діючі речовини: dorzolamide; timolol;
1 мл крапель очних, розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді 22,26 мг дорзоламідом гідрохлориду та 5 мг тимололу у вигляді 6,83 мг тимололу малеату;
Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію цитрат, манить (Е 421), гідроксиетилцелюлоза, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.
Краплі очні, розчин (по 5 мл у пластиковому флаконі типу Окуметр Плюс, по 1 флакону в картонній коробці).
Прозорий, від безбарвного або майже безбарвного, злегка в'язкий розчин.
До складу препарату входять дві діючі речовини: дорзоламідом гідрохлорид і тимололу малеат. Кожен з цих компонентів знижує підвищений внутрішньоочний тиск шляхом зниження секреції внутрішньоочної рідини, але при різним механізмом дії.
Дорзоламідом гідрохлорид є потужним інгібітором карбоангідрази II типу. Інгібування карбоангідрази міліарного тіла призводить до зниження секреції внутрішньоочної рідини за рахунок уповільнення освіти бікарбонатних іонів, що, в свою чергу, призводить до зниження транспорту натрію і рідини.
Тимололу малеат є неселективним блокатором бета-блокатори. Точний механізм дії тимололу, що проявляється в зменшенні внутрішньоочного тиску, до сих пір ніхто не знає. Флуориметричний і тонографічні дослідження свідчать про те, що ефект тимололу зумовлений зменшенням секреції гуморального рідини. Крім того, тимолол може посилювати відтік вологи.
Одночасне дію двох компонентів призводить до більш вираженого зниження внутрішньоочного тиску, ніж монотерапія цими препаратами.
Після місцевого застосування Косопт знижує внутрішньоочний тиск незалежно від того, пов'язано з його підвищення з глаукомою. Підвищений внутрішньоочний тиск відіграє значну роль в патогенезі пошкодження зорового нерва і втрати полів зору при глаукомі.
Косопт знижує внутрішньоочний тиск без розвитку характерних для міотичних коштів побічних ефектів, таких як нічна сліпота, спазм акомодації, звуження зіниці.
Дорзоламідом гідрохлорид. При місцевому застосуванні дорзоламід проникає в системний кровотік. При тривалому застосуванні дорзоламід накопичується в еритроцитах в результаті зв'язування з карбоангідрази II типу, підтримуючи дуже малі концентрації вільного препарату в плазмі. Внаслідок метаболізму дорзоламід утворює єдиний N-дезетільній метаболіт, який менш виражено блокує карбоангідрази II типу в порівнянні з його первісній формі: инкубирует карбоангідрази I типу менш активний ізоензими. Метаболіт також накопичується в еритроцитах, де зв'язується, головним чином, з карбоангідрази I типу. Приблизно 33% дорзоламідом зв'язується з білками плазми крові. Дорзоламід виводиться з сечею в незміненому вигляді та у вигляді метаболіту. Після відміни препарату дорзоламід виводиться нелінійно з еритроцитів, характеризується початковим швидким зниженням концентрації і подальшою фазою повільного виведення з періодом напіввиведення близько 4 місяці.
Тимололу малеат. Після місцевого очного застосування тимолол абсорбується системно. Системна експозиція тимолола визначалася після місцевого застосування офтальмологічного 0,5% розчину 2 рази на добу. Максимальна концентрація в плазмі крові після застосування ранкової дози становила 0,46 нг / мл, а після застосування вечірньої дози - 0,35 нг / мл.
Показаний для лікування підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або псевдоексфоліативним глаукомою, коли місцеве застосування тільки бета-блокаторів недостатньо.
Препарат Косопт протипоказаний пацієнтам з:
підвищеною чутливістю до однієї або обох діючих речовин, або до будь-якого з компонентів препарату, а також у період вагітності та годування груддю.
Зазначені вище захворювання засновані на інформації по окремим активних компонентах і не є специфічними для комбінації.
дози
Косопт призначають по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого (їх) ока (очей) двічі на добу.
Якщо одночасно застосовують інший місцевий офтальмологічний препарат, інтервал між закапуванням препарату Косопт і іншого лікарського засобу повинен становити не менше 10 хвилин.
Пацієнти повинні вимити руки перед прийомом препарату і уникати контакту наконечника флакона з поверхнею ока або століттями.
Пацієнтам слід повідомити про те, що очні розчини при неналежному догляді за ними можуть підлягати зараження звичайними бактеріями, які, як відомо, викликають очні інфекції. Застосування заражених розчинів може призвести до серйозних уражень очі та подальшої втрати зору.
Пацієнтів слід інформувати про правильне і належний догляд за флаконами типу Окуметр Плюс.
Інструкція по застосуванню
Купити Косопт можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на очні краплі Косопт вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Немає даних щодо передозування у людей при випадковому або навмисному ковтанні препарату Косопт.
симптоми
Є повідомлення про ненавмисному передозування офтальмологічного розчину тимололу малеату, в результаті якого можливий розвиток системних ефектів, зокрема запаморочення, головного болю, задишки, брадикардії, бронхоспазму і зупинки серця, подібних до тих, що спостерігаються при передозуванні бета-блокаторів системного застосування. Найбільш частими очікуваними симптомами при передозуванні дорзоламідом є порушення електролітного балансу, розвиток ацидозу і можливий вплив на центральну нервову систему.
Існують обмежені дані про передозування у людей при випадковому або навмисному ковтанні дорзоламідом гідрохлориду. Повідомлялося про сонливості після перорального прийому. При місцевому застосуванні повідомлялося про нудоту, запаморочення, головний біль, слабкість, незвичайні сновидіння і дисфагію (утруднене ковтання).
лікування
Лікування симптоматичне і підтримуюче. Слід контролювати рівень електролітів у сироватці крові (особливо калію) і показників рН крові. Дослідження показали, що тимолол не виводиться повністю при діалізі.
У клінічних дослідженнях препарату Косопт побічні реакції, які спостерігалися, відповідали тим, про які повідомлялося раніше при застосуванні дорзоламідом гідрохлориду та / або тимололу малеату.
Під час клінічних досліджень +1035 пацієнтів отримували лікування препаратом Косопт. Приблизно 2,4% всіх пацієнтів припинили лікування цим лікарським засобом через появу місцевих очних побічних реакцій, приблизно 1,2% всіх пацієнтів припинили лікування через появу місцевих побічних реакцій, ознакою яких була алергія або підвищена чутливість (а саме запалення повік і кон'юнктивіт).
Як і інші офтальмологічні препарати, що застосовуються місцево, тимолол абсорбується в системний кровотік. Це може привести до небажаний вплив, подібне такого, що спостерігається при застосуванні системних бета-блокаторів. Частота виникнення системних побічних реакцій на препарат після місцевого офтальмологічного застосування нижче, ніж при системному введенні.
Про нижченаведені побічні реакції повідомлялося при застосуванні препарату Косопт або одного з його компонентів в ході клінічних досліджень або постмаркетингового спостереження.
Частота: дуже часто (≥1 / 10), часто (від ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (від ≥1 / 1000 до <1/100) і рідко (від ≥1 / 10000 до <1 / 1 000).
З боку імунної системи:
З боку обміну речовин і харчування
З боку психіки
З боку нервової системи
З боку органів зору
З боку органів слуху та рівноваги
З боку серця
З боку судин
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння
З боку шлунково-кишкового тракту
З боку шкіри та підшкірних тканин
З боку кістково-м'язової та сполучної тканини
З боку нирок і сечовивідних шляхів
З боку статевих органів та молочної залози
Пацієнтів із тяжким периферичним порушенням/порушеннями кровообігу (тобто тяжкі форми хвороби Рейно або синдрому Рейно) слід лікувати з обережністю.
Використання контактних лінз. Цей лікарський засіб містить консервант – бензалконію хлорид – який може викликати подразнення очей. Слід зняти контактні лінзи перед закапуванням препарату та зачекати як мінімум 15 хвилин перед тим, як знову одягти їх. Відомо, що бензалконію хлорид може знебарвлювати м’які контактні лінзи.
вагітність
Препарат застосовують в період вагітності.
Невідомо, чи виводиться дорзоламід в грудне молоко. Тимолол секретується з грудним молоком. Тому на період лікування слід припинити годування груддю.
Чи не застосовують.
Ніякі дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортним засобом або працювати з механізмами не проводилися. Можливі побічні реакції, такі як нечіткість зору, можуть негативно вплинути на здатність деяких пацієнтів керувати автотранспортом і працювати з механізмами.
Спеціальні дослідження взаємодії препарату Косопт і інших лікарських засобів не проводилися.
У клінічних дослідженнях, цей препарат застосовували одночасно з такими лікарськими засобами системної дії без ознак (без підтвердження) небажаних взаємодій препаратів: інгібітори АПФ, блокатори кальцієвих каналів, сечогінні засоби (діуретики), нестероїдні протизапальні препарати, включаючи аспірин і гормони (наприклад естроген, інсулін , тироксин).
Існує ризик виникнення додаткових ефектів, що є причиною гіпотензії і / або вираженої брадикардії, коли офтальмологічний розчин бета-блокаторів застосовують одночасно з блокаторами кальцієвих каналів для перорального застосування, препаратами, що знижують вироблення катехоламінів, або бета-адреноблокаторами, антиаритмічними препаратами (включаючи аміодарон) , глікозидами наперстянки, парасимпатоміметики, гуанетидином, наркотичними засобами та інгібіторами МАО (MAO).
Повідомлялося про потенціювання системної бета-блокади (наприклад, зниження частоти серцевих скорочень, депресія) при комбінованому лікуванні інгібіторами CYP2D6 (хінідин, флуоксетин, пароксетин) і тимололом.
Хоча Косопт сам по собі (як монотерапія) має незначний вплив або не впливає на розмір зіниці ока, іноді повідомлялося про мідріаз в результаті одночасного застосування офтальмологічних бета-блокаторів і адреналіну (епінефрину).
Бета-блокатори можуть посилювати гіпоглікемічний ефект протидіабетичних препаратів.
Бета-адреноблокатори для перорального застосування можуть провокувати розвиток рикошетне артеріальної гіпертензії при скасуванні клонідину.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки. Після відкриття флакона застосовувати препарат не більше 4 тижнів.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Косопт на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: краплі очні, розчин; по 5 мл у білому напівпрозорому пластиковому флаконі типу 6 з білою кришкою; по 1 флакону в картоній коробці
Склад: 1 мл крапель очних, розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді 22,26 мг дорзоламіду гідрохлориду і 5 мг тимололу у вигляді 6,83 мг тимололу малеату
Производитель: Японія
Форма випуску: краплі очні, розчин; по 10 мл у флаконі з дозатором та кришкою; по 1 флакону з дозатором та кришкою з контролем першого розкриття в картонній коробці
Склад: 1 мл крапель очних, розчину містить 20 мг дорзоламіду у вигляді 22,26 мг дорзоламіду гідрохлориду, 5 мг тимололу у вигляді 6,83 мг тимололу малеату
Производитель: Фінляндія
Назва | Ціна |
---|---|
Косопт крап. очні р-н фл. 5мл | від 370.70 грн |
Косопт БК крап. очні р-н фл. 10мл №1 | 1173.92 грн |
✅ Категорія препаратів | Косопт |
✅ Кількість препаратів у каталозі | 2 |
✅ Середня ціна препарату | 772.31 грн |
✅ Найдешевший препарат | 370.70 грн |
✅ Найдорожчий препарат | 1173.92 грн |