Кокарбоксилази гідрохлорид розчин для ін'єкцій 50 мг/2 мл в ампулах 10 шт

Кокарбоксилази гідрохлорид ліофілізат для розчину для ін'єкцій 50 мг

Діюча речовина: 1 ампула або флакон містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;

допоміжна речовина: натрію карбонат.

Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: пориста маса білого кольору зі слабким специфічним запахом, гігроскопічна.

Прості препарати вітаміну в1. Код АТС а11d a.

Фармакодинаміка.

Кокарбоксилаза є складовою небелковой частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилювання. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема, в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також в пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної і піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.

Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу не застосовувати, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.

Фармакокінетика.

В організмі не депонується. Екскретується з сечею.

Ацидоз діабетичного походження; печінкова і діабетична кома, прекоматозний стан; печінкова і ниркова недостатність; дихальний ацидоз при легенево-серцевої недостатності, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу; прееклампсіческіе стану і еклампсія; периферичні неврити; патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.

Підвищена чутливість до кокарбоксилази.

Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів і покращує їх переносимість.

При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази посилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів. при миготливої аритмії не слід вводити препарат внутрішньовенно.

Ефективність та безпечність застосування кокарбоксилази гідрохлориду для лікування вагітних або в період годування груддю не встановлені, тому препарат призначати в цей період не рекомендується.

Чи не вивчалася.

зазвичай застосовувати як компонент комплексної терапії. вводити внутрішньом'язово, рідше - підшкірно або внутрішньовенно. перед введенням вміст ампули розчинити в 2 мл води для ін'єкцій. при внутрішньовенному струминному введенні об'єм доводити до 10-20 мл, при краплинному - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози. дозу для введення визначити індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та важкості стану пацієнта. дорослим вводити по 50-100 мг/добу одноразово. курс лікування - 15-30 днів. при необхідності (діабетична кома) зазначена доза може бути введена повторно через 1-2 години. в подальшому слід переходити на підтримуючу терапію - 50 мг 1 раз на добу. при гострій нирковій і / або печінковій недостатності препарат застосовують внутрішньовенно струменево по 100-150 мг (4-6 мл) 3 рази на добу або крапельно (на 5% розчині глюкози) по 100-150 мг (4-6 мл) протягом 1 -1,5 місяця.

Дітям вводити підшкірно або внутрішньом'язово: з народження до третього місяця життя - 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років - 25-50 мг 1 раз на добу, 8-18 років - 50-100 мг 1 раз на добу. При необхідності зазначені добові дози можна вводити в два прийоми.

Застосовувати з народження. не застосовувати препарат внутрішньовенно.

Виявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій. рекомендовано припинення застосування препарату, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання і діяльності серцево-судинної систем.

З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, в тому числі реакції гіперчутливості. симптоми можуть варііровать від сверблячки, шкірної висипки, кропив'янки до розвитку анафілактичного шоку; при внутрішньовенному введенні - гіперемія, свербіж, набряк у місці ін'єкції.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі не вище 25 ºС. зберігати в недоступному для дітей місці.

Приготований розчин не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами. використовувати розчинник, вкладений в упаковку.

За 50 мг препарату в ампулах або флаконах. по 2 мл розчинника в ампулах.

За 5 флаконів з препаратом у блістері, по 2 блістери в пачці; по 5 флаконів з препаратом і по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.

За 5 ампул з препаратом у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці; по 5 ампул з препаратом і по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.

За 5 ампул з препаратом у блістері та по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери з препаратом і по 1 або 2 блістери з розчинником в пачці.

За рецептом.

Ооо «ФЗ« Біофарма », Україна.

Україна, 09100, київська область, м біла церква, вул. київська, 37.

Кокарбоксилази гідрохлорид розчин для ін'єкцій 50 мг / 2 мл

Діюча речовина: кокарбоксилази гідрохлорид;

1 ампула (2 мл) містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;

допоміжні речовини: натрію цитрат, динатрію едетат, малеїнова кислота, вода для ін'єкцій.

Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.

Прості препарати вітаміну в1. Код АТС а11d a.

Фармакодинаміка.

Кокарбоксилаза є складовою небелковой частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилювання. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також в пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної і піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.

Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу застосовувати не слід, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.

Фармакокінетика.

В організмі не депонується. Екскретується з сечею.

У складі комплексного лікування:

• патологічних процесів з порушенням вуглеводного обміну;
• ускладнень, викликаних цукровим діабетом;
• захворювань серця, що супроводжуються порушенням ритму (екстрасистолії);
• периферичнихневритів.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів і покращує їх переносимість.

При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази посилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів.

Ефективність та безпечність застосування "кокарбоксилази гідрохлориду" для лікування вагітних або в період годування груддю не встановлені, тому призначати препарат у ці періоди не рекомендується.

Чи не вивчалася.

Зазвичай застосовують як компонент комплексної терапії. препарат вводять внутрішньом'язово, рідше - підшкірно або внутрішньовенно. при внутрішньовенному струминному введенні об'єм доводити до 10-20 мл, при краплинному - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози. дозу для введення визначають індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та важкості стану пацієнта. дорослим слід вводити по 50-100 мг/добу одноразово. курс лікування - 15-30 днів. при необхідності зазначена доза може бути введена повторно через 1-2 години. в подальшому слід переходити на підтримуючу терапію - 50 мг 1 раз на добу.

Дітям вводити підшкірно або внутрішньом'язово: з народження до третього місяця життя - 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років - 25-50 мг 1 раз на добу, 8-18 років - 50-100 мг 1 раз на добу. При необхідності зазначені добові дози можна вводити в два прийоми.

Застосовувати з народження. не застосовувати препарат внутрішньовенно.

Виявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій. рекомендовано припинення застосування препарату, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання і діяльності серцево-судинної систем.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи: свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, ядуха, набряк повік, гіперемія шкіри, акроціаноз, анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія.

Місцеві реакції: реакції в місці введення, включаючи гіперемію, свербіж, набряк у місці ін'єкції.

Загальні порушення: слабкість, озноб, гіпертермія, порушення свідомості, загальмованість, біль в попереку.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі від 2 до 8 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.

Розчин препарату не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами, крім зазначених у розділі "Спосіб застосування".

По 2 мл препарату в ампулах. по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону.

За рецептом.

Ооо «ФЗ« Біофарма », Україна.

Україна, 09100, київська область, м біла церква, вул. київська, 37.