| Торгівельна назва | Окоферон |
| Діючі речовини | Інтерферон альфа-2b |
| Кількість діючої речовини: | 1000000 МО |
| Форма випуску: | порошок для очних крапель |
| Кількість в упаковці: | По 1000000 МО у флаконі і по 5 мл розчинника в скляній ампулі |
| Первинна упаковка: | флакон |
| Спосіб застосування: | Очні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Біологічний |
| Виробник: | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Biopharma |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС S Засоби для лікування захворювань органів чуття S01 Препарати для лікування захворювань очей S01X Інші офтальмологічні засоби S01XA Інші офтальмологічні засоби |
|
Фармакодинаміка. препарат має імуномодулюючу та противірусну дію. інтерферон α, взаємодіючи з відповідними рецепторами на поверхні клітини, ініціює складний ланцюг змін всередині клітини, які перешкоджають внутрішньоклітинної реплікації вірусів, гальмують проліферацію клітин та сприяють імуномодулюючій дії інтерферону. інтерферон α стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика. Чи не вивчалася.
Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіт, кератоувеит і ін.).
Розкрити флакони № 1 (ліофілізат) і № 2 (розчинник). вміст флакона № 2 акуратно перелити у флакон № 1, після чого надіти на нього додається кришку-крапельницю і струшувати до розчинення видимих частинок порошку. в 1 мл міститься 200 тис. me інтерферону людського рекомбінантного альфа 2b.
Дорослим препарат закапувати по 2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 год протягом 7-10 днів. У міру зникнення симптомів захворювання кількість інстиляцій можна зменшити.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Рідко - алергічні реакції.
Застосування препарату в період вагітності, годування грудьми та у дітей не вивчалась.
З метою уникнення можливого фізико-хімічної взаємодії розчину препарату з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хв до або через 30 хв після закапування в око інших лікарських засобів.
Немає даних.
У сухому місці при температурі 2-8 °C. термін придатності після відкриття флакона - 28 діб.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Окоферон крап. очні пор. 1млн. МО+розч. фл. 5мл на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Склад:
діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;
розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні, порошок.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.
Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика.
Не вивчали.
Клінічні характеристики.
Показання.
Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Особливості застосування.
У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.
Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
Діти.
Немає досвіду застосування дітям.
Передозування.
Не спостерігалося.
Побічні реакції.
У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття флакона – 28 діб.
Упаковка. По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
