроникну оклюзійну пов’язку, але допускається його застосування під неоклюзійну пов’язку.
Препарат з обережністю можна застосовувати хворим з пептичною виразкою, печінковою або нирковою недостатністю або геморагічним діатезом, а також із запальним захворюванням кишечнику.
Препарат містить пропіленгліколь, який може спричиняти подразнення шкіри.
Препарат містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).
Препарат містить олію рицинову поліетоксильовану, гідрогенізовану, яка може спричинити шкірні реакції.
Клінічний досвід застосування диклофенаку вагітним жінкам обмежений, тому у період вагітності або годування груддю застосування препарату не рекомендується. Препарат протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності у зв’язку з можливістю розвитку слабкості родової діяльності та/або передчасного закриття артеріального протоку.
У тварин не виявлено жодного прояву шкідливого впливу препарату на вагітність або ембріональний розвиток, пологи або постнатальний розвиток дитини.
При наявності вагомих підстав для застосування препарату у період годування груддю, коли очікувана його користь на думку лікаря перевищує потенційний ризик, препарат не слід наносити на молочні залози або великі ділянки шкіри і не слід застосовувати протягом тривалого часу.
Не впливає.
Слід нанести необхідну кількість препарату на шкіру ураженого місця. Залежно від розміру необхідно обробити поверхню шкіри шляхом 2–3 натискань на розпилювач (0,8–1,2 мл спрею, що містить 32–48 мг диклофенаку натрію). Препарат наносити 3 рази на день з однаковими інтервалами. Не слід перевищувати разову дозу 1,2 мл (3 натискання) препарату. Максимальна добова доза становить 9 натискань (3,6 мл спрею, що містить 144 мг диклофенаку натрію).
Препарат слід обережно втирати у шкіру, після чого необхідно ретельно вимити руки, крім тих випадків, коли вони є місцем лікування.
Коли симптоми (біль і набряк) зменшаться, лікування можна припинити. Не слід продовжувати лікування довше 7 днів без консультації лікаря. Якщо поліпшення не настане після 3 днів лікування, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Діти. Препарат не рекомендований для застосування дітям віком до 14 років. При застосуванні лікарського засобу дітям віком від 14 років довше 7 днів або якщо симптоми захворювання посилюються, необхідно звернутися за консультацією лікаря.
Передозування малоймовірне у зв’язку з низькою абсорбцією диклофенаку у системний кровотік при місцевому застосуванні. У разі випадкового проковтування слід враховувати можливість розвитку системних побічних реакцій.
У разі випадкового проковтування препарату слід одразу спорожнити шлунок і прийняти адсорбент. Показане симптоматичне лікування із застосуванням терапевтичних заходів, що застосовуються для лікування отруєння НПЗЗ.
Препарат зазвичай добре переноситься. Небажані реакції включають легкі тимчасові реакції на шкірі у місці нанесення. У рідкісних випадках можуть спостерігатися алергічні реакції.
Інфекції та інвазії: пустульозні висипання.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк.
З боку дихальної системи: бронхіальна астма.
З боку шкіри і сполучних тканин: висипання, кропив’янка, екзема, еритема, дерматит (у т. ч. контактний, бульозний), реакції світлочутливості, відчуття печіння шкіри, свербіж.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 30 мл або 50 мл у флаконах, забезпечених клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці.
Без рецепта.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
