Діфорс

Товарів: 3
Сортування:  
Вид:  


З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску

ДІФОРС 80

табл. п / полон. оболонкою 5 мг + 80 мг блістер, № 10, № 30

  • Амлодипін 5 мг
  • Валсартан 80 мг

ДІФОРС 160

табл. п / полон. оболонкою 5 мг + 160 мг блістер, № 10, № 30

  • Амлодипін 5 мг
  • Валсартан 160 мг

ДІФОРС XL

табл. п / полон. оболонкою 10 мг + 160 мг блістер, № 10, № 30

  • Амлодипін 10 мг
  • Валсартан 160 мг

Фармакологічні властивості

фармакодинамика. Таблетки Діфорс містить два антигіпертензивних компонента з додатковими механізмами контролю артеріального тиску у пацієнтів на гіпертонічну хворобу: амлодипін належить до класу антагоністів кальцію, а валсартан - до класу антагоністів ангіотензину II. Комбінація цих інгредієнтів має адитивний антигіпертензивний ефект, знижуючи артеріальний тиск більшою мірою, ніж кожен з компонентів окремо.

амлодипін

Амлодипін пригнічує трансмембранне проникнення іонів кальцію в гладкі м'язи серця і судин. Механізм антигіпертензивної дії амлодипіну зумовлений прямим релаксуючим впливом на гладкі м'язи судин, що обумовлює зменшення ОПСС і призводить до зниження артеріального тиску. Експериментальні дані підтверджують, що амлодипін зв'язується в місцях дигідропіридинових і негідропірідінових зв'язків. Процес скорочення серцевого м'яза і гладких м'язів судин залежить від проходження позаклітинного кальцію в клітини через специфічні іонні канали.

Після введення терапевтичної дози пацієнтам на гіпертонічну хворобу амлодипін викликає вазодилатацію, що призводить до зниження артеріального тиску в положеннях лежачи та стоячи. Таке зниження артеріального тиску не супроводжується істотною зміною ЧСС або рівнів катехоламінів в плазмі крові при тривалому застосуванні.

Ефект корелює з концентрацією в плазмі крові у пацієнтів молодого та похилого віку.

У пацієнтів з нормальною функцією нирок терапевтичні дози амлодипіну призводять до зниження ренального судинного опору і рівня клубочкової фільтрації, а також ефективного ниркового потоку плазми крові без змін фільтрованої фракції або протеїнурії.

Вимірювання гемодинаміки серцевої функції в спокої і при навантаженні у пацієнтів з нормальною функцією шлуночків, які отримували терапію амлодипином, в цілому показали незначне підвищення серцевого індексу без істотного впливу на dP / dt або на Лівошлуночкова і діастолічний тиск або об'єм. У гемодинамічних дослідженнях амлодипін не виявляв негативного інотропного ефекту при застосуванні в терапевтичних дозах у інтактних тварин і людей, навіть при одночасному введенні з блокаторами β-адренорецепторів.

Амлодипін не змінює функцію синусно-передсердного вузла або передсердно-шлуночкової провідності у здорових тварин або людини. При застосуванні амлодипіну в комбінації з блокаторами β-адренорецепторів у пацієнтів на гіпертонічну хворобу або стенокардією змін показників ЕКГ не відзначено.

Спостерігалися позитивні клінічні ефекти амлодипіну у пацієнтів з хронічною стабільною стенокардією, вазоспастичну стенокардію і ІХС, які підтверджені ангіографічним дослідженням.

валсартан

Валсартан є активним і специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину II, призначеним для прийому всередину. Він діє вибірково на рецептори підтипу АТ 1, малопоширені та є відповідальними за ефекти ангіотензину II. Підвищені рівні ангіотензину II внаслідок блокади АТ 1 рецепторів валсартаном можуть стимулювати вільні АТ 2-рецептори, що врівноважує ефект АТ 1 рецепторів. Валсартан не має будь-якої часткової активності агоніста відносно АТ 1 рецепторів і має набагато більшу (в ≈20 000 раз) спорідненість до АТ 1 рецепторів, ніж до АТ2-рецепторів.

Валсартан не пригнічує АПФ, відомий також під назвою кінінази II, який перетворює ангіотензин I в ангіотензин II і руйнує брадикінін, при цьому не зазначено ніяких побічних ефектів, зумовлених брадикініном. Валсартан не вступає у взаємодію і не блокує рецептори інших гормонів або іонні канали, які, як відомо, грають важливу роль в регуляції функцій серцево-судинної системи.

Застосування препарату у пацієнтів з АГ призводить до зниження артеріального тиску, не впливаючи при цьому на частоту пульсу.

У більшості пацієнтів після призначення внутрішньо разової дози препарату початок антигіпертензивної активності відзначається в межах 2 год, а максимальне зниження артеріального тиску досягається через 4-6 ч.

Антигіпертензивний ефект зберігається> 24 год після прийому разової дози. За умови регулярного застосування препарату максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається через 2-4 тижнів і утримується на досягнутому рівні в ході тривалої терапії. Раптова відміна валсартану не тягне відновлення АГ або інших побічних ефектів.

Застосування пацієнтам з артеріальною гіпертензією. Рандомізоване подвійно сліпе дослідження захворюваності і летальності – проведено з метою порівняння нових методів терапії: застосування амлодипіну у дозі 2,5–10 мг на добу (блокатора кальцієвих каналів) або лізиноприлу у дозі 10–40 мг на добу (інгібітору АПФ) як першої лінії терапії у порівнянні із застосуванням тіазидного діуретика хлорталідону у дозі 12,5–25 мг на добу при легкій та помірній артеріальній гіпертензії. Первинною кінцевою точкою були ішемічна хвороба серця з летальним наслідком або нелетальний інфаркт міокарда. Значущих відмінностей у первинній кінцевій точці при порівнянні терапії амлодипіном та хлорталідоном не спостерігалося. Серед вторинних кінцевих точок кількість випадків розвитку серцевої недостатності була значущо більшою в групі застосування амлодипіну у порівнянні з групою застосування. Однак не було відмічено значущих відмінностей за показником летальності з усіх причин між групами застосування амлодипіну та хлорталідону.

Валсартан / амлодипін. Амлодипін бесилат / валсартан у пацієнтів з АГ спричиняє антигіпертензивний ефект протягом приблизно 24 год. Раптова відміна препарату не призводить до швидкого підвищення артеріального тиску.

У пацієнтів, у яких АТ адекватно контролюється амлодипіном, при неприйнятних набряках комбінована терапія може забезпечити аналогічний контроль артеріального тиску при зменшенні набряків.

Фармакокінетика

Лінійність. Валсартан і амлодипін проявляють лінійність фармакокінетики.

амлодипін

Всмоктування. Після прийому всередину в терапевтичних дозах амлодипін Cmax в плазмі крові досягається протягом 6-12 годин. Розрахована абсолютна біодоступність становить від 64 до 80%. Їжа істотно впливає на біодоступність амлодипіну.

Розподіл. Обсяг розподілу становить ≈21 л/кг. У хворих на есенціальну АГ ≈97,5% циркулюючого препарату зв'язується з білками плазми крові.

Метаболізм. Амлодипін інтенсивно (≈90%) метаболізується в печінці до неактивних метаболітів.

Виведення. Виведення препарату з плазми крові двофазне, з Т½ близько 30-50 год. Рівноважний рівень в плазмі крові досягається після постійного введення протягом 7-8 днів. 10% початкового амлодипіну і 60% метаболітів амлодипіну виводиться з сечею.

валсартан

Всмоктування. Після прийому всередину максимальна концентрація валсартану в плазмі крові досягається протягом 2-4 год. Середня величина біодоступності препарату становить 23%. AUC валсартану має низхідний мультиекспоненційний характер (Т½a <1 год і Т½b ≈9 ч). Їжа знижує експозицію AUC валсартану на ≈40%, а максимальна концентрація - на 50%, хоча через 8 годин після застосування концентрація валсартану в плазмі крові однакова для групи пацієнтів, що приймали препарат натщесерце, і групи пацієнтів, що приймали препарат після їди. Зниження AUC не супроводжується клінічно значущим зниженням терапевтичного ефекту, тому валсартан можна прменять незалежно від прийому їжі.

Розподіл. Рівноважний об'єм розподілу валсартану після в / в введення становить 17 л, що вказує на те, що валсартан розподіляється в тканинах неінтенсивно. Валсартан міцно зв'язується з білками плазми крові (94-97%), головним чином з альбуміном.

Метаболізм. Валсартан значною мірою не трансформується, оскільки тільки 20% дози переходить в метаболіти. У плазмі крові в низьких концентраціях (<10% AUC валсартану) ідентифікований Гідроксиметаболіт, який фармакологічно неактивний.

Виведення. Валсартан виводиться головним чином у незміненому вигляді з калом (≈83% дози) і сечею (≈13% дози). Після введення кліренс валсартану в плазмі крові становить ≈2 л / год, а його ренальний кліренс - ≈0,62 л / ч (≈30% загального кліренсу). Т½ валсартана - 6 ч.

Валсартан / амлодипін. Після перорального застосування препарат Діфорс Сmax в плазмі крові валсартана і амлодипіну досягається за 3 і 6-8 годин відповідно. Швидкість і ступінь всмоктування Діфорса еквівалентні біодоступності валсартану і амлодипіну. Амлодипін не змінює функцію синусно-передсердного вузла або передсердно-шлуночкової провідності у здорових тварин або людей. Відомо, що у клінічних дослідженнях при застосуванні амлодипіну в комбінації з бета-блокаторами у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або стенокардією змін показників електрокардіограми не відзначено.

Ниркова недостатність. Порушення функції нирок істотно не впливає на фармакокінетику амлодипіну. Відсутня реальна кореляція між станом функції нирок (кліренс креатиніну) і експозицією (визначають по AUC) при застосуванні валсартану у пацієнтів з порушеннями функції нирок різного ступеня. Тому пацієнти з легким і помірним ступенем порушення функції нирок приймають звичайну початкову дозу.

Порушення функції печінки. У пацієнтів з печінковою недостатністю знижується кліренс амлодипіну, що призводить до підвищення AUC на ≈40-60%. У пацієнтів з легким та помірним ступенем тяжкості хронічного захворювання печінки експозиція (визначена за значенням AUC) валсартану в середньому в 2 рази перевищує таку у здорових добровольців. Особам із захворюванням печінки потрібно дотримуватися обережності при застосуванні препарату.

Показання

Есенціальна артеріальна гіпертензія (АГ) у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регуліруюется монопрепарат.

Дозування

пацієнти, у яких АТ неадекватно регулюється монопрепарат амлодипіну або валсартану, можуть бути переведені на комбіновану терапію препаратом Діфорс. Рекомендована доза - 1 таблетка на добу. Рекомендується приймати ліки Діфорс, запиваючи його водою.

Пацієнтів, які приймають валсартан і амлодипін окремо, можна перевести на Difors, який містить ті ж дози компонентів.

Для пацієнтів похилого віку рекомендовані звичайні дози.

Максимальна добова доза - 1 таблетка Діфорс 80 або 1 таблетка Діфорс 160 або 1 таблетка Діфорс XL (максимально допустимі дози компонентів препарату - 10 мг за змістом амлодипіну, 320 мг - по утриманню валсартана)

Цукровий діабет. Супутнє застосування препарату Діфорс з аліскіреном протипоказано пацієнтам з цукровим діабетом.

Таблетки від тиску Діфорс можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до активної субстанції, похідних дигідропіридину або до будь-якого з компонентів препарату.
  • Тяжкі порушення функції печінки, біліарний цироз печінки або холестаз.
  • Одночасне застосування антагоністів рецепторів ангіотензину (АРА), включаючи валсартан, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) з аліскіреном пацієнтам із цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) 2).
  • Вагітні або жінки, які планують завагітніти.
  • Тяжка гіпотензія.
  • Шок (включаючи кардіогенний шок).
  • Обструкція вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія і стеноз аорти тяжкого ступеня).
  • Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда.

Побічні дії

нижченаведені побічні реакції класифіковані за органами та системами та частотою виникнення, причому найбільш поширені вказані першими. Класифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (≥1 / 10); часто (> 1/100, ≤1 / 10); іноді (> 1/1000, ≤1 / 100); рідко (> 1/10 000, ≤1 / 1000); дуже рідко (<1/10 000), включаючи поодинокі повідомлення. Для кожної частоти в групі побічні реакції розташовані в порядку зростання серйозності.

Інфекції: часто - назофарингіт, грипоподібні симптоми.

  • З боку імунної системи: рідко - гіперчутливість.
  • З боку органу зору: рідко - порушення зору.
  • З боку психіки: рідко - збудження.
  • З боку нервової системи: часто - головний біль; рідко - запаморочення, сонливість, постуральне запаморочення, парестезії.
  • З боку органів слуху та лабіринту: нечасто - запаморочення; рідко - шум у вухах.
  • З боку серця: рідко - тахікардія; рідко - непритомність.
  • З боку судин: рідко - ортостатична гіпотензія; рідко - артеріальна гіпотензія.
  • З боку дихальної системи: рідко - кашель, біль у горлі та гортані.
  • З боку травної системи: рідко - біль в животі, запор, діарея, нудота, сухість у роті.
  • З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - висип, еритема; рідко - підвищене потовиділення, кропив'янка, висип; дуже рідко - набряк Квінке, ангіоневротичний набряк.
  • З боку кістково-м'язової системи: рідко - припухлість суглобів, біль в спині, артралгія; рідко - м'язові судоми, відчуття тяжкості.
  • З боку сечовидільної системи: рідко - часте сечовипускання, поліурія, підвищення рівня азоту сечовини.
  • З боку репродуктивної системи: рідко - порушення еректильної функції.
  • Загальні порушення: рідко - набряки, набряк обличчя, набряк нижніх кінцівок, підвищена стомлюваність, припливи, астенія, біль у грудях, не пов’язаний із серцем, збільшення або зменшення маси тіла.

Діфорс може викликати побічні реакції, раніше відмічені для одного з компонентів препарату (див. Відповідні інструкції по застосуванню монопрепаратов).

Особливі вказівки

пацієнти з дефіцитом в організмі натрію і / або об'єму циркулюючої крові. У пацієнтів з неускладненій АГ спостерігалася надмірна гіпотензія. У пацієнтів з активованою ренінангіотензинової системою (з пониженим вмістом натрію і / або об'єму циркулюючої крові та отримують високі дози діуретиків), які приймають блокатори ангіотензин-рецепторів, може виникати симптоматична гіпотензія. Рекомендується корекція цього стану перед застосуванням Діфорса або ретельне медичне спостереження на початку терапії.

При виникненні гіпотензії при застосуванні Діфорс пацієнту слід надати горизонтальне положення і, якщо необхідно, провести інфузію фізіологічного розчину. Лікування продовжувати до стабілізації артеріального тиску.

Гіперкаліємія. Слід з обережністю проводити одночасне лікування калієвими добавками, калійзберігаючимидіуретиками, сольовими замінниками, що містять калій, або іншими препаратами, які можуть підвищувати рівень калію (гепарин та ін.), А також передбачити регулярний контроль рівня калію крові.

Скасування блокаторів β-адренорецепторів. Амлодипін не є антагоністом β-блокатори та не захищає від небезпеки раптової відміни блокаторів β-адренорецепторів, тому дозу препаратів цієї групи необхідно знижувати поступово.

Стеноз ниркової артерії. Відсутні дані про застосування Діфорса у пацієнтів з одно- або двобічним стенозом ниркової артерії.

Трансплантація нирки. Досвід безпечного застосування Діфорса у пацієнтів з нещодавно перенесеною трансплантацією нирки відсутній.

Порушення функції печінки. Валсартан виводиться головним чином у незміненому вигляді з жовчю, тоді як амлодипін інтенсивно метаболізується в печінці. Особлива обережність необхідна при застосуванні Діфорса у пацієнтів з порушенням функції печінки або обструктивними порушеннями жовчного міхура.

Порушення функції нирок. Для пацієнтів з легким і помірним ступенем порушення функції нирок немає необхідності в корекції дози Діфорса. Для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв) дані про застосування препарату відсутні, тому слід дотримуватися обережності.

Стеноз аорти та мітрального клапана, обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія. Як і при лікуванні іншими вазодилататорами, з особливою обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів, у яких діагностовано стеноз аорти або мітрального клапана або обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія.

З обережністю слід застосовувати препарат при нестабільній стенокардії.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Як і будь-який препарат, який безпосередньо впливає на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему, Діфорс не застосовується в період вагітності або у жінок, які планують вагітність. Лікарі повинні попередити жінку, яка планує вагітність, про потенційний ризик для плоду при прийомі препарату. Відомо, що застосування АРА II протягом ІІ і ІІІ триместрів вагітності, як відомо, чинить токсичну дію на плід у людини (зниження ниркової функції, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) та новонародженого (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо в процесі терапії встановлена вагітність, прийом Діфорса необхідно негайно припинити.

Невідомо, чи проникає валсартан і / або амлодипін у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю. У разі, якщо терапія препаратом необхідна для матері, годування груддю слід припинити.

Фертильність. Клінічних досліджень впливу на фертильність не проводили.

Діти. Препарат не рекомендується призначати дітям через відсутність даних щодо безпеки та ефективності.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з потенційно небезпечними механізмами не проводилися. Однак пацієнти, у яких виникає запаморочення або відчуття слабкості після прийому препарату, повинні утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Взаємодія

амлодипін. При монотерапії амлодипіном не встановлені клінічно значущі лікарські взаємодії з наступними препаратами: тіазидні діуретики, блокатори β-адренорецепторів, інгібітори АПФ, нітрати тривалої дії, сублінгвальний нітрогліцерин, дигоксин, варфарин, аторвастатин, силденафіл; комбіновані антацидні препарати, що містять алюмінію гідроксиду гель, магнію гідроксид, симетикон; циметидин, нестероїдні протизапальні засоби, антибіотики, пероральні гіпоглікемічні засоби.

Валсартан. При монотерапії валсартаном не встановлені клінічно значущі лікарські взаємодії з наступними препаратами: циметидин, варфарин, фуросемід, дигоксин, атенолол, індометацин, гідрохлортіазид, амлодипін, глібенкламід.

Одночасне застосування з калієвими добавками, калійзберігаючимидіуретиками, сольовими замінниками, що містять калій, або іншими препаратами, які можуть підвищувати рівень калію (гепарин та ін.), Вимагає обережності. Слід передбачити частий контроль рівня вмісту калію в крові.

Інші гіпотензивні препарати. Часто застосовувані гіпотензивні препарати (наприклад, альфа-блокатори, діуретики) та інші лікарські засоби, які можуть спричиняти появу гіпотензивних небажаних явищ (наприклад, трициклічні антидепресанти, альфа-блокатори, що застосовуються для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози), можуть посилювати гіпотензивну дію комбінації.

Лікарські засоби, при супутньому застосуванні яких слід бути уважними.

При супутньому застосуванні антагоністів ангіотензину II і НПЗП можливе послаблення гіпотензивної дії. Також супутнє застосування антагоністів ангіотензину II і НПЗП підвищує ризик погіршення ниркових функцій та підвищення рівня калію в сироватці крові. Тому на початку лікування рекомендується контролювати стан функції нирок, а також забезпечувати належний рівень рідини в організмі пацієнта.

Індуктори CYP3A4 (протисудомні препарати (наприклад карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн, фосфенітоїн, примідон), рифампіцин, звіробій звичайний (Hypericum perforatum). При супутньому застосуванні індукторів CYP3A4 концентрація амлодипіну в плазмі може змінюватися. Отже, слід контролювати артеріальний тиск і регулювати дозування під час і після супутнього застосування, особливо у разі потужних індукторів CYP3A4 (наприклад рифампіцину, Hypericum perforatum).

Літій. При одночасному застосуванні літію з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ, включаючи валсартан, відзначалося оборотне підвищення сироваткових концентрацій літію і його токсичності. Супутнє застосування валсартану і літію не рекомендується. Якщо ж застосування такої комбінації необхідне, слід ретельно контролювати рівень літію в сироватці крові. Ризик підвищення токсичності літію може бути надалі підвищений при сумісному застосуванні препарату Діфорс із діуретиками.

Інгібітори переносника накопичення (рифампіцин, циклоспорин) або ефлюксного переносника (ритонавір). Результати досліджень in vitro з тканиною печінки людини показали, що валсартан є субстратом печінкового переносника накопичення OATP1B1 та печінкового ефлюксного переносника MRP2. Супутнє застосування інгібіторів переносника накопичення (рифампіцин, циклоспорин) або ефлюксного переносника (ритонавір) можуть збільшувати системну експозицію валсартану.

Симвастатин. Багаторазове застосування доз 10 мг амлодипіну з 80 мг симвастатину призводить до збільшення експозиції симвастатину на 77 % порівняно із застосуванням одного симвастатину. Рекомендовано знижувати добову дозу симвастатину до 20 мг для пацієнтів, які застосовують амлодипін.

Передозування

до теперішнього часу відсутній досвід з вивчення передозування Діфорса. Далі наведена інформація, що стосується діючих речовин препарату.

Симптоми. Основним симптомом передозування валсартану, ймовірно, є виражена артеріальна гіпотензія із запамороченням. Передозування амлодипіну може призвести до наростаючої периферичної вазодилатації і, ймовірно, до рефлекторної тахікардії. Повідомлялося про значну і потенційно пролонгованої системної гіпотензії, аж до шоку і летального результату при передозуванні амлодипіну.

Лікування. Якщо препарат прийнятий нещодавно, слід викликати блювання або промити шлунок. Всмоктування амлодипіну значно знижується при застосуванні активованого вугілля відразу ж або протягом 2 годин після прийому амлодипіну.

Клінічно значуща гіпотензія, спричинена передозуванням Діфорса, вимагає активної підтримки стану серцево-судинної системи, включаючи частий контроль серцевої і дихальної функцій, підйом нижніх кінцівок, контроль ОЦК і сечовипускання. Для відновлення судинного тонусу і артеріального тиску може бути застосований судинозвужувальний препарат при відсутності протипоказань до його застосування. При стійкому зниженні АТ, яке є наслідком блокади кальцієвих каналів, може бути доцільним введення кальцію глюконату.

Умови зберігання

при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 2 роки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Діфорс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Діфорс: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесілату 6,94 мг у перерахуванні на амлодипін 5 мг та 160 мг валсартану

Производитель: Україна

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесілату 6,94 мг у перерахуванні на амлодипін 5 мг та 80 мг валсартану

Производитель: Україна

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону

Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесілату 13,88 мг у перерахуванні на амлодипін 10 мг та 160 мг валсартану

Производитель: Україна

Динамика цен на "Діфорс 80 табл. в/о 5мг/80мг №30"

Діфорс ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Діфорс
Кількість препаратів у каталозі 3
Середня ціна препарату 226.70 грн.
Найдешевший препарат 177.60 грн.
Найдорожчий препарат 259.80 грн.
Промокод скопійовано!
Завантаження