Стаурум

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини препарату – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс. Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить хондропротекторну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобового хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що спричиняють деградацію суглобового хряща: інгібує металопротеїнази, а саме лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює продукування хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну В та простагландину Е. Застосування препарату сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує продукування суглобової рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю. Крім того, він може регулювати внутрішньосуглобовий тиск і забезпечувати захист хрящової тканини від подальшого руйнування. Хондроїтину сульфат сповільнює резорбцію кiсткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кiсткової тканини.

Фармакокінетика

Хондроїтину сульфат натрію швидко всмоктується. Вже через 30 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції він виявляється у значних концентраціях в крові: Cmax досягається за 1 годину, потім поступово зменшується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат натрію накопичується переважно в хрящових суглобах. Синовіальна мембрана не є бар'єром для його проникнення в порожнину суглоба. Діюча речовина добре переноситься організмом, а її кількість залежить від інтенсивності кровообігу і ступеня дегенерації хряща. Хондроїтину сульфат натрію виявляється в синовіальній рідині через 15 хвилин після внутрішньом’язового введення, а потім – в суглобовому хрящі, де його вміст досягає максимуму через 48 годин. Максимальна концентрація у синовіальній рідині досягається через 4–5 годин після ін’єкції. Виводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.

Стаурум для чого призначається? Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: симптоматичне лікування остеоартриту, артропатія, міжхребцевий остеохондроз, деформуючий остеоартроз.

Підвищена індивідуальна чутливість до хондроїтину сульфату натрію або до будь-якого з компонентів препарату, особливо до спирту бензилового, кровотеча або схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, печінкова недостатність, ниркова недостатність.

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену. Такий підхід дає змогу частково компенсувати метаболічні дефіцити, супутні хронічним захворюванням суглобів.

При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами або антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може чинити вплив на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.

Не слід застосовувати сульфат хондроїтину пацієнтам з раком передміхурової залози або з підвищеним ризиком розвитку раку передміхурової залози через можливий ризик збільшення поширення або рецидиву раку простати.

Не слід застосовувати хондроїтину сульфат пацієнтам із бронхіальною астмою. У пацієнтів із бронхіальною астмою існує ризик нападів бронхіальної астми при прийомі глюкозаміну-хондроїтину сульфату.

Проте в низці випадків препарат може захищати хрящову тканину навіть за наявності супутніх запальних станів.

Відсутні клінічні дані про досвід застосування хондроїтину сульфату пацієнтам з порушеннями функцій печінки та нирок.

Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно щонайменше 25 ін'єкцій препарату. Ефект зберігається протягом багатьох місяців після завершення лікування. Для запобігання загостренням застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів з надмірною масою тіла, виразкою шлунка, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування у разі необхідності прискорення клінічної відповіді.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Не застосовувати пацієнтам у період вагітності або годування груддю, оскільки користь лікування не перевищує потенційного ризику для плода або немовляти.

Діти

Відсутні клінічні дані про досвід застосування дітям. Не застосовувати дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування автотранспортом та іншими складними механізмами.

Препарат дорослим вводити внутрішньом'язово по 1 мл через день. При хорошій переносимості дозу збільшувати до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.

Лікарський препарат Стаурум, аналоги можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю. Актуальна ціна на Стаурум уколи вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Дані щодо передозування відсутні.

Побічні ефекти при прийомі Стаурум можуть бути такими:

З боку імунної системи: частота невідома: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: рідко: еритема, шкірні висипи,макулопапульозні висипи; дуже рідко: відчуття свербежу, кропив’янка, дерматит; частота невідома: алопеція; у місці ін’єкцій можливі почервоніння та свербіж.

З боку шлунково-кишкового тракту: рідко: нудота, біль у животі, діарея; частота невідома: блювання, метеоризм, диспепсичні явища, печія.

Інші: частота невідома: порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.

Важливо! Детальна інформація, показання, дозування та побічні дії описані в документі Стаурум інструкція, який обов'язково додається до кожної упаковки.

Звіт про підозрювані побічні реакції. Звіт про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має більшу кількість. Це дозволяє проводити безперервне спостереження відносини користі і ризиків, пов'язаних з застосуванням ліки. Спеціалісти в області оздоровлення повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції з допомогою національної системи звітності.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул Стаурум у картонній пачці.