Торгівельна назва | Корвітин |
Діючі речовини | Кверцетин |
Кількість діючої речовини | 500 мг |
Форма випуску | порошок для ін'єкцій |
Кількість в упаковці | 1 флакон |
Первинна упаковка | флакон |
Спосіб застосування | Внутрішньовенно |
Взаємодія з їжею | Не має значення |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Вітчизняний |
Походження | Рослинний |
Ринковий статус | Традиційний |
Виробник | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
Країна виробництва | Україна |
Заявник | БХФЗ |
Умови відпуску | За рецептом |
Код АТС |
C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CX Інші капіляростабілізуючі засоби |
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій «Корвітин ®» застосовується при наступних показаннях:
- комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда;
- комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності;
- комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) і хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку;
- лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
Склад
Діюча речовина - корвитин, який є комплексом кверцетину з повідоном (1 флакон містить корвитин, який є комплексом кверцетину з повідоном, - 0,5 г і проводиться відповідно до пропису: кверцетин (в перерахунку на 100% суху речовину) - 0,05 г, повідон з молекулярної масою 7100-11000 (в перерахунку на безводну речовину) - 0,45 г).
Допоміжна речовина - натрію гідроксид.
Протипоказання
- індивідуальна чутливість до кверцетину та / або до інших компонентів препарату;
- підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
- виражена артеріальна гіпотензія.
Спосіб застосування
Розчин готують в два етапи:
- перший етап - для первинного розведення препарату 0,9% розчин натрію хлориду в кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з препаратом «Корвітин ®», флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку;
- другий етап - отриманий розчин перенести в ємність з 0,9% розчином натрію хлориду, загальний обсяг готового розчину - 50-100 мл залежно від показань.
При необхідності введення 1-го г лікарського засобу «Корвітин ®» первинно розведений препарат з двох флаконів перенести в ємність з 0,9% розчином натрію хлориду, загальний обсяг готового розчину - 50-100 мл.
Не змішувати з іншими розчинами та препаратами. Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися до цього для інших лікарських засобів. «Корвітин ®» слід розводити безпосередньо перед введенням. Не рекомендується застосовувати розчинник в обсязі понад 100 мл, оскільки зі збільшенням обсягу розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.
Не застосовувати як розчинник для препарату «Корвітин ®» розчини глюкози, реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0,9% розчин натрію хлориду.
Особливості застосування
Вагітні
Застосовувати препарат в період вагітності не рекомендується.
При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.
Діти
Досвіду застосування препарату дітям немає.
Водії
Інформації щодо здатності препарату «Корвітин» впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.
Передозування
Випадки передозування препаратом «Корвітин» не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні ефекти
При швидкому внутрішньовенному введенні або при застосуванні в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:
- нервова система: запаморочення, головний біль, оніміння мови, тремор, озноб, шум у вухах, порушення або загальна слабкість, парестезія (відчуття поколювання) кінцівок;
- імунна система, шкіра і підшкірна клітковина: алергічні реакції, включаючи висипання, в тому числі уртикарний, свербіж, анафілактичний шок;
- серцево-судинна система: тахікардія, біль за грудиною, гіперемія обличчя.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.
Розчин препарату зберігає стабільність при 25 °C при розведенні в 50 мл 0,9% розчину натрію хлориду - 12 годин, в 100 мл - 6 годин.
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №1 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки споживачів
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Поширені запитання
Скільки коштує Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №1?
Чи можна давати ці ліки дітям?
Які умови зберігання у Корвітин (Борщагівський ХФЗ)?
Які аналоги у Корвітин №1?
Повними аналогами Корвітин ліофіл. д/р-ну д/ін. 0,5г фл. №1 є: