Є питання?
Потрібна консультація?
Цілодобова підтримка клієнтів
Кому можна
Водіям
з обережністю, можливе тимчасове затуманення зору
| Торгівельна назва |
Окоферон |
| Діючі речовини |
Інтерферон альфа-2b |
| Кількість діючої речовини |
1000000 МО
|
| Форма випуску |
порошок для очних крапель
|
| Кількість в упаковці |
По 1000000 МО у флаконі і по 5 мл розчинника в скляній ампулі
|
| Первинна упаковка |
флакон
|
| Спосіб застосування |
Очні
|
| Взаємодія з їжею |
Не має значення
|
| Температура зберігання |
від 2°C до 8°C
|
| Чутливість до світла |
Чутливий
|
| Ознака |
Вітчизняний
|
| Походження |
Біологічний
|
| Ринковий статус |
Брендований дженерик
|
| Виробник |
БІОФАРМА ФЗ ТОВ
|
| Країна виробництва |
Україна
|
| Заявник |
Biopharma
|
| Умови відпуску |
Без рецепта
|
|
Код АТС
|
S Засоби для лікування захворювань органів чуття
S01 Препарати для лікування захворювань очей
S01X Інші офтальмологічні засоби
S01XA Інші офтальмологічні засоби
|
Завантажити сертифікат відповідності
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. препарат має імуномодулюючу та противірусну дію. інтерферон α, взаємодіючи з відповідними рецепторами на поверхні клітини, ініціює складний ланцюг змін всередині клітини, які перешкоджають внутрішньоклітинної реплікації вірусів, гальмують проліферацію клітин та сприяють імуномодулюючій дії інтерферону. інтерферон α стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика. Чи не вивчалася.
Показання
Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіт, кератоувеит і ін.).
Застосування
Розкрити флакони № 1 (ліофілізат) і № 2 (розчинник). вміст флакона № 2 акуратно перелити у флакон № 1, після чого надіти на нього додається кришку-крапельницю і струшувати до розчинення видимих частинок порошку. в 1 мл міститься 200 тис. me інтерферону людського рекомбінантного альфа 2b.
Дорослим препарат закапувати по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 год протягом 7-10 днів. У міру зникнення симптомів захворювання кількість інстиляцій можна зменшити.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Побічні ефекти
Рідко - алергічні реакції.
Особливі вказівки
Застосування препарату в період вагітності, годування грудьми та у дітей не вивчалась.
Взаємодії
З метою уникнення можливого фізико-хімічної взаємодії розчину препарату з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хв до або через 30 хв після закапування в око інших лікарських засобів.
Умови зберігання
У сухому місці при температурі 2-8 °C. термін придатності після відкриття флакона - 28 діб.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Біофарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Редакторська група
Дата створення: 08.11.2024
Дата оновлення: 22.11.2024
Автор
Рецензент
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Окоферон крап. очні пор. 1млн. МО+розч. фл. 5мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Окоферон крап. очні пор. 1млн. МО+розч. фл. 5мл?
Ціна Окоферон крап. очні пор. 1млн. МО+розч. фл. 5мл стартує від 188.91 грн за упаковку.
Чи можна давати ці ліки дітям?
Протипоказано. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.
Які умови зберігання у порошку Окоферон (Біофарма)?
Згідно з інструкцією температура зберігання Окоферон Біофарма становить від 2°C до 8°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Які аналоги у порошку Окоферон №1?
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Яка країна виробництва у Окоферон (Біофарма)?
Країна виробник у Окоферон (Біофарма) - Україна.
Динаміка цін на "Окоферон крап. очні пор. 1млн. МО+розч. фл. 5мл"
Склад
діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;
розчинник для «Окоферон®»: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма
Краплі очні, порошок.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка
Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.
Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика
Не вивчали.
Показання
Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії препарату «Окоферон®» з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Особливості застосування
У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.
Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях «Окоферон®» доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін'єкції, супозиторії).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням «Окоферон®» розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
Препарат закапувати по 2 краплі у кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об'єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
Діти.
Немає досвіду застосування дітям.
Побічні реакції
У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 °C до 8 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Упаковка
По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.
Виробник
ТОВ «ФЗ «Біофарма», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
