L-лізину есцинат розчин для ін'єкцій 1 мг/мл в ампулах по 5 мл 10 шт

Склад

діюча речовина: есцинова сіль 2,6-діаміногексанової кислоти;

1 мл розчину містить есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти, в перерахуванні на 100 % речовину 1,0 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін’єкцій.

Фармакодинаміка. Препарат має протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів в стінках капілярів і в сполучної тканини, яка їх оточує, і таким чином нормалізує підвищену судинно-тканинну проникність і виявляє антиексудативну (протинабрякову), протизапальну та знеболювальну дію. препарат підвищує тонус судин, вказує помірний иммунокорригирующий і гіпоглікемічний ефекти.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

У складі комплексної терапії набряків головного мозку травматичного, нетравматичного і постоперационного генезу, в тому числі, з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску і явищами набряку-набухання.

Набряки спинного мозку травматичного, нетравматичного, післяопераційного генезу.

Лікворної-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу (ХНМК) і вегетосудинної дистонії.

Набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.

Препарат вводять тільки в / в або в / в крапельно. неприпустимим є внутрішньоартеріальне введення препарату.

Препарат рекомендується вводити шляхом повільних в / в інфузій після розведення до обсягу 15-50 мл 0,9% розчином натрію хлориду.

Оптимальна рекомендована тривалість курсу лікування становить 5-10 днів при щоденному введенні препарату.

Максимальна добова доза для дорослих - 25 мл.

Рекомендовані добові дози:

Для дорослих: рекомендована добова доза препарату становить 5-10 мл.

При станах, що загрожують життю хворого, добову дозу підвищують до 20 мл, розділивши на два введення, курс лікування становить до 8 діб.

При лікворної-венозних порушеннях при ХНМК і вегетосудинної дистонії - по 10 мл/добу, курс лікування становить 10 діб.

У дітей разова доза становить:

1 рік-5 років - 0,22 мг L-лізину есцинату на 1 кг маси тіла;

5-10 років - 0,18 мг/кг маси тіла; ≥10 років - 0,15 мг/кг. Препарат вводити два рази на добу. Тривалість курсу лікування - від 2 до 8 днів, в залежності від стану хворого та ефективності терапії.

Підвищена чутливість до l-лізину есцинату та / або інших компонентів препарату; активне продовження кровотечі, яке супроводжується нестабільною гемодинамікою; тяжкі порушення функції нирок; тяжкі порушення функції печінки.

При індивідуальній підвищеній чутливості до есцину в окремих пацієнтів можливі:

• алергічні реакції: шкірний висип (папульозна, петехиальная, еритематозна), свербіж, гіперемія шкіри, гіпертермія, кропив'янка, в поодиноких випадках - набряк Квінке, анафілактичний шок;
• з боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, в поодиноких випадках - хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості;
• з боку печінки та біліарної системи: підвищення рівня трансаміназ і білірубіну;
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, в поодиноких випадках - блювота, діарея, біль в животі;
• з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, тахікардія, біль за грудиною;
• з боку органів дихання: в поодиноких випадках - відчуття нестачі повітря, задишка, бронхообструкція, сухий кашель;
• місцеві реакції: відчуття печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль і набряк в місці введення;
• інші: загальна слабкість, озноб, відчуття жару, біль в попереку, гіпергідроз.

У деяких пацієнтів з гепатохолецистит при застосуванні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ і білірубіну (прямий фракції) в плазмі крові, що не представляє небезпеки для хворого і не потребує відміни препарату.

Період вагітності та годування груддю

Застосування препарату в період вагітності та годування груддю протипоказане. На час лікування слід припинити годування груддю.

Діти

Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

На даний момент повідомлень немає, проте при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій з боку нервової системи.

При лікуванні l-лізину есцинат можливе призначення інших лікарських засобів (протизапальних, анальгетиків, антимікробних) при відповідних показаннях.

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності. У разі тривалої терапії антикоагулянтами, яку проводили перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів необхідно проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) і контролювати протромбіновий індекс.

Зв'язування есцину з білками плазми крові знижується при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.

Симптоми: жар, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії. Лікування: симптоматична терапія.

При температурі не вище 25 °C.

діюча речовина: есцинова сіль 2,6-діаміногексанової кислоти;

1 мл розчину містить есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти, в перерахуванні на 100 % речовину 1,0 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Вазопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Інші капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С Х.

Фармакодинаміка

Препарат чинить протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. Есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що запобігає розщепленню мукополісахаридів у стінках капілярів та у сполучній тканині, яка їх оточує, і тим самим нормалізує підвищену судинно- тканинну проникність і проявляє антиексудативну (протинабрякову), протизапальну та знеболювальну дії. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.

Фармакокінетика

Не вивчалась.

У складі комплексної терапії набряків головного мозку травматичного, нетравматичного і постопераційного генезу, в тому числі з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску і явищами набряку-набухання.

Набряки спинного мозку травматичного, нетравматичного, постопераційного генезу.

Лікворно-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу (ХПМК) і вегето-судинній дистонії.

Набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.

Підвищена чутливість до есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти та/або інших компонентів препарату.

Активне продовження кровотечі, що супроводжується нестабільною гемодинамікою.

Тяжкі порушення функції нирок.

Тяжкі порушення функції печінки.

При лікуванні препаратом «L-лізіну есцинат^®» можливе призначення інших лікарських засобів за відповідними показаннями (протизапальних, аналгетиків, антимікробних).

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами, бо це може підвищувати їхню нефротоксичність. У разі тривалої терапії антикоагулянтами, яка проводилася перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів потрібно проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) та контролювати протромбіновий індекс.

Зв'язування есцину з білками плазми утруднюється при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.

В окремих хворих на гепатохолецистит при застосуванні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ та білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для хворих і не потребує відміни препарату.

Цей лікарський засіб містить від 0,9 до 1,1 г етанолу (алкоголю) в 1 ампулі. Може бути шкідливим для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане. На час лікування слід припинити годування груддю.

На даний момент повідомлень немає, але при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій з боку нервової системи.

Препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньовенно краплинно.

Неприпустимим є внутрішньоартеріальне введення препарату!

Препарат рекомендується вводити шляхом повільних внутрішньовенних інфузій після розведення рекомендованої разової дози до об'єму 15-50 мл 0,9 % розчином натрію хлориду.

Оптимальна рекомендована тривалість курсу лікування становить 5-10 днів щоденного введення препарату.

Максимальна добова доза препарату «L-лізіну есцинат^®» для дорослих – 25 мл (5 ампул).

Рекомендовані добові дози:

Для дорослих.

Рекомендована добова доза препарату «L-лізіну есцинат^®» становить 5-10 мл (1–2 ампули).

При станах, що загрожують життю хворого, добову дозу збільшують до 20 мл, яку розділяють на 2 введення; курс лікування становить до 8 діб.

У разі лікворно-венозних порушень при ХПМК і вегето-судинній дистонії – по 10 мл на добу, курс лікування становить 10 діб.

Для дітей разова доза становить:

• 1-5 років – 0,22 мг L-лізину есцинату на 1 кг маси тіла;
• 5-10 років – 0,18 мг/кг; від 10 років – 0,15 мг/кг маси тіла. Препарат вводити 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування – від 2 до 8 днів залежно від стану хворого та ефективності терапії.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.

Симптоми: відчуття жару, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії.

Лікування: симптоматична терапія.

При індивідуальній підвищеній чутливості до есцинату в окремих хворих можливі:

• алергічні реакції: шкірний висип (папульозний, петехіальний, еритематозний), свербіж, гіперемія шкіри, гіпертермія, кропив'янка, у поодиноких випадках – набряк Квінке, анафілактичний шок;
• з боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, у поодиноких випадках – хитка хода, порушення рівноваги, короткочасна втрата свідомості;
• з боку печінки та біліарної системи: підвищення рівня трансаміназ і білірубіну;
• з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, у поодиноких випадках – блювання, діарея, біль у животі;
• з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, тахікардія, біль за грудниною;
• з боку органів дихання: у поодиноких випадках – відчуття нестачі повітря, задишка, бронхообструкція, сухий кашель;
• місцеві реакції: печіння по ходу вени при введенні, флебіт, біль та набряк у місці введення;
• інші: загальна слабкість, озноб, відчуття жару, біль у попереку, пітливість.

2 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці.

За рецептом.

ПАТ «Галичфарм».

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.