Купить Карбоплатин можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на препарат Карбоплатин указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Концентрат для раствора для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.
Противоопухолевое средство. Относится к группе платиновых производных. Механизм действия связывают с образованием “сшивок” между соседними парами оснований гуанина в ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоте - составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации), что приводит к подавлению биосинтеза нуклеиновых кислот и гибели клеток. В отличие от препарата цисплатина обладает меньшей нефротоксичностью (повреждающим воздействием на почки), ототоксичностью (повреждающим воздействием на органы слуха) и нейротоксичностью (повреждающим воздействием на нервную систему).
При в/в введении карбоплатина наблюдается линейная зависимость между дозами и концентрациями общей и свободной ультрафильтрабельной платины в плазме крови. Зависимость между дозами и площадью под фармакокинетической кривой для общей платины также линейна.
При введении препарата в течение 4 дней накопления карбоплатина в плазме крови не наблюдалось.
Терминальные периоды полувыведения свободной ультрафильтрабельной платины и карбоплатина у человека составляют приблизительно 6 часов и 1,5 часа. Во время начальной фазы свободная ультрафильтрабельная платина преимущественно присутствует в виде карбоплатина. Терминальный период полувыведения общей платины из плазмы крови составляет более 24 часов. Приблизительно 87% платины в плазме крови связывается с белками в течение 24 часов после введения.
Карбоплатин выводится преимущественно с мочой (в течение 24 часов выводится примерно 70% платины). Большинство платины экскретируется в первые 6 часов.
Рак яичников, герминогенная опухоль (злокачественная опухоль, образовавшаяся из половых клеток зародыша) яичка и яичников, семинома (злокачественная опухоль, развивающаяся из тканей яичек, вырабатывающей мужские половые клетки - сперматозоиды), меланома (рак, развивающийся из пигментообразующих клеток), опухоли головы и шеи, рак легкого, рак шейки матки, рак мочевого пузыря, остеогенная саркома (злокачественная опухоль, возникающая из остеобластов - клеток кости).
Препарат принимают только внутривенно. Взрослым пациентам - 400 мг/м2 поверхности тела в течение 15-60 мин. Следующую дозу препарата вводят не ранее, чем через 4 недели. В случае предшествующего лечения препаратами, оказывающими миелосупрессив-ное (подавляющее активность костного мозга) действие, доза карбоплатина снижается на 20-25%.
Содержимое флакона следует растворять непосредственно перед употреблением в стерильной воде для инъекций, 5% растворе глюкозы, изотоническом растворе натрия хлорида до конечной концентрации (10 мг/мл). Приготовленный раствор необходимо использовать в течение 8 ч. Не рекомендуется назначать одновременно с другими препаратами, оказывающими миелосупрессивное (подавляющее активность костного мозга), нефротоксическое (повреждающее действие на почки), нейротоксическое (повреждающее воздействие на центральную нервную систему) действие.
Препарат используют только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. Перед началом лечения и в ходе его необходимо проводить оценку функциональных характеристик почек, определять содержание форменных элементов крови, осуществлять неврологическое обследование. Иглы или наборы для внутривенного вливания не должны содержать элементы из алюминия.
Для оптимального применения карбоплатина необходима соответствующая коррекция дозы, а также регулярный контроль гематологических показателей и функции почек у пациентов с ограниченной почечной функцией. Данных о применении карбоплатина больным с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин недостаточно для рекомендации по лечению.
Все вышеприведенные рекомендации по дозам касаются исходного курса лечения. Следующие дозы следует корректировать в зависимости от переносимости препарата больными и приемлемого эффекта миелосупрессии.
Комбинированная терапия . Для оптимального применения карбоплатина в сочетании с другими миелосупрессивными веществами необходима коррекция дозы в соответствии с выбранным режимом и графиком терапии.
Пациенты младенческого возраста. Поскольку опыт применения карбоплатина у детей и подростков ограничен, нет рекомендаций по дозе для этой возрастной категории.
Пациенты пожилого возраста (65 лет). В зависимости от общего состояния здоровья пациента может потребоваться коррекция дозы во время первого или последующих курсов лечения.
Разведение средства. Перед инфузией концентрат следует развести.
Дети. Безопасность и эффективность использования для детей и подростков не установлена.
С микробиологической точки зрения готовый к применению раствор следует использовать немедленно. Если немедленное применение средства не предусмотрено, пользователь несет ответственность за соблюдение времени и условий хранения перед использованием. Обычно раствор не следует хранить дольше 24 часов при температуре 2–8 °C, если только он не был приготовлен в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Выражение угнетает гемопоэз (кроветворение). Тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови); повышение уровня мочевины и креатина в крови, уменьшение концентрации магния, калия, кальция; тошнота, рвота; аллергические реакции в виде кожной сыпи; снижение остроты слуха; периферическая полинейропатия (поражение периферических нервов, сопровождающееся нарушениями движения, чувствительности, мышечной слабостью); нарушение функции печени; изменение вкуса; алопеция (полное или частичное выпадение волос); гипертермия (повышение температуры тела); озноб.
Аллергические реакции. При приеме карбоплатина иногда возникают аллергические реакции, например эритема, лихорадка без видимой причины и зуд. В некоторых случаях возникала анафилаксия, отек Квинке и анафилактоидные реакции, включая бронхоспазм, крапивницу и отек лица, очень редко лечение также заканчивается летальным исходом. При таких явлениях необходимо немедленно прекратить лечение карбоплатином и начать соответствующие лечебные мероприятия. Подобные реакции наблюдаются при применении других препаратов, содержащих соединение платины, они могут возникнуть через несколько минут после введения средства. Частота аллергических реакций при применении карбоплатина может возрастать при предварительном лечении средствами, содержащими соединения платины. Необходимо внимательно наблюдать за возможными аллергическими реакциями пациентов и проводить поддерживающее лечение, включая введение антигистаминных препаратов, адреналина и/или глюкокортикоидов.
Гематологическая токсичность. У пациентов, проходивших лечение карбоплатином, была зарегистрирована гемолитическая анемия с наличием серологических антител на препарат. Возникновение такой реакции может привести к летальному исходу.
Со стороны органов зрения. Часто: при лечении средствами, содержащими соединения платины, были зарегистрированы временные нарушения зрения, вплоть до полной потери зрения. Эти нарушения, как правило, возникают только при терапии повышенными дозами у пациентов с нарушением функции почек. В рамках постмаркетингового мониторингового исследования были зарегистрированы случаи развития неврита зрительного нерва.
Со стороны органов слуха и органов равновесия. Очень часто: на основании аудиометрических исследований у 15% пациентов после лечения карбоплатином наблюдались субклинические нарушения слуха с ограничениями в верхнем диапазоне частот (4000–8000 Гц). Часто: клиническая ототокстичность. Только у 1% пациентов имели место клинические симптомы, преимущественно проявлявшиеся в виде шума в ушах. У пациентов с пониженной остротой слуха вследствие лечения цисплатином нарушения слуха могут сохраняться или ухудшаться.
Клинически значимая потеря слуха наблюдалась у детей, получавших более высокие дозы карбоплатина, чем это рекомендовано, в сочетании с другими препаратами, оказывающими негативное влияние на слух.
Частота неизвестна: потеря слуха.
Со стороны сердца. Часто: сердечно-сосудистые заболевания*. Очень редки: сердечно-сосудистые заболевания (сердечная недостаточность, эмболия), цереброваскулярные заболевания (апоплексический удар) (причинно-следственная связь с применением карбоплатина не установлена), аритмия, гипертония. Частота неизвестна: сердечная недостаточность*, ишемическая болезнь сердца (например, инфаркт миокарда, остановка сердца, стенокардия, ишемия миокарда)
Со стороны сосудов. Частота неизвестна: эмболия, гипертензия, гипотония.
Со стороны дыхательных путей, грудной полости и средостения. Частые респираторные нарушения, фиброз легких со сжимающей болью в груди и одышкой, интерстициальное заболевание легких, бронхоспазм; это следует учитывать, если можно исключить легочную гиперчувствительность.
Со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень частые: рвота, тошнота, боль в животе; примерно у 15% пациентов наблюдалась тошнота без рвоты. 65% пациентов сообщили о рвоте, у трети из них была сильная рвота. Тошнота и рвота возникали в основном через 6–12 часов после введения карбоплатина. Эти симптомы, как правило, проходят при применении противорвотных средств и обычно исчезают в течение первых 24 часов после лечения. У четверти пациентов не возникает ни тошноты, ни рвоты. Только у 1% пациентов наблюдалась рвота, которая не подвергалась медикаментозному лечению. У пациентов, ранее получавших лечение, особенно с применением цисплатина, рвота возникает чаще. Также частота возникновения рвоты увеличивается, когда вводят карбоплатин одновременно с другими эметогенными лекарственными средствами.
Со стороны обмена веществ и питания. Очень часто: после лечения карбоплатином было зарегистрировано снижение электролитов в сыворотке крови (магния (29%), калия (20%), натрия (29%) и кальция (22%)), однако эти проявления были не столь серьезными, чтобы вызвать клинические признаки или симптомы. Из них сообщалось о случаях ранней гипонатриемии. Жидкие: анорексия, гипонатриемия. Частота неизвестна: обезвоживание, синдром лизиса опухоли.
Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения зависят от дозы и являются дозолимитирующим фактором при лечении. При лечении карбоплатином и после его завершения необходим частый контроль параметров периферической крови. При выявлении токсического действия лечение карбоплатином следует прекратить до момента нормализации показателей. У пациентов, получающих инъекции карбоплатина в рамках монотерапии, максимальное снижение уровней нейтрофилов, как правило, происходит на 21 день, а у пациентов, получающих комбинированную терапию, – на 15 сутки. Вообще, нельзя начинать следующий курс лечения карбоплатином до нормализации количества лейкоцитов и тромбоцитов. В данном случае действуют следующие нормы: для лейкоцитов – 2000 лейкоцитов/ мм3 , для тромбоцитов – 100000 тромбоцитов/ мм3 .
Симптомы передозировки. На первом этапе исследования вводили карбоплатин в дозах до 1600 мг/м 2 за один курс. При этой дозировке наблюдались такие опасные для жизни гематологические побочные реакции как гранулоцитопения, тромбоцитопения и анемия. На 9–25 сутки (в среднем на 12–17 сутки) были зарегистрированы самые низкие показатели гранулоцитов, тромбоцитов и гемоглобина. Через 8–14 дней (в среднем через 11 дней) гранулоциты снова достигли показателя ≥ 500/µл, тромбоциты снова достигли показателя ≥ 25 000/µл через 3–8 дней (в среднем через 7 дней).
Кроме того, наблюдались следующие негематологические побочные реакции: нарушение функции почек со снижением скорости клубочной фильтрации на 50%, нейропатии, ототоксичность, потеря зрения, гипербилирубинемия, мукозит, диарея, тошнота и рвота с головной болью, эритема и тяжелая инфекция. Слуховые нарушения в большинстве случаев были кратковременными и обратимыми.
Лечение передозировки. Специфического антидота для лечения передозировки карбоплатином не существует. Возможные осложнения при передозировке могут касаться угнетения функции костного мозга, а также нарушения функции печени и почек. При лечении гематологических побочных реакций эффективными средствами могут быть трансплантация костного мозга и трансфузия (тромбоциты, кровь).
Выраженное нарушение функции почек, тяжелая форма миелосупрессии, повышенная чувствительность к препаратам, содержащим платину.
Препарат может оказывать канцерогенное (вызывающее рак) действие, что требует осторожности персонала, работающего с препаратом.
Карбоплатин противопоказан пациентам:
- с гиперчувствительностью к действующему веществу или к другим соединениям, содержащим платину;
- в период кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»);
- с тяжелой миелосупрессией;
- с кровоточащими опухолями;
- с кровоточащими инфекциями и острыми инфекциями (например, Herpes zoster);
- с предварительным тяжелым нарушением функции почек (с клиренсом креатинина)
- при одновременном применении вакцины против желтой лихорадки;
– с нарушением слуха.
Из-за повышенного риска развития тромбозов при опухолевых заболеваниях часто назначают антикоагулянтную терапию. Значительные межсубъектные колебания показателей свертывания крови во время болезни, а также возможное взаимодействие между пероральными антикоагулянтами и химиопрепаратом требует регулярного контроля международного нормализованного отношения (МНО).
Применение вместе с вакцинами против желтой лихорадки противопоказано, поскольку существует риск развития летальной генерализованной инфекции.
Применение в сочетании с живыми ослабленными вакцинами (кроме вакцины против желтой лихорадки) не рекомендуется из-за риска развития системного, вероятно летального заболевания. Этот риск повышается у больных с ослабленным иммунитетом из-за основного заболевания. Следует применять инактивированные вакцины при наличии (полиомиелит).
В защищенном от света, прохладном месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Карбоплатин на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 15 мл или по 45 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Індія
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл, по 45 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Індія
Форма выпуска: раствор для инъекций, 10 мг/мл по 5 мл или по 45 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл, по 5 мл (50 мг), или по 15 мл (150 мг), или по 45 мл (450 мг) или по 60 мл (600 мг) во флаконе; по 1 флакону в коробке
Состав: 1 мл концентрата содержит 10 мг карбоплатина.
Производитель: Австрия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий по 10 мг/мл, по 15 мл (150 мг/15 мл) в многодозовом флаконе, по 1 многодозовому флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл содержит карбоплатину – 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий по 10 мг/мл, по 45 мл (450 мг/45 мл) в многодозовом флаконе, по 1 многодозовому флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл содержит карбоплатину – 10 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл по 5 мл или 15 мл, или 45 мл, или 60 мл, или 100 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Германия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг/5 мл) или по 15 мл (150 мг/15 мл), или по 45 мл (450 мг/45 мл) или по 60 мл (600 мг/60 мл) во флаконе; по 1 флакону в картонной пачке
Состав: 1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Италия
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл или 60 мл во флаконе, по 1 флакону в коробке
Состав: 1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг.
Производитель: Нідерланди
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл или 60 мл во флаконе, по 1 флакону в коробке
Состав: 1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Нидерланды
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий, 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл или 60 мл во флаконе; по 1 флакону в коробке
Состав: 1 мл концентрата содержит карбоплатина 10 мг
Производитель: Нидерланды
Форма выпуска: концентрат для раствора для инфузий 10 мг/мл, по 50 мг/5 мл во флаконе по 1 флакону в пачке
Состав: 1 мл содержит карбоплатина 10,00 мг
Производитель: Великобритания
Форма выпуска: раствор для инфузий 10 мг/мл по 5 мл, 15 мл, 45 мл или 60 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора содержит 10 мг карбоплатина
Производитель: Германия
Название | Цена |
---|---|
Карбоплатин-Тева конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл фл. 45мл (450мг) №1 | 1695.00 грн |
Карбоплатин-Тева конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл фл. 15мл (150мг) №1*** | 803.00 грн |
Карбоплатин Эбеве конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл фл. 15мл(150мл) №1 | 1402.50 грн |
Карбоплатин Медак конц. д/р-ра д/инф. 150мг фл. 15мл №1*** | 1870.00 грн |
Карбоплатин-Тева конц. д/р-ра д/инф. 10мг/мл фл. 45мл (450мг) №1*** | 1760.00 грн |
✅ Категория препаратов | Карбоплатин |
✅ Количество препаратов в каталоге | 16 |
✅ Средняя цена препарата | 2437.38 грн |
✅ Самый дешевый препарат | 780.00 грн |
✅ Самый дорогой препарат | 4950.00 грн |