Карбоплатин

Товарів: 13
Сортування:  
Вид:  

Інші товари з діючою речовиною "Карбоплатин" Показати всі

З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Склад і форма випуску:

  • Стерильний ліофілізований (висушений шляхом заморожування у вакуумі) порошок для ін'єкцій по 0,05; 0,15; 0,2 і 0,45 г у флаконах;
  • Розчин для ін'єкцій в ампулах по 5, 15 і 45 мл (1 мл містить 0,01 г препарату).

Купити Карбоплатин можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на препарат Карбоплатин вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Лікарська форма

Концентрат для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або майже безбарвний розчин.

Фармакологічна дія:

Протипухлинний засіб. Відноситься до групи платинових похідних. Механізм дії пов'язують з утворенням "зшивок" між сусідніми парами підстав гуаніну в ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти - складової частини ядра клітки, відповідальної за перенесення спадкової інформації), що призводить до пригнічення біосинтезу нуклеїнових кислот і загибелі клітин. На відміну від препарату цисплатину має меншу нефротоксичність (ушкоджувальною дією на нирки), ототоксичність (ушкоджувальною дією на органи слуху) і нейротоксичностью (ушкоджувальною дією на нервову систему).

При внутрішньовенному введенні карбоплатину спостерігається лінійна залежність між дозами та концентраціями загальної та вільної ультрафільтрабельної платини у плазмі крові. Залежність між дозами та площею під фармакокінетичною кривою для загальної платини також лінійна.
При введенні препарату протягом 4 днів накопичення карбоплатину у плазмі крові не спостерігалося.
Термінальні періоди напіввиведення вільної ультрафільтрабельної платини та карбоплатину у людини становлять приблизно 6 годин та 1,5 години. Під час початкової фази вільна ультрафільтрабельна платина переважно є у вигляді карбоплатину. Термінальний період напіввиведення загальної платини із плазми становить понад 24 години. Приблизно 87% платини в плазмі зв'язується з білками протягом 24 годин після введення.
Карбоплатин виводиться переважно із сечею (протягом 24 годин виводиться приблизно 70% платини). Більшість платини екскретується у перші 6 годин.

Показання до застосування:

Рак яєчників, герміногенна пухлина (злоякісна пухлина, що утворилася зі статевих клітин зародка) яєчка і яєчників, семінома (злоякісна пухлина, яка розвивається з тканин яєчок, що виробляє чоловічі статеві клітини - сперматозоїди), меланома (рак, що розвивається з пигментообразующих клітин), пухлини голови та шиї, рак легені, рак шийки матки, рак сечового міхура, остеогенна саркома (злоякісна пухлина, що виникає з остеобластів - клітин кістки).

Спосіб застосування:

Препарат приймають тільки внутрішньовенно. Дорослим пацієнтам - 400 мг / м2 поверхні тіла протягом 15-60 хв. Наступну дозу препарату вводять не раніше, ніж через 4 тижні. У разі попереднього лікування препаратами, які мають мієлосупресією-ве (що пригнічує активність кісткового мозку) дія, доза карбоплатину знижується на 20-25%.

Вміст флакона слід розчиняти безпосередньо перед вживанням у стерильній воді для ін'єкцій, 5% розчині глюкози, фізіологічному розчині натрію хлориду до кінцевої концентрації (10 мг/мл). Приготований розчин необхідно використати протягом 8 год. Не рекомендується призначати одночасно з іншими препаратами, які мають мієлосупресивну (що пригнічує активність кісткового мозку), нефротоксичний (шкідливу дію на нирки), нейротоксическое (шкідливу дію на центральну нервову систему) дія.

Препарат використовують тільки під наглядом лікаря, який має досвід проведення хіміотерапії. Перед початком лікування і в ході його необхідно проводити оцінку функціональних характеристик нирок, визначати зміст формених елементів крові, здійснювати неврологічне обстеження. Голки або набори для внутрішньовенного вливання не повинні містити елементи з алюмінію.

Для оптимального застосування карбоплатину потрібна відповідна корекція дози, а також регулярний контроль гематологічних показників та функції нирок у пацієнтів з обмеженою нирковою функцією. Даних про застосування карбоплатину хворим на кліренс креатиніну менше 15 мл/хв недостатньо для рекомендації з лікування.
Всі вищенаведені рекомендації щодо доз стосуються вихідного курсу лікування. Наступні дози слід коригувати залежно від переносимості препарату хворими та прийнятного ефекту мієлосупресії.
Комбінована терапія. Для оптимального застосування карбоплатину у поєднанні з іншими мієлосупресивними речовинами необхідна корекція дози відповідно до обраного режиму та графіку терапії.
Пацієнти дитинства. Оскільки досвід застосування карбоплатину у дітей та підлітків обмежений, немає рекомендацій щодо дози для цієї вікової категорії.
Пацієнти похилого віку (65 років). Залежно від загального стану здоров'я пацієнта може бути потрібна корекція дози під час першого або наступних курсів лікування.
Розведення засобу. Перед інфузією концентрат слід розвести.
Діти. Безпека та ефективність використання для дітей та підлітків не встановлена.

З мікробіологічної точки зору, готовий до застосування розчин слід використовувати негайно. Якщо негайне застосування засобу не передбачено, користувач несе відповідальність за дотримання часу та умов зберігання перед використанням. Зазвичай розчин не слід зберігати довше 24 годин при температурі 2–8 °C, якщо він не був приготовлений у контрольованих і валідованих асептичних умовах.

Побічні дії:

Вираз пригнічує гемопоез (кровотворення). Тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів у крові), лейкопенія (зниження рівня лейкоцитів в крові), анемія (зниження вмісту гемоглобіну в крові); підвищення рівня сечовини та креатину в крові, зменшення концентрації магнію, калію, кальцію; нудота блювота; алергічні реакції у вигляді шкірного висипу; зниження гостроти слуху; периферична полінейропатія (ураження периферичних нервів, що супроводжується порушеннями руху, чутливості, м'язовою слабкістю); порушення функції печінки; зміна смаку; алопеція (повне або часткове випадання волосся); гіпертермія (підвищення температури тіла); озноб.

Алергічні реакції. При прийомі карбоплатину іноді виникають алергічні реакції, наприклад еритема, лихоманка без видимої причини та свербіж. У деяких випадках виникала анафілаксія, набряк Квінке та анафілактоїдні реакції, включаючи бронхоспазм, кропив'янку та набряк обличчя, дуже рідко лікування також закінчується летальним кінцем. За таких явищ необхідно негайно припинити лікування карбоплатином і розпочати відповідні лікувальні заходи. Подібні реакції спостерігаються при застосуванні інших препаратів, що містять з'єднання платини, можуть виникнути через кілька хвилин після введення засобу. Частота алергічних реакцій при застосуванні карбоплатину може зростати при попередньому лікуванні засобами, що містять сполуки платини. Необхідно уважно спостерігати за можливими алергічними реакціями пацієнтів та проводити підтримуюче лікування, включаючи введення антигістамінних препаратів, адреналіну та/або глюкокортикоїдів.

Гематологічна токсичність. У пацієнтів, які проходили лікування карбоплатином, було зареєстровано гемолітичну анемію з наявністю серологічних антитіл на препарат. Виникнення такої реакції може призвести до смерті.

З боку органів зору. Часто: при лікуванні засобами, що містять сполуки платини, зареєстровані тимчасові порушення зору, аж до повної втрати зору. Ці порушення зазвичай виникають тільки при терапії підвищеними дозами у пацієнтів з порушенням функції нирок. У рамках постмаркетингового моніторингового дослідження було зареєстровано випадки розвитку невриту зорового нерва.
З боку органів слуху та органів рівноваги. Дуже часто: на підставі аудіометричних досліджень у 15% пацієнтів після лікування карбоплатином спостерігалися субклінічні порушення слуху з обмеженнями у верхньому діапазоні частот (4000–8000 Гц). Часто: клінічна ототоксичність. Тільки у 1% пацієнтів мали місце клінічні симптоми, які переважно проявлялися у вигляді шуму у вухах. У пацієнтів зі зниженою гостротою слуху внаслідок лікування цисплатином порушення слуху можуть зберігатися або погіршуватися.
Клінічно значуща втрата слуху спостерігалася у дітей, які отримували вищі дози карбоплатину, ніж це рекомендовано, у поєднанні з іншими препаратами, які негативно впливають на слух.
Частота невідома: втрата слуху.
З боку серця. Часто: серцево-судинні захворювання. Дуже рідкісні: серцево-судинні захворювання (серцева недостатність, емболія), цереброваскулярні захворювання (апоплексичний удар) (причинно-наслідковий зв'язок із застосуванням карбоплатину не встановлено), аритмія, гіпертонія. Частота невідома: серцева недостатність, ішемічна хвороба серця (наприклад, інфаркт міокарда, зупинка серця, стенокардія, ішемія міокарда)
З боку судин. Частота невідома: емболія, гіпертензія, гіпотонія.
З боку дихальних шляхів, грудної порожнини та середостіння. Часті респіраторні порушення, фіброз легень зі стискаючим болем у грудях та задишкою, інтерстиціальне захворювання легень, бронхоспазм; це слід враховувати, якщо можна виключити легеневу гіперчутливість.
З боку шлунково-кишкового тракту. Дуже часті: блювання, нудота, біль у животі; приблизно у 15% пацієнтів спостерігалася нудота без блювання. 65% пацієнтів повідомили про блювоту, у третини з них було сильне блювання. Нудота та блювання виникали в основному через 6-12 годин після введення карбоплатину. Ці симптоми зазвичай проходять при застосуванні протиблювотних засобів і зазвичай зникають протягом перших 24 годин після лікування. У чверті пацієнтів немає ні нудоти, ні блювоти. Тільки у 1% пацієнтів спостерігалося блювання, яке не зазнавало медикаментозного лікування. У пацієнтів, які раніше отримували лікування, особливо із застосуванням цисплатину, блювання виникає частіше. Також частота виникнення блювоти збільшується, коли карбоплатин вводять одночасно з іншими еметогенними лікарськими засобами.

З боку обміну речовин та харчування. Дуже часто: після лікування карбоплатином було зареєстровано зниження електролітів у сироватці крові (магнію (29%), калію (20%), натрію (29%) та кальцію (22%)), проте ці прояви були не такими серйозними, щоб викликати клінічні ознаки чи симптоми. З них повідомлялося про випадки ранньої гіпонатріємії. Рідкі: анорексія, гіпонатріємія. Частота невідома: зневоднення, синдром лізису пухлини.

Лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія залежать від дози і є фактором, що дозолімітує при лікуванні. При лікуванні карбоплатином та після його завершення необхідний частий контроль параметрів периферичної крові. При виявленні токсичної дії лікування карбоплатином слід припинити до нормалізації показників. У пацієнтів, які отримують ін'єкції карбоплатину в рамках монотерапії, максимальне зниження рівнів нейтрофілів зазвичай відбувається на 21 день, а у пацієнтів, які отримують комбіновану терапію, – на 15 добу. Взагалі, не можна розпочинати наступний курс лікування карбоплатином до нормалізації кількості лейкоцитів та тромбоцитів. У разі діють такі норми: для лейкоцитів – 2000 лейкоцитів/ мм3 , для тромбоцитів – 100000 тромбоцитів/ мм3 .

Передозування

Симптоми передозування. На першому етапі дослідження вводили карбоплатин у дозах до 1600 мг/м2 за один курс. При цьому дозуванні спостерігалися такі небезпечні для життя гематологічні побічні реакції як гранулоцитопенія, тромбоцитопенія та анемія. На 9–25 добу (в середньому на 12–17 добу) було зареєстровано найнижчі показники гранулоцитів, тромбоцитів та гемоглобіну. Через 8–14 днів (в середньому через 11 днів) гранулоцити знову досягли показника ≥ 500/µл, тромбоцити знову досягли показника ≥ 25 000/µл через 3–8 днів (у середньому через 7 днів).

Крім того, спостерігалися такі негематологічні побічні реакції: порушення функції нирок зі зниженням швидкості клубкової фільтрації на 50%, нейропатії, ототоксичність, втрата зору, гіпербілірубінемія, мукозит, діарея, нудота та блювання з головним болем, еритема та тяжка інфекція. Слухові порушення у більшості випадків були короткочасними та оборотними.
Лікування передозування. Специфічного антидоту на лікування передозування карбоплатином немає. Можливі ускладнення при передозуванні можуть стосуватись пригнічення функції кісткового мозку, а також порушення функції печінки та нирок. При лікуванні гематологічних побічних реакцій ефективними засобами можуть бути трансплантація кісткового мозку та трансфузія (тромбоцити, кров).

Протипоказання:

Виражене порушення функції нирок, тяжка форма мієлосупресії, підвищена чутливість до препаратів, що містять платину.

Препарат може надавати канцерогенну (що викликає рак) дію, що вимагає обережності персоналу, що працює з препаратом.

Карбоплатин протипоказаний пацієнтам:
- з гіперчутливістю до діючої речовини або інших сполук, що містять платину;
- у період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»);
- з тяжкою мієлосупресією;
- з пухлинами, що кровоточать;
- з кровоточивими інфекціями та гострими інфекціями (наприклад, Herpes zoster);
- з попереднім тяжким порушенням функції нирок (з кліренсом креатиніну)
- при одночасному застосуванні вакцини проти жовтої лихоманки;
- З порушенням слуху.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій

Через підвищений ризик розвитку тромбозів при пухлинних захворюваннях часто призначають антикоагулянтну терапію. Значні міжсуб'єктні коливання показників зсідання крові під час хвороби, а також можлива взаємодія між пероральними антикоагулянтами та хіміопрепаратом потребує регулярного контролю міжнародного нормалізованого відношення (МНО).
Застосування разом із вакцинами проти жовтої лихоманки протипоказане, оскільки існує ризик розвитку летальної генералізованої інфекції.
Застосування у поєднанні з живими ослабленими вакцинами (крім вакцини проти жовтої лихоманки) не рекомендується через ризик розвитку системного, ймовірно, летального захворювання. Цей ризик підвищується у хворих із ослабленим імунітетом через основне захворювання. Слід застосовувати інактивовані вакцини за наявності (поліомієліт).

Умови зберігання:

В захищеному від світла, прохолодному місці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Карбоплатин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Карбоплатин: інструкції

Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконі; по 1 флакону в картоннній коробці

Склад: 1 мл розчину містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: розчин для ін'єкцій 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконі по 1 флакону в картоннній коробці

Склад: 1 мл розчину містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл, по 5 мл (50 мг), або по 15 мл (150 мг), або по 45 мл (450 мг), або по 60 мл (600 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить 10 мг карбоплатину

Производитель: Австрія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл, по 50 мг/5 мл у флаконі по 1 флакону у пачці

Склад: 1 мл містить карбоплатину 10,00 мг

Производитель: Велика Британія

Форма випуску: розчин для інфузій 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл або 60 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл розчину містить 10 мг карбоплатину

Производитель: Німеччина

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 10 мг/мл, по 15 мл (150 мг/15 мл) у багатодозовому флаконі, по 1 багатодозовому флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл містить карбоплатину - 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій по 10 мг/мл, по 45 мл (450 мг/45 мл) у багатодозовому флаконі, по 1 багатодозовому флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл містить карбоплатину - 10 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл або 15 мл, або 45 мл, або 60 мл, або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Склад: 1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Німеччина

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл або 60 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Нідерланди

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл або 60 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Нідерланди

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл або 60 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці

Склад: 1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Нідерланди

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг/5 мл) або по 15 мл (150 мг/15 мл), або по 45 мл (450 мг/45 мл), або по 60 мл (600 мг/60 мл) у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці

Склад: 1 мл концентрату містить карбоплатину 10 мг

Производитель: Італія

Динамика цен на "Карбоплатін Ебеве конц. д/р-ну д/інф. 10мг/мл фл. 15мл(150мл) №1"

Карбоплатин ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Карбоплатин
Кількість препаратів у каталозі 13
Середня ціна препарату 1924.78 грн.
Найдешевший препарат 629.80 грн.
Найдорожчий препарат 4100.00 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження