Торговое название | Корвитин |
Действующие вещества | Кверцетин |
Количество действующего вещества | 500 мг |
Форма выпуска | порошок для инъекций |
Количество в упаковке | 5 флаконов по 500 мг |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Внутривенное |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Отечественный |
Происхождение | Растительный |
Рыночный статус | Традиционный |
Производитель | ПАО НВЦ БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ |
Страна производства | Украина |
Заявитель | БХФЗ |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C05 Ангиопротекторы C05C Капилляростабилизирующие средства C05CX Прочие капилляростабилизирующие средства |
Лиофилизат для раствора для инъекций «Корвитин®» применяется при следующих показаниях:
- комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
- комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
- комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
- лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Состав
Действующее вещество - корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном (1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, - 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) - 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г).
Вспомогательное вещество - натрия гидроксид.
Противопоказания
- индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
- выраженная артериальная гипотензия.
Способ применения
Раствор готовят в два этапа:
- первый этап - для первичного разведения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с препаратом «Корвитин®», флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка;
- второй этап - полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл в зависимости от показаний.
При необходимости введения 1-го г лекарственного средства «Корвитин®» первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора - 50-100 мл.
Не смешивать с другими растворами и препаратами. Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. «Корвитин®» следует разводить непосредственно перед введением. Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.
Не применять как растворитель для препарата «Корвитин®» растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.
Особенности применения
Беременные
Применять препарат в период беременности не рекомендуется.
При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.
Дети
Опыта применения препарата детям нет.
Водители
Информации относительно способности препарата «Корвитин®» влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом «Корвитин®» не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.
Побочные эффекты
При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:
- нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;
- иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок;
- сердечно-сосудистая система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Раствор препарата сохраняет стабильность при 25°C при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида - 12 часов, в 100 мл - 6 часов.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №5 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы потребителей
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №5?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у порошка Корвитин (Борщаговский ХФЗ)?
Какие аналоги у порошка Корвитин №1?
Полными аналогами Корвитин лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5г фл. №5 являются: