Банер в категорію Мега набір -квітень

Нутрифлекс

Товарів: 2
Сортування:  
Вид:  


З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 04.05.2024

Склад і форма випуску

Склад

З верхньої лівої камери
(Розчин глюкози) в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на +1875 мл
Глюкоза моногідрат, 99 г 132,0 г 165,0 г 247,5 г
еквівалентно глюкози безводної 90 г 120,0 г 150,0 г 225,0 г
Натрію дигідрофосфат, дигідрат 1,56 г 1,872 г 2,340 г 3,510 г
Цинку ацетат, дигідрат 4,39 мг 5,264 мг 6,580 мг 9,870 мг
З верхній правій камери (жирова емульсія) в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на тисячу вісімсот сімдесят п'ять мл
Тригліцериди середнього ланцюга 12,5 г 20,0 г 25,0 г 37,5 г
Олія соєва рафінована 12,5 г 16,0 г 20,0 г 30,0 г
Тригліцериди омега-3-кислот   4,0 г 5,0 г 7,5 г
З нижньої камери (розчин амінокислот) в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на 1875 мл
изолейцин 2,06 г 2,26г 2,82 г 4,23 г
лейцин 2,74 г 3,01 г 3,76 г 5,64 г
Лізину гідрохлорид, 2,49 г 2,73 г 3,41 г 5,12 г
еквівалентно лізину 1,99 г 2,18 г 2,73 г 4,10 г
метіонін 1,71 г 1,88 г 2,35 г 3,53 г
фенілаланін 3,08 г 3,37 г 4,21 г 6,32 г
треонин 1,59 г 1,74 г 2,18 г 3,27 г
триптофан 0,5 г 0,54 г 0,68 г 1,02 г
валін 2,26г 2,50 г 3,12 г 4,68 г
аргінін 2,37 г 2,59 г 3,24 г 4,86 г
Гістидину гідрохлорид моногідрат, 1,48 г 1,62 г 2,03 г 3,05 г
еквівалентно гистидина 1,1 г 1,20 г 1,50 г 2,25 г
аланин 4,25 г 4,66 г 5,82 г 8,73 г
кислота аспарагінова 1,32 г 1,44 г 1,80 г 2,70 г
кислота глутамінова 3,07 г 3,37 г 4,21 г 6,32 г
гліцин 1,45 г 1,58 г 1,98 г 2,97 г
пролин 2,98 г 3,26 г 4,08 г 6,12 г
серин 2,63 г 2,88 г 3,60 г 5,40 г
натрію гідроксид 0,732 г 0,781 г 0,976 г 1,464 г
натрію хлорид 0,237 г 0,402 г 0,503 г 0,755 г
Натрію ацетат, тригідрат 0,157 г 0,222 г 0,277 г 0,416 г
калію ацетат 2,306 г 2,747 г 3,434 г 5,151 г
Магнію ацетат, тетрагідрат 0,569 г 0,686 г 0,858 г 1,287 г
Кальцію хлорид, дигідрат 0,39 г 0,470 г 0,588 г 0,882 г
  в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на 1875 мл
Вміст амінокислот (г) 35,9 38,4 48 72
Зміст азоту (г) 5 5,4 6,8 10,2
Зміст вуглеводів (г) 90 120 150 225
Вміст жирів (г) 25 40 50 75
Електроліти (ммоль) в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на 1875 мл
натрій 33,5 40 50 75
калій 23,5 28 35 52,5
магній 2,65 3,2 4 6
кальцій 2,65 3,2 4 6
цинк 0,02 0,024 0,03 0,045
хлориди 30 36 45 67,5
ацетати 30 36 45 67,5
фосфати 10 12 15 22,5
  в 625 мл на 1000 мл на 1250 мл на тисячі вісімсот сімдесят п'ять мл
Енергія в формі ліпідів [кДж (ккал)] 995 (240) 1592 (380) 1990 (475) 2985 (715)
Енергія в формі вуглеводів [кДж (ккал)] 1510 (360) 2008 (480) 2510 (600) 3765 (900)
Енергія в формі амінокислот [кДж (ккал)] 585 (140) 640 (152) 800 (190) 1200 (285)
Небілкова енергія [кДж (ккал)] 2505 (600) 3600 (862) 4500 (1075) 6750 (1615)
Загальна енергетична цінність [кДж (ккал)] 3090 (740) 4240 (1012) 5300 7950
Осмоляльність (мОсм / кг) 2090 1540 -1265 -1900
pH 5,0-6,0 5,0 - 6,0    

допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, лецитин яєчний; гліцерин натрію олеат; вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Емульсія для інфузій в пластикових трикамерних мішках по:

  • 625 мл (250 мл амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) або
  • 1250 мл (500 мл амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози), або
  • 1 875 мл (750 мл амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози).

Кожен мішок упакований в захисний пластиковий мішок разом з сорбентом.

5 мішків по 625 мл, 5 мішків по 1250 мл або 5 мішків по 1875 мл у картонній коробці.

Основні фізико-хімічні властивості

  • камера амінокислот прозорий розчин від безбарвного до блідо-солом'яного кольору практично без видимих частинок;
  • камера глюкози прозорий розчин від безбарвного до блідо-солом'яного кольору практично без видимих частинок;
  • камера жирової емульсії: біла молокообразного емульсія типу «масло у воді».

Купити Нутрифлекс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Метою парентерального харчування є поставка всіх необхідних поживних речовин для росту і формування тканин, а також постачання енергії для підтримки всіх функцій організму.

Амінокислоти при цьому виключно важливі, оскільки деякі з них є незамінними компонентами синтезу протеїну. Одночасне застосування джерел енергії (вуглеводнів / ліпідів) необхідно, щоб запобігти неправильне використання енергії амінокислот і одночасно забезпечити подальші енергоємні процеси.

Фармакокінетика

всмоктування

Оскільки нутріфлекс Ліпід спеціальний вводиться внутрішньовенно, біодоступність всіх його компонентів становить 100%. Все субстрати включаються в метаболізм негайно.

Доза, швидкість інфузії, метаболічна ситуація і фактори, індивідуальні для кожного пацієнта (ступінь виснаження), мають вирішальне значення для досягнення максимальної концентрації тригліцеридів. При рекомендованому застосуванні з урахуванням порад щодо дозування концентрація тригліцеридів цілому не перевищує 3 ммоль / л.

розподіл

Амінокислоти є компонентами широкого спектра протеїнів в різних органах організму. Крім того, кожна амінокислота знаходиться у вільній формі в крові та всередині клітин.

Оскільки глюкоза розчиняється в воді, вона розподіляється по всьому організму з кров'ю. Спочатку розчин глюкози поширюється у внутрішньосудинному просторі, а потім переноситься в зовнішньосудінного простору.

При дотриманні інструкцій з дозування із середньою і довголанцюгові жирні кислоти практично повністю зв'язуються з альбуміном плазми.

При дотриманні інструкцій з дозування із середньою і довголанцюгові жирні кислоти не переходять в спинномозкову рідину.

Немає доступних даних по їх проникнення через плацентарний бар'єр і в грудне молоко.

метаболізм

Амінокислоти, які не беруть участі в синтезі протеїнів, метаболізуються таким чином. Амінокислотна група відокремлюється від вуглецевого скелета шляхом трансамінування. Вуглецевий ланцюг або окислюється аж до CO 2, або використовується печінкою як субстрат для гліконеогенез. Аміногрупа також метаболізується в печінці до сечовини.

Глюкоза метаболізується до CO 2 і H 2 O відомими метаболічними шляхами. Деяка кількість глюкози використовується для синтезу ліпідів.

Після інфузії тригліцериди гідролізуються до гліцерину і жирних кислот. Обидві групи з'єднань беруть участь у фізіологічних процесах вироблення енергії, синтезі біологічно активних молекул, гліконеогенез і повторному синтезі ліпідів.

висновок

Лише невелика кількість амінокислот виводиться в незміненому вигляді з сечею.

Надлишок глюкози виводиться з сечею, тільки якщо нирковий поріг глюкози перевищено.

Як тригліцериди масла соєвого, так і тригліцериди середнього ланцюга повністю метаболізується до CO 2 і H 2 O. Невелика кількість ліпідів втрачається тільки при лущення клітин шкіри та інших епітеліальних мембран. Висновок їх нирками практично не відбувається.

Показання до застосування

Забезпечення енергією, незамінними жирними кислотами, амінокислотами, електролітами та рідиною під час парентерального харчування пацієнтів з катаболизмом від помірної до важкої, якщо пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до яєчним або соєвих протеїнів, арахісового масла або до будь-якого іншого інгредієнта;
  • вроджені аномалії амінокислотного метаболізму;
  • розлади ліпідного метаболізму;
  • високі значення сироваткових електролітів;
  • нестабільна метаболічна ситуація (наприклад важкий постагресівній синдром, декомпенсований цукровий діабет, метаболічний ацидоз, кома неясного походження);
  • гіперглікемія, не відповідає на дози інсуліну до 6 одиниць інсуліну / год;
  • внутрішньопечінковий холестаз,
  • тяжка ниркова недостатність
  • геморагічний діатез в період загострення
  • гостра фаза інфаркту міокарда та інсульту;
  • гострі тромбоемболічні явища, ліпідна емболія.

Загальні протипоказання до парентерального харчування:

  • нестабільний циркуляторний стан із загрозою для життя (стан колапсу або шоку)
  • недостатнє забезпечення клітин киснем;
  • стан гіпергідратації;
  • розлади електролітного і рідинного балансу;
  • гострий набряк легенів;
  • декомпенсована серцева недостатність.

Спосіб застосування та дози

Дозування коригують відповідно до індивідуальних потреб пацієнта.

Діти у віці від 15 років і дорослі

Максимальна добова доза становить 35 мл/кг маси тіла, відповідає:

2 г амінокислот / кг маси тіла на добу

5,04 г глюкози / кг маси тіла на добу

1,4 г ліпідів / кг маси тіла на добу.

Нутрифлекс Ліпід спеціальний рекомендується вводити шляхом безперервної інфузії. Поступове підвищення швидкості інфузії до бажаного рівня протягом перших 30 хвилин введення дозволяє уникнути можливих ускладнень.

Максимальна швидкість інфузії становить 1,7 мл/кг маси тіла на годину, що відповідає:

0,1 г амінокислот / кг маси тіла в годину;

0,24 г глюкози / кг маси тіла в годину;

0,07 г ліпідів / кг маси тіла на годину.

Для пацієнтів з масою тіла 70 кг це відповідає швидкості інфузії 119 мл на годину. Таким чином, кількість введеного субстрату становить 6,8 г амінокислот на годину, 17,1 г глюкози на годину і 4,8 г ліпідів на годину.

Взагалі рекомендується, щоб максимальна добова поставки енергії не перевищувало 40 ккал / кг маси тіла на добу. При наявності особливих показань, наприклад у пацієнтів з опіками, можливе введення високої дози.

Діти у віці від 2 до 14 років

Наведено рекомендації щодо дозування базуються на середніх вимогах. Дозування слід підбирати індивідуально, відповідно до віку, стадії розвитку і типу захворювання. При розрахунку дози слід враховувати стан гідратації дитини.

Дітям може бути необхідно починати лікувальне харчування з половини цільової дози. Дозу слід підвищувати поступово, відповідно до індивідуальної метаболічної здатності пацієнта до досягнення максимальної дози.

Добова доза для дітей 2-5 років становить 25 мл/кг маси тіла, відповідає:

1,43 г амінокислот / кг маси тіла на добу

3,6 г глюкози / кг маси тіла на добу

1 г ліпідів / кг маси тіла на добу.

Добова доза для дітей 6-14 років становить 17,5 мл/кг маси тіла, відповідає:

1 г амінокислот / кг маси тіла на добу

2,52 г глюкози / кг маси тіла на добу

0,7 г ліпідів / кг маси тіла на добу.

Максимальна швидкість інфузії становить 1,7 мл/кг маси тіла на годину, що відповідає:

0,1 г амінокислот / кг маси тіла в годину;

0,24 г глюкози / кг маси тіла в годину;

0,07 ліпідів / кг маси тіла на годину.

Залежно від індивідуальних вимог дітей, нутріфлекс Ліпід спеціальний може недостатньо задовольняти загальні енергетичні потреби. У таких випадках, в залежності від ситуації, необхідно додатково вводити вуглеводні та / або ліпіди.

Пацієнти похилого віку

Швидкість і схема метаболізму у літніх пацієнтів можуть відрізнятися, тому в цій групі пацієнтів завжди доречний ретельний моніторинг.

Пацієнти з нирковою / печінковою недостатністю

Пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю дозу слід підбирати індивідуально. Нутріфлекс Ліпід спеціальний протипоказаний при тяжкій печінковій недостатності та тяжкої ниркової недостатності.

тривалість застосування

Тривалість лікування за вищевказаними показниками обмежена. При тривалому застосуванні препарату нутріфлекс Ліпід спеціальний пацієнту необхідно вводити достатню кількість мікроелементів і вітамінів.

спосіб введення

Вступ. Тільки для інфузії в центральну вену.

Передозування

При рекомендованому режимі застосування не слід очікувати передозування нутріфлекс Ліпід спеціального.

Симптоми передозування рідини та електролітів

Гіпертонічна гіпергідратація, електролітний дисбаланс і набряк легенів.

Симптоми передозування амінокислот

Ниркова втрата амінокислот з подальшим амінокислотним дисбалансом, блювотою і трепетом.

Симптоми передозування глюкози

Гіперглікемія, глюкозурія, дегідратація, гиперосмолярность, гіперглікемічна-гіперосмолярна кома.

Симптоми передозування ліпідів

Передозування ліпідів може привести до синдрому жирової перевантаження.

лікування

При передозуванні показано негайне переривання інфузії. Подальші терапевтичні заходи залежать від конкретних симптомів та їх важкості. У разі необхідності повторної інфузії після усунення симптомів рекомендується поступово підвищувати її швидкість, проводячи моніторинг через короткі проміжки часу. Протягом інфузії плазмова концентрація тригліцеридів не повинна зростати до значення більш 3 ммоль / л.

Побічні дії

З боку крові та лімфатичної системи

Рідко гиперкоагуляция.

З боку імунної системи

Рідко алергічні реакції (включаючи анафілактичні реакції, шкірні висипання, набряки м'яких тканин гортані, ротової порожнини, обличчя).

З боку метаболізму та харчування

Дуже рідко гіперліпемія, гіперглікемія, метаболічний ацидоз. Частота цих небажаних явищ дозозалежні та може рости в умовах абсолютного або відносного передозування ліпідів.

З боку нервової системи

Рідко сонливість.

З боку судинної системи

Рідко: артеріальна гіпертензія або гіпотензія, припливи.

З боку дихальної системи

Рідко задишка, ціаноз.

З боку шлунково-кишкового тракту

Нечасто: нудота, блювота, втрата апетиту.

Загальні порушення і стан ділянки введення

Часто через кілька днів може виникнути роздратування вен, флебіт або тромбофлебіт.

Рідко: головний біль, підвищення температури тіла, пітливість, відчуття холоду, озноб, біль у спині, кістках, плечах і попереку.

Дуже рідко синдром жирової перевантаження (детальна інформація вказана нижче).

При появі цих побічних ефектів інфузію слід припинити або, при необхідності, продовжувати в більш низьких дозах.

Якщо інфузію розпочато повторно, стан пацієнта слід ретельно контролювати, особливо на початку, визначаючи сироваткову концентрацію тригліцеридів через короткі проміжки часу.

Інформація про окремі небажані явища

Нудота, блювота, втрата апетиту і гіперглікемія - це симптоми, часто пов'язані зі станами, при яких показано ентеральне харчування, але вони також можуть бути пов'язані з самим ентеральним харчуванням.

Синдром жирової перевантаження

Знижено здатність до виведення тригліцеридів може привести до синдрому жирової перевантаження, який може бути викликаний передозуванням. При цьому повинні спостерігатися можливі ознаки метаболічного перевантаження. Причинами цього можуть бути генетичні розлади (індивідуальна відміну метаболізму), а також на жировий метаболізм можуть впливати наявні або попередні захворювання. Цей синдром також можливий при важкої гіпертригліцеридемії, навіть при дотриманні рекомендованої швидкості інфузії, і в зв'язку з раптовими змінами клінічного стану пацієнта, такими як порушення функції нирок або інфекція. Синдром жирової перевантаження характеризується гіперліпідемією, гарячкою, жировою інфільтрацією, гепатомегалією з або без жовтяниці, спленомегалією, анемією, лейкопенією, тромбоцитопенією, розладами коагуляції, гемолізом і ретикулоцитозом, аномальними показниками функції печінки та комою. Ці симптоми звичайно оборотні після припинення інфузії жирової емульсії. При виникненні симптомів синдрому жирової перевантаження введення нутріфлекс Ліпід спеціального слід негайно припинити.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

вагітність

Немає доступних клінічних даних про вплив нутріфлекс Ліпід спеціального на вагітність. Доклінічних досліджень впливу нутріфлекс Ліпід спеціального на вагітність, ембріональний / фетальний розвиток, пологи та / або постнатальний розвиток не проводили. Перед застосуванням нутріфлекс Ліпід спеціального вагітним лікар повинен врахувати співвідношення користь / ризик.

Період годування грудьми

Грудне вигодовування не рекомендується в період, коли жінка вимагає парентерального харчування.

Діти

Нутрифлекс Ліпід спеціальний годі було застосовувати дітям до двох років, оскільки його склад не призначений для цієї групи пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Оскільки препарат призначений для застосування в умовах відділення інтенсивної терапії, його плив на швидкість реакції вивчено недостатньо.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Розчини, що містять калій, слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують лікарські засоби, що підвищують сироваткові концентрації калію, такі як калійзберігаючі діуретики (триамтерен, амілорид), інгібітори АПФ, циклоспорин і такролімус.

Олія соєва має природний вміст вітаміну К 1. Це може впливати на терапевтичний ефект похідних кумарину, що слід ретельно контролювати у пацієнтів, які отримують такі препарати.

Застосування кортикостероїдів і АКТГ пов'язано із затримкою натрію і рідини.

Деякі препарати, такі як інсулін, можуть заважати роботі ліпазних системи організму. Цей тип взаємодії, однак, має лише обмежене клінічне значення.

Гепарин в клінічних дозах викликає тимчасове вивільнення ліпопротеінліпази в кровотік. Це може призводити спочатку до зростання плазмового ліполізу, а потім до тимчасового зниження кліренсу тригліцеридів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Чи не заморожувати.

Якщо вміст мішка випадково заморозився, препарат слід викинути.

Термін придатності

Невідкритий контейнер: 2 роки.

Після відкриття контейнера: емульсію слід ввести негайно після відкриття контейнера.

Після змішування вмісту камер: емульсію можна зберігати при температурі 2-8 °C протягом 4 днів і ще протягом 48 годин при температурі 25 °C.

Зверніть увагу!

Опис препарату Нутрифлекс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Нутрифлекс: інструкції

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці

Склад: готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: 1250 мл емульсії містить: /з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 88 г, еквівалентно глюкозі безводній 80 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,17 г; цинку ацетату, дигідрату 6,625 мг; з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; /з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г, еквівалентно лізину 2,26 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,6 г; аргініну 2,7 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,69 г, еквівалентно гістидину 1,25 г; аланіну 4,85 г; кислоти аспарагінової 1,5 г; кислоти глутамінової 3,5 г; гліцину 1,65 г; проліну 3,4 г; серину 3 г; натрію гідроксиду 0,8 г; натрію хлориду 1,081 г; натрію ацетату, тригідрату 0,544 г; калію ацетату 2,943 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,644 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,441 г 1875 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 132 г, еквівалентно глюкозі безводній 120 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,755 г; цинку ацетату, дигідрату 9,938 мг; /з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; /з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,51 г; лейцину 4,70 г; лізину гідрохлориду 4,26 г, еквівалентно лізину 3,39 г; метіоніну 2,94 г; фенілаланіну 5,27 г; треоніну 2,73 г; триптофану 0,86 г; валіну 3,9 г; аргініну 4,05 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,54 г, еквівалентно гістидину 1,88 г; аланіну 7,28 г; кислоти аспарагінової 2,25 г; кислоти глутамінової 5,25 г; гліцину 2,48 г; проліну 5,1 г; серину 4,5 г; натрію гідроксиду 1,2 г; натрію хлориду 1,622 г; натрію ацетату, тригідрату 0,816 г; калію ацетату 4,415 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,966 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,662 г

Производитель: Німеччина

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 625 мл (250 мл розчину амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці

Склад: 625 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 99 г, еквівалентно глюкози безводної 90 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,56 г; цинку ацетату, дигідрату 4,39 мг; олії соєвої, рафінованої 12,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 12,5 г; ізолейцину 2,06 г; лейцину 2,74 г; лізину гідрохлориду 2,49 г, еквівалентно лізину 1,99 г; метіоніну 1,71 г; фенілаланіну 3,08 г; треоніну 1,59 г; триптофану 0,5 г; валіну 2,26 г; аргініну 2,37 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,48 г; еквівалентно гістидину 1,1 г; аланіну 4,25 г; кислоти аспарагінової 1,32 г; кислоти глутамінової 3,07 г; гліцину 1,45 г; проліну 2,98 г; серину 2,63 г; натрію гідроксиду 0,732 г; натрію хлориду 0,237 г; натрію ацетату, тригідрату 0,157 г; калію ацетату 2,306 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,569 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,39 г 1250 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 198 г, еквівалентно глюкози безводної 180 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 3,12 г; цинку ацетату, дигідрату 8,78 мг; олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,98 г, еквівалентно лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1 г; валіну 4,51 г; аргініну 4,73 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,96 г; еквівалентно гістидину 2,19 г; аланіну 8,49 г; кислоти аспарагінової 2,63 г; кислоти глутамінової 6,14 г; гліцину 2,89 г; проліну 5,95 г; серину 5,25 г; натрію гідроксиду 1,464 г; натрію хлориду 0,473 г; натрію ацетату, тригідрату 0,313 г; калію ацетату 4,611 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,137 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,779 г 1875 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 297 г, еквівалентно глюкози безводної 270 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 4,68 г; цинку ацетату, дигідрату 13,17 мг; олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; ізолейцину 6,16 г; лейцину 8,22 г; лізину гідрохлориду 7,46 г, еквівалентно лізину 5,96 г; метіоніну 5,13 г; фенілаланіну 9,22 г; треоніну 4,76 г; триптофану 1,5 г; валіну 6,76 г; аргініну 7,09 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 4,44 г; еквівалентно гістидину 3,29 г; аланіну 12,73 г; кислоти аспарагінової 3,94 г; кислоти глутамінової 9,2 г; гліцину 4,33 г; проліну 8,93 г; серину 7,88 г; натрію гідроксиду 2,196 г; натрію хлориду 0,71 г; натрію ацетату, тригідрату 0,47 г; калію ацетату 6,917 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,706 г; кальцію хлориду, дигідрату 1,168 г

Производитель: Німеччина

Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці

Склад: Див. файл: НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ_2362_Склад діючих речовин/готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: /1000 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 158,4 г, еквівалентно глюкозі безводній 144,0 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 2,496 г; цинку ацетату, дигідрату 7,02 мг; /з верхньої правої камери (жирова емульсія): тригліцеридів середнього ланцюга 20,0 г; олії соєвої, рафінованої 16,0 г; тригліцеридів омега-3 кислот 4,0 г з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,28 г; лейцину 4,38 г; лізину гідрохлориду 3,98 г, еквівалентно лізину 3,18 г; метіоніну 2,74 г; фенілаланіну 4,92 г; треоніну 2,54 г; триптофану 0,80 г; валіну 3,60 г; аргініну 3,78 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,37 г, еквівалентно гістидину 1,75 г; аланіну 6,79 г; кислоти аспарагінової 2,10 г; кислоти глутамінової 4,91 г; гліцину 2,31 г; проліну 4,76 г; серину 4,20 г; натрію гідроксиду 1,171 г; натрію хлориду 0,378 г; натрію ацетату, тригідрату 0,250 г; калію ацетату 3,689 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,910 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,623 г

Производитель: Німеччина

Форма випуску: розчин для інфузій по 1000 мл у мішку пластиковому двокамерному (верхня камера - 500 мл розчину амінокислот з електролітами, нижня камера - 500 мл розчину глюкози); по 1 мішку в пластиковому захисному мішку із сорбентом; по 5 мішків у картонній коробці; по 1500 мл у мішку пластиковому двокамерному (верхня камера - 750 мл розчину амінокислот з електролітами, нижня камера - 750 мл розчину глюкози); по 1 мішку в пластиковому захисному мішку із сорбентом; по 5 мішків у картонній коробці

Склад: 1000 мл розчину містять: ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,97 г, еквівалентно лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1,00 г; валіну 4,54 г; аргініну моноглутамату 8,72 г, еквівалентно аргініну 4,73 г, еквівалентно кислоті глутаміновій 3,99 г, гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,96 г, еквівалентно гістидину 2,19 г; аланіну 8,49 г, кислоти аспарагінової 2,63 г; кислоти глутамінової 2,15 г; гліцину 2,89 г; проліну 5,95 г; серину 5,25 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,08 г; натрію ацетату, тригідрату 1,63 г; калію дигідрофосфату 2,00 г; калію гідроксиду 0,62 г; натрію гідроксиду 1,14 г; глюкози, моногідрату 264,0 г, еквівалентно глюкозі безводній 240,0 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,60 г

Производитель: Швейцарія

Динаміка цін на "Нутрифлекс Ліпід Пері емульс. д/інф. мішок пластик. 3-х камерн. 1250мл №5"

Нутрифлекс ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Нутрифлекс
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 5767.00 грн.
Найдешевший препарат 5684.00 грн.
Найдорожчий препарат 5850.00 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження