Упаковка / 10 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Кокарбоксилаза |
| Діючі речовини | Кокарбоксилаза |
| Кількість діючої речовини | 25 мг/мл |
| Форма випуску | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці | 10 ампул по 2 мл |
| Первинна упаковка | ампула |
| Спосіб застосування | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею | Не має значення |
| Температура зберігання | від 2°C до 8°C |
| Чутливість до світла | Чутливий |
| Ознака | Вітчизняний |
| Походження | Хімічний |
| Ринковий статус | Дженерик-дженерик |
| Виробник | БІОФАРМА ФЗ ТОВ |
| Країна виробництва | Україна |
| Заявник | Biopharma |
| Умови відпуску | За рецептом |
| Код АТС |
A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A11 Вітаміни A11D Препарати вітаміну в1, в том числі і в комбінації з вітамінами в6 і в12. A11DA Прості препарати вітаміну в1 |
Переклад інструкції моз
Кокарбоксилази гідрохлорид ліофілізат для розчину для ін'єкцій 50 мг
Інструкція
Для медичного застосування лікарського засобу
Кокарбоксилази гідрохлорид
(Cocarboxylase hydrochloride)
Склад:
Діюча речовина: 1 ампула або флакон містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;
допоміжна речовина: натрію карбонат.
Лікарська форма.
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: пориста маса білого кольору зі слабким специфічним запахом, гігроскопічна.
Фармакотерапевтична група.
Прості препарати вітаміну в1. Код АТС а11d a.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Кокарбоксилаза є складовою небелковой частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилювання. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема, в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також в пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної і піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.
Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу не застосовувати, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.
Фармакокінетика.
В організмі не депонується. Екскретується з сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Ацидоз діабетичного походження; печінкова і діабетична кома, прекоматозний стан; печінкова і ниркова недостатність; дихальний ацидоз при легенево-серцевої недостатності, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу; прееклампсіческіе стану і еклампсія; периферичні неврити; патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до кокарбоксилази.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів і покращує їх переносимість.
Особливості застосування.
При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази посилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів. при миготливої аритмії не слід вводити препарат внутрішньовенно.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Ефективність та безпечність застосування кокарбоксилази гідрохлориду для лікування вагітних або в період годування груддю не встановлені, тому препарат призначати в цей період не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Чи не вивчалася.
Спосіб застосування та дози.
зазвичай застосовувати як компонент комплексної терапії. вводити внутрішньом'язово, рідше - підшкірно або внутрішньовенно. перед введенням вміст ампули розчинити в 2 мл води для ін'єкцій. при внутрішньовенному струминному введенні об'єм доводити до 10-20 мл, при краплинному - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози. дозу для введення визначити індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та важкості стану пацієнта. дорослим вводити по 50-100 мг/добу одноразово. курс лікування - 15-30 днів. при необхідності (діабетична кома) зазначена доза може бути введена повторно через 1-2 години. в подальшому слід переходити на підтримуючу терапію - 50 мг 1 раз на добу. при гострій нирковій і / або печінковій недостатності препарат застосовують внутрішньовенно струменево по 100-150 мг (4-6 мл) 3 рази на добу або крапельно (на 5% розчині глюкози) по 100-150 мг (4-6 мл) протягом 1 -1,5 місяця.
Дітям вводити підшкірно або внутрішньом'язово: з народження до третього місяця життя - 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років - 25-50 мг 1 раз на добу, 8-18 років - 50-100 мг 1 раз на добу. При необхідності зазначені добові дози можна вводити в два прийоми.
Діти.
Застосовувати з народження. не застосовувати препарат внутрішньовенно.
Передозування.
Виявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій. рекомендовано припинення застосування препарату, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання і діяльності серцево-судинної систем.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: можливі алергічні реакції, в тому числі реакції гіперчутливості. симптоми можуть варііровать від сверблячки, шкірної висипки, кропив'янки до розвитку анафілактичного шоку; при внутрішньовенному введенні - гіперемія, свербіж, набряк у місці ін'єкції.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі не вище 25 ºС. зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Приготований розчин не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами. використовувати розчинник, вкладений в упаковку.
Упаковка.
За 50 мг препарату в ампулах або флаконах. по 2 мл розчинника в ампулах.
За 5 флаконів з препаратом у блістері, по 2 блістери в пачці; по 5 флаконів з препаратом і по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.
За 5 ампул з препаратом у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці; по 5 ампул з препаратом і по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.
За 5 ампул з препаратом у блістері та по 5 ампул з розчинником в блістері, по 1 або 2 блістери з препаратом і по 1 або 2 блістери з розчинником в пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Ооо «ФЗ« Біофарма », Україна.
Місцезнаходження виробника та його адресу місця здійснення діяльності.
Україна, 09100, київська область, м біла церква, вул. київська, 37.
Кокарбоксилази гідрохлорид розчин для ін'єкцій 50 мг / 2 мл
Інструкція
Для медичного застосування лікарського засобу
Кокарбоксилази гідрохлорид
(Cocarboxylase hydrochloride)
Склад:
Діюча речовина: кокарбоксилази гідрохлорид;
1 ампула (2 мл) містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;
допоміжні речовини: натрію цитрат, динатрію едетат, малеїнова кислота, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.
Фармакотерапевтична група.
Прості препарати вітаміну в1. Код АТС а11d a.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Кокарбоксилаза є складовою небелковой частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилювання. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема в окислювальному декарбоксилюванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також в пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної і піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.
Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу застосовувати не слід, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.
Фармакокінетика.
В організмі не депонується. Екскретується з сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексного лікування:
- патологічних процесів з порушенням вуглеводного обміну;
- ускладнень, викликаних цукровим діабетом;
- захворювань серця, що супроводжуються порушенням ритму (екстрасистолії);
- периферичнихневритів.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів і покращує їх переносимість.
Особливості застосування.
При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази посилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів.
Застосування в період вагітності або годування груддю.
Ефективність та безпечність застосування "кокарбоксилази гідрохлориду" для лікування вагітних або в період годування груддю не встановлені, тому призначати препарат у ці періоди не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Чи не вивчалася.
Спосіб застосування та дози.
Зазвичай застосовують як компонент комплексної терапії. препарат вводять внутрішньом'язово, рідше - підшкірно або внутрішньовенно. при внутрішньовенному струминному введенні об'єм доводити до 10-20 мл, при краплинному - до 200-400 мл, додаючи 0,9% розчин натрію хлориду або 5% розчин глюкози. дозу для введення визначають індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та важкості стану пацієнта. дорослим слід вводити по 50-100 мг/добу одноразово. курс лікування - 15-30 днів. при необхідності зазначена доза може бути введена повторно через 1-2 години. в подальшому слід переходити на підтримуючу терапію - 50 мг 1 раз на добу.
Дітям вводити підшкірно або внутрішньом'язово: з народження до третього місяця життя - 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років - 25-50 мг 1 раз на добу, 8-18 років - 50-100 мг 1 раз на добу. При необхідності зазначені добові дози можна вводити в два прийоми.
Діти.
Застосовувати з народження. не застосовувати препарат внутрішньовенно.
Передозування.
Виявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій. рекомендовано припинення застосування препарату, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання і діяльності серцево-судинної систем.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи: свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, ядуха, набряк повік, гіперемія шкіри, акроціаноз, анафілактичний шок.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія.
Місцеві реакції: реакції в місці введення, включаючи гіперемію, свербіж, набряк у місці ін'єкції.
Загальні порушення: слабкість, озноб, гіпертермія, порушення свідомості, загальмованість, біль в попереку.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від впливу світла при температурі від 2 до 8 °C. зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Розчин препарату не слід застосовувати з іншими лікарськими засобами, крім зазначених у розділі "Спосіб застосування".
Упаковка.
По 2 мл препарату в ампулах. по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Ооо «ФЗ« Біофарма », Україна.
Місцезнаходження виробника та його адресу місця здійснення діяльності.
Україна, 09100, київська область, м біла церква, вул. київська, 37.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Біофарма. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Зверніть увагу!
Опис лікарського засобу/медичного виробу Кокарбоксилази гідрохлорид р-н д/ін. 50мг/2мл амп. №10 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
