Сінарта

розчин д / ін. 200 мг/мл ампули 2 мл, з розчин. в амп. 1 мл, № 5

• Глюкозамін 200 мг/мл
• Р-р для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) в комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці.

порошок для орального розчину білого кольору

• 1 саше з порошком без запаху містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину 1,884 г, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 1,500 г;
• допоміжні речовини: аспартам (Е 951), сорбіт (Е 420), кислота лимонна безводна, поліетиленгліколь (макрогол) 4000.

Синарта (діюча речовина Глюкозамін) – це препарат, який використовується для лікування остеоартрозу, оскільки він є природним компонентом хрящової тканини.

Препарат доступний у різних формах, включаючи синарту ампули для внутрішньом'язового введення та форми для перорального прийому. Синарта інструкція докладно описує режим дозування кожної форми.

Після прийому глюкозамін всмоктується та досягає плазми крові. Фармакокінетичні дослідження показали, що препарат бере участь у метаболічних процесах організму. Метаболізм глюкозаміну відбувається у печінці за участю ферментів.

Вивчення фармакокінетичних параметрів проводилося на здорових добровольцях та пацієнтах. Єдиним абсолютним протипоказанням до застосування препарату є гіперчутливість до його компонентів чи морепродуктів.

Фармакодинаміка.

Активний (діючий) інгредієнт – сіль аміномоносахариду глюкозаміну сульфату, який присутній у людському організмі і використовується разом із сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща. Механізм дії глюкозаміну сульфату – стимуляція синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів. Крім того, глюкозамін проявляє протизапальні властивості, уповільнює процеси деградації і руйнування суглобового хряща головним чином за рахунок його метаболічних активностей, здатності пригнічувати активність інтерлейкіну 1 (IL-1), що, з одного боку, сприяє дії на симптоми остеоартриту, а з іншого – затримці структурних порушень суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень. Ефективність глюкозаміну сульфату відносно остеоартриту очевидна вже через 2-3 тижні від початку лікування. Результати клінічних досліджень щоденного безперервного лікування протягом 3 років свідчать про прогресивне підвищення його ефективності, зважаючи на симптоми та уповільнення структурного пошкодження суглобів, що підтверджується за допомогою рентгену. Глюкозаміну сульфат продемонстрував добру переносимість. Будь-якого істотного впливу глюкозаміну сульфату на серцево-судинну, дихальну, вегетативну або центральну нервову систему виявлено не було.

Зазначені вище властивості благотворно впливають на дегенеративні процеси в хрящах, які лежать в основі патогенезу остеоартриту, а також на клінічну картину захворювання.

Фармакокінетика.

90 % дози глюкозаміну сульфату швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проходить через біологічні бар'єри і проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Біодоступність – 26 %. Період напіввиведення – 68 годин.

Дослідження, проведені у людей і тварин, показали, що після прийому 14С-глюкозаміну всередину радіоактивні мічені елементи швидко і майже повністю всмоктується на системному рівні. У людини всмоктується близько 90% радіоактивно міченої дози препарату. Біодоступність глюкозаміну у щурів після введення сульфату глюкозаміну всередину становила 26% внаслідок ефекту першого проходження через печінку. Біодоступність у людини невідома, але, згідно з алометричними розрахунками, вона аналогічна тому, що спостерігається у щурів, тобто від 20% до 30%.

усунення симптомів остеоартриту: болю і функціонального обмеження.

препарат Сінарта в ампулах застосовують тільки в / м.

Дорослі пацієнти та особи похилого віку. Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник) з розчином А (розчин препарату) в одному шприці. Приготований розчин препарату вводять в / м по 3 мл (р-р А + В) 3 рази на тиждень через день протягом 4-6 тижнів. Полегшення симптомів (особливо зменшення больових відчуттів) може відбуватися лише після кількох тижнів лікування, а в деяких випадках навіть після більш тривалого часу. Пацієнтам з порушеннями функції нирок та/або печінки рекомендацій щодо корекції дози не надається, оскільки відповідних досліджень не проводили.

Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку порошок приймають внутрішньо: вміст 1 саше, еквівалентний 1500 мг глюкозаміну сульфату, розчинити у склянці води і приймати 1 раз на добу, бажано під час їди. Курс лікування – 4-12 тижнів або довше (у разі необхідності). За призначенням лікаря лікування можна повторювати 2-3 рази на рік з інтервалом у 2 місяці, а також при рецидиві захворювання.

Діти. Не застосовувати дітям та підліткам, оскільки безпека та ефективність препарату для таких пацієнтів не встановлені.

Хондропротектор Сінарта в ампулах або в порошку можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Алергія на молюсків. Кардіогенний шок. Виражена артеріальна гіпотензія. Важкі форми хронічної серцевої недостатності. Зниження функції лівого шлуночка. Атріовентрикулярна блокада II-III ступеня. Тяжка брадикардія. Синдром Адамса - Стокса. Судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну. Синдром слабкості синусового вузла. Тяжкі порушення функції печінки. Гіповолемія. Міастенія.

Критерії оцінки частоти розвитку побічної реакції лікарського засобу: дуже часто -> 1/10, часто - від> 1/100 до <1/10, нечасто - від> 1/1000 до <1/100, рідко - від 1/10 000 до <1/1000, дуже рідко - <1/10 000, зв'язок не доведена - частота не може бути оцінена за доступними даними.

З боку травної системи: часто - біль в шлунку чи животі, метеоризм, диспепсія, діарея, запор, нудота, блювота.

З боку нервової системи: часто - головний біль, сонливість, загальна слабкість; оніміння мови та губ, світлобоязнь, порушення сну, порушення зору, диплопія, сплутаність свідомості, м'язові посмикування, після застосування у високих дозах - шум у вухах, збуджений стан, парестезії, судоми.

З боку імунної системи: зв'язок не доведена - алергічна реакція у формі різних шкірних висипань та свербежу; набряк; дуже рідко - анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, генералізований ексфоліативний дерматит.

З боку органу зору: зв'язок не доведена - порушення зору.

З боку шкіри та її придатків: нечасто - еритема, зв'язок не доведена - випадіння волосся.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, поперечна блокада серця.

З боку дихальної системи: пригнічення дихання або зупинка дихання, задишка.

З боку органів зору: розлади зору.

Інші: відчуття жару, холоду або оніміння кінцівок, злоякісна гіпертермія, пригнічення функції імунної системи.

Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту на протязі 1 хв), тромбофлебіт.

перед застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість через вміст у складі препарату лідокаїну. Слід з обережністю призначати препарат хворим, схильним до злоякісної гіпертермії.

Перед застосуванням лідокаїну при захворюваннях серця необхідно нормалізувати рівень калію в крові (гіпокаліємія знижує ефективність лідокаїну).

Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, артеріальною гіпотензією, порушенням функції печінки та / або нирок. Також слід дотримуватися обережності при призначенні Сінарти особам похилого віку, хворим на епілепсію, при порушенні провідності серця, при дихальної недостатності.

З обережністю призначають пацієнтам з непереносимістю глюкози. На початку лікування особам з цукровим діабетом необхідний регулярний контроль рівня глюкози в крові.

З обережністю застосовують препарат при лікуванні хворих на бронхіальну астму. Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін з можливим загостренням симптомів їх захворювання.

Одна доза лікарського препарату містить 40,3 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора солі дієта.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Діти. Ліки Сінарта не застосовують для лікування у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та роботі з механізмами не проводилися. У разі появи сонливості або порушень зору необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання робіт, що вимагають уваги. У разі появи сонливості, стомлюваності, запаморочення чи порушень зору керування автотранспортом та робота з іншими механізмами заборонені.

препарат сумісний з нестероїдними протизапальними препаратами та ГКС.

При одночасному застосуванні з кумариновими антикоагулянтами можливо посилення їх дії. У зв'язку з цим у таких пацієнтів доцільно проводити контроль параметрів коагуляції.

Можливе посилення всмоктування тетрацикліну в шлунково-кишковому тракті.

Циметидин, пептідін, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну в сироватці крові, зменшуючи його печінковий метаболізм.

Лідокаїн може посилювати дію препаратів, що блокують нервово-м'язову передачу, оскільки останні зменшують провідність нервових імпульсів.

При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами IA класу (в тому числі з хінідином, прокаїнамідом, дизопірамідом) подовжується інтервал Q-T, в поодиноких випадках можливий розвиток AV-блокади або фібриляції шлуночків.

При одночасному застосуванні з седативними засобами седативний ефект посилюється. Фенітоїн підсилює кардіодепресивну дію лідокаїну.

При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе виникнення марення, галюцинацій.

Етанол підсилює гальмівну дію лідокаїну на дихальну систему.

Несумісність. Не змішувати в одному шприці з іншими препаратами. Чи не використовувати інші розчинники, крім того, який додається до упаковки.

випадків передозування глюкозаміну сульфату не відзначено. При передозуванні слід провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

До складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути оніміння мови та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Лікування симптоматичне і спрямоване на підтримку життєво важливих функцій організму.

Випадки передозування порошком Сінарту не спостерігалися. Ґрунтуючись на дослідженнях гострої та хронічної токсичності у тварин, симптоми токсичності навряд чи виникнуть навіть у дозах, що перевищують терапевтичну дозу у 200 разів. Однак у випадках передозування можливе посилення побічних реакцій, тому варто провести симптоматичне лікування, спрямоване на відновлення водно-електролітного балансу.

В захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 2 роки. Купити Синарта можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю. Актуальна ціна на Синарта вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1. Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір і переконатися у якості товару.