Упаковка / 10 шт.
ампула
| Торговое название | Кокарбоксилаза |
| Действующие вещества | Кокарбоксилаза |
| Количество действующего вещества: | 25 мг/мл |
| Форма выпуска: | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке: | 10 ампул по 2 мл |
| Первичная упаковка: | ампула |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | БИОФАРМА ФЗ ООО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Biopharma |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A11 Витамины A11D Препараты витамина в1, в том числе и в комбинации с витаминами в6 и в12. A11DA Простые препараты витамина в1 |
|
КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД лиофилизат для раствора для инъекций 50 мг
Действующее вещество: 1 ампула или флакон содержит 50 мг кокарбоксилазы гидрохлорида;
вспомогательное вещество: натрия карбонат.
Лиофилизат для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: пористая масса белого цвета со слабым специфическим запахом, гигроскопична.
Простые препараты витамина в1. код атх а11d a.
Фармакодинамика.
Кокарбоксилаза является составной небелковой частью (коферментом) ферментов, регулирующих обменные процессы. В организме образуется из тиамина вследствие его фосфорилирования. Особенно важную роль играет в углеводном обмене, в частности, в окислительном декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, α-кетоглютаровой), а также в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислоты, улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.
Для лечения гиповитаминоза и авитаминоза В1 кокарбоксилазу не применять, поскольку ее биологические свойства не полностью совпадают со свойствами тиамина.
Фармакокинетика.
В организме не депонируется. Экскретируется с мочой.
Ацидоз диабетического происхождения; печеночная и диабетическая кома, прекоматозные состояния; печеночная и почечная недостаточность; дыхательный ацидоз при легочно-сердечной недостаточности, заболевания сердца, сопровождающиеся экстрасистолией, пароксизмальной тахикардией, мерцательной аритмией и другими нарушениями ритма, легкие формы рассеянного склероза; преэклампсические состояния и эклампсия; периферические невриты; патологические процессы с нарушением углеводного обмена.
Повышенная чувствительность к кокарбоксилазе.
Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
При проведении комплексной терапии необходимо учитывать свойство кокарбоксилазы усиливать кардиотоническое действие сердечных гликозидов. при мерцающей аритмии не следует вводить препарат внутривенно.
Эффективность и безопасность применения кокарбоксилазы гидрохлорида для лечения беременных или в период кормления грудью не установлены, поэтому препарат назначать в этот период не рекомендуется.
Не изучалась.
обычно применять как компонент комплексной терапии. вводить внутримышечно, реже — подкожно или внутривенно. перед введением содержимое ампулы растворить в 2 мл воды для инъекций. при внутривенном струйном введении объем доводить до 10–20 мл, при капельном — до 200–400 мл, добавляя 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. дозу для введения определить индивидуально, с учетом характера заболевания и тяжести состояния пациента. взрослым вводить по 50–100 мг/сут однократно. курс лечения — 15–30 дней. при необходимости (диабетическая кома) указанная доза может быть введена повторно через 1–2 часа. в дальнейшем следует переходить на поддерживающую терапию — 50 мг 1 раз в сутки. при острой почечной и/или печеночной недостаточности препарат применяют внутривенно струйно по 100–150 мг (4–6 мл) 3 раза в сутки или капельно (на 5% растворе глюкозы) по 100–150 мг (4–6 мл) в течение 1–1,5 месяца.
Детям вводить подкожно или внутримышечно: с рождения до третьего месяца жизни — 25 мг 1 раз в сутки; от 4 месяцев до 7 лет — 25–50 мг 1 раз в сутки, 8–18 лет — 50–100 мг 1 раз в сутки. При необходимости указанные суточные дозы можно вводить в два приема.
Применять с рождения. не применять препарат внутривенно.
Проявляется в виде более выраженной формы побочных реакций. рекомендовано прекращение применения препарата, симптоматическое лечение, направленное на нормализацию дыхания и деятельности сердечно-сосудистой систем.
Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции, в том числе реакции гиперчувствительности. симптомы могут вариировать от зуда, кожной сыпи, крапивницы до развития анафилактического шока; при внутривенном введении — гиперемия, зуд, отек в месте инъекции.
3 года.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25 ºс. хранить в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор не следует применять с другими лекарственными средствами. использовать растворитель, вложенный в упаковку.
По 50 мг препарата в ампулах или флаконах. по 2 мл растворителя в ампулах.
По 5 флаконов с препаратом в блистере, по 2 блистера в пачке; по 5 флаконов с препаратом и по 5 ампул с растворителем в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
По 5 ампул с препаратом в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке; по 5 ампул с препаратом и по 5 ампул с растворителем в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
По 5 ампул с препаратом в блистере и по 5 ампул с растворителем в блистере, по 1 или 2 блистера с препаратом и по 1 или 2 блистера с растворителем в пачке.
По рецепту.
Ооо «фз «биофарма», украина.
Украина, 09100, киевская область, г. белая церковь, ул. киевская, 37.
КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД раствор для инъекций 50 мг/2 мл
Действующее вещество: кокарбоксилазы гидрохлорид;
1 ампула (2 мл) содержит 50 мг кокарбоксилазы гидрохлорида;
вспомогательные вещества: натрия цитрат, динатрия эдетат, малеиновая кислота, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор.
Простые препараты витамина в1. код атх а11d a.
Фармакодинамика.
Кокарбоксилаза является составной небелковой частью (коферментом) ферментов, регулирующих обменные процессы. В организме образуется из тиамина вследствие его фосфорилирования. Особенно важную роль играет в углеводном обмене, в частности в окислительном декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, α-кетоглютаровой), а также в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислоты, улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы.
Для лечения гиповитаминоза и авитаминоза В1 кокарбоксилазу применять не следует, поскольку ее биологические свойства не полностью совпадают со свойствами тиамина.
Фармакокинетика.
В организме не депонируется. Экскретируется с мочой.
В составе комплексного лечения:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.
При проведении комплексной терапии необходимо учитывать свойство кокарбоксилазы усиливать кардиотоническое действие сердечных гликозидов.
Эффективность и безопасность применения “кокарбоксилазы гидрохлорида” для лечения беременных или в период кормления грудью не установлены, поэтому назначать препарат в эти периоды не рекомендуется.
Не изучалась.
Обычно применяют как компонент комплексной терапии. препарат вводят внутримышечно, реже — подкожно или внутривенно. при внутривенном струйном введении объем доводить до 10–20 мл, при капельном — до 200–400 мл, добавляя 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. дозу для введения определяют индивидуально, с учетом характера заболевания и тяжести состояния пациента. взрослым следует вводить по 50–100 мг/сут однократно. курс лечения — 15–30 дней. при необходимости указанная доза может быть введена повторно через 1–2 часа. в дальнейшем следует переходить на поддерживающую терапию — 50 мг 1 раз в сутки.
Детям вводить подкожно или внутримышечно: с рождения до третьего месяца жизни — 25 мг 1 раз в сутки; от 4 месяцев до 7 лет — 25–50 мг 1 раз в сутки, 8–18 лет — 50–100 мг 1 раз в сутки. При необходимости указанные суточные дозы можно вводить в два приема.
Применять с рождения. не применять препарат внутривенно.
Проявляется в виде более выраженной формы побочных реакций. рекомендовано прекращение применения препарата, симптоматическое лечение, направленное на нормализацию дыхания и деятельности сердечно-сосудистой систем.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая: зуд, крапивницу, ангионевротический отек, удушье, отёк век, гиперемию кожи, акроцианоз, анафилактический шок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.
Местные реакции: реакции в месте введения, включая гиперемию, зуд, отек в месте инъекции.
Общие нарушения: слабость, озноб, гипертермия, нарушения сознания, заторможенность, боль в пояснице.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре от 2 до 8 ºс. хранить в недоступном для детей месте.
Раствор препарата не следует применять с другими лекарственными средствами, кроме указанных в разделе “способ применения и дозы”.
По 2 мл препарата в ампулах. по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке из картона.
По рецепту.
Ооо «фз «биофарма», украина.
Украина, 09100, киевская область, г. белая церковь, ул. киевская, 37.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Кокарбоксилазы гидрохлорид р-р д/ин. 50мг/2мл амп. №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Упаковка / 10 шт.
Склад:
діюча речовина: кокарбоксилази гідрохлорид;
1 ампула (2 мл) містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;
допоміжні речовини: натрію цитрат, динатрію едетат, малеїнова кислота, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.
Фармакотерапевтична група. Прості препарати вітаміну В1. Код АТХ А11D A.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Кокарбоксилаза є складовою небілковою частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилування. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема в окиснювальному декарбоксилуванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також у пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної та піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.
Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В1 кокарбоксилазу застосовувати не слід, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.
Фармакокінетика.
В організмі не депонується. Екскретується з сечею.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексного лікування:
- патологічних процесів з порушенням вуглеводневого обміну;
- ускладнень, викликаних цукровим діабетом;
- захворювань серця, що супроводжуються порушенням ритму (екстрасистолії);
- периферичних невритів.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносимість.
Особливості застосування. При проведенні комплексної терапії необхідно враховувати властивість кокарбоксилази підсилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Ефективність і безпека застосування “Кокарбоксилази гідрохлориду” для лікування вагітних або в період годування груддю не встановлені, тому призначати препарат у ці періоди не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки у деяких пацієнтів лікарський засіб може спричинити слабкість, порушення свідомості, загальмованість, його застосування при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не рекомендується.
Спосіб застосування та дози.
Зазвичай застосовують як компонент комплексної терапії. Лікарський засіб вводять внутрішньом’язово, рідше – підшкірно або внутрішньовенно. При внутрішньовенному струминному введенні об’єм розчину слід доводити до 10–20 мл, при краплинному – до 200–400 мл, додаючи 0,9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози. Дозу для введення визначають індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та тяжкості стану пацієнта. Дорослим слід вводити по 50–100 мг/добу одноразово. Курс лікування – 15–30 днів. При необхідності зазначену дозу можна ввести повторно через 1–2 години. Надалі слід переходити на підтримуючу терапію – 50 мг 1 раз на добу.
Дітям вводити підшкірно або внутрішньом’язово: з народження до третього місяця життя – 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років – 25–50 мг 1 раз на добу, 8–18 років – 50–100 мг 1 раз на добу. При необхідності вказані добові дози можна вводити за два прийоми.
Діти. Застосовувати з народження. Не застосовувати препарат внутрішньовенно.
Передозування. Проявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій. Рекомендовано припинення застосування препарату, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання та діяльності серцево-судинної системи.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи: свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, задуху, набряк повік, гіперемію шкіри, акроціаноз, анафілактичний шок.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія.
Місцеві реакції: реакції у місці введення, включаючи: гіперемію, свербіж, набряк у місці ін’єкції.
Загальні порушення: слабкість, озноб, гіпертермія, порушення свідомості, загальмованість, біль у попереку.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність. Розчин препарату не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, окрім тих, які вказані в розділі “Спосіб застосування та дози”.
Упаковка. По 2 мл препарату в ампулах. По 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}