Торгівельна назва | Корвітин |
Діючі речовини | Кверцетин |
Кількість діючої речовини | 500 мг |
Форма випуску | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 5 флаконів по 500 мг |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Внутрішньовенно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Рослинний |
Ринковий статус | Традиційний |
Виробник | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | БХФЗ |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Засоби для лікування геморою і варикозного розширення вен C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CX Інші капіляростабілізуючі засоби |
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій «Корвітин ®» застосовується при наступних показаннях:
- комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда;
- комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності;
- комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) і хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку;
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
Склад
Діюча речовина - корвитин, який є комплексом кверцетину з повідоном (1 флакон містить корвитин, який є комплексом кверцетину з повідоном, - 0,5 г і проводиться відповідно до пропису: кверцетин (в перерахунку на 100% суху речовину) - 0,05 г, повідон з молекулярної масою 7100-11000 (в перерахунку на безводну речовину) - 0,45 г).
Допоміжна речовина - натрію гідроксид.
Протипоказання
- індивідуальна чутливість до кверцетину та / або до інших компонентів препарату;
- підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
- виражена артеріальна гіпотензія.
Спосіб застосування
Розчин готують в два етапи:
- перший етап - для первинного розведення препарату 0,9% розчин натрію хлориду в кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з препаратом «Корвітин ®», флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку;
- другий етап - отриманий розчин перенести в ємність з 0,9% розчином натрію хлориду, загальний обсяг готового розчину - 50-100 мл залежно від показань.
При необхідності введення 1-го г лікарського засобу «Корвітин ®» первинно розведений препарат з двох флаконів перенести в ємність з 0,9% розчином натрію хлориду, загальний обсяг готового розчину - 50-100 мл.
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами. Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися до цього для інших лікарських засобів. «Корвітин ®» слід розводити безпосередньо перед введенням. Не рекомендується застосовувати розчинник в обсязі понад 100 мл, оскільки зі збільшенням обсягу розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.
Не застосовувати як розчинник для препарату «Корвітин ®» розчини глюкози, реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0,9% розчин натрію хлориду.
Особливості застосування
Вагітні
Застосовувати препарат в період вагітності не рекомендується.
При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.
Діти
Досвіду застосування препарату дітям немає.
Водії
Інформації щодо здатності препарату «Корвітин ®» впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.
Передозування
Випадки передозування препаратом «Корвітин ®» не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні ефекти
При швидкому внутрішньовенному введенні або при застосуванні в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:
- нервова система: запаморочення, головний біль, оніміння мови, тремор, озноб, шум у вухах, порушення або загальна слабкість, парестезія (відчуття поколювання) кінцівок;
- імунна система, шкіра і підшкірна клітковина: алергічні реакції, включаючи висипання, в тому числі уртикарний, свербіж, анафілактичний шок;
- серцево-судинна система: тахікардія, біль за грудиною, гіперемія обличчя.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
Розчин препарату зберігає стабільність при 25 °C при розведенні в 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду - 12 годин, в 100 мл - 6 годин.
Опис товару завірено виробником Борщагівський ХФЗ.
Зверніть увагу!
Опис препарату Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки покупців
Поширені запитання
Скільки коштує Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №5?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Корвітин (Борщагівський ХФЗ)?
Які аналоги у Корвітин №1?
Повними аналогами Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №5 є: