Упаковка / 10 шт.
Торгівельна назва | Каффетін |
Діючі речовини | Ібупрофен |
Кількість діючої речовини | 200 мг |
Форма випуску | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці | 10 таблеток |
Первинна упаковка | блістер |
Спосіб застосування | Орально |
Взаємодія з їжею | Після |
Температура зберігання | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла | Не чутливий |
Ознака | Імпортний |
Походження | Хімічний |
Ринковий статус | Брендований дженерик |
Виробник | АЛКАЛОЇД АД - СКОП'Є |
Країна виробництва | Македонія |
Заявник | Abbott |
Умови відпуску | Без рецепта |
Код АТС |
M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AE Похідні пропіонової кислоти M01AE01 Ібупрофен |
Фармакологічні властивості
Ібупрофен пригнічує ферменти циклооксигенази (ЦОГ), пригнічує біосинтез простагландинів. каффетін леді має знеболюючу, протизапальну та помірну жарознижувальну дію, пригнічує агрегацію тромбоцитів.
У пацієнток з менструальної болем ібупрофен знижує підвищений рівень простагландинів у менструальній рідині, знижує внутриматочное тиск і частоту маткових скорочень.
Ібупрофен в формі ібупрофену лізіната особливо швидко всмоктується в травному тракті при пероральному застосуванні (80%), особливо у формі ібупрофену лізіната. C max в плазмі крові досягається через 0,5 години після прийому всередину, в синовіальну рідину проникає через 3 ч. Ступінь зв'язування з білками плазми крові становить 90-99%. Метаболізується в печінці. 90% прийнятої дози метаболізується в формі неактивних метаболітів. Неактивніметаболіти виділяються в основному нирками, при цьому більше 90% дози препарату виділяється протягом 24 год у вигляді метаболітів або їх кон'югатів, а близько 10% - в незміненому вигляді.
Т ½ ібупрофену в плазмі крові становить приблизно 2 години та значно не змінюється з підвищенням дози.
Показання
Менструальний біль.
Застосування
Дорослим і дітям віком старше 12 років: по 1-2 таблетки каффетін леді.
Інтервал між двома прийомами - 4-6 ч. При застосуванні в регулярні часові інтервали зникають коливання інтенсивності болю.
Загальна добова доза (протягом 24 год) не повинна перевищувати 6 таблеток, що відповідає 1200 мг ібупрофену.
Пацієнтам зі шлунково-кишковими розладами рекомендується приймати таблетки з їжею.
Якщо біль не припиняється через 3 дня, не можна продовжувати прийом препарату без консультації з лікарем.
Протипоказання
Гіперчутливість до ібупрофену або до будь-яких інших компонентів препарату.
Попередня алергічна реакція, викликана застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або іншими нестероїдними протизапальними засобами.
Виразкова хвороба; шлунково-кишкова кровотеча; тяжка печінкова або ниркова недостатність.
Дитячий вік до 12 років.
Побічні ефекти
Побічні реакції наведені згідно з конвенцією meddra по частоті розвитку: дуже часто (1/10); часто (1/100, 1/10); іноді (1/1000, 1/100); рідко (1/10000, 1/1000); дуже рідко (1/10 000), невідомо (неможливо визначити за доступними даними).
Наступні побічні реакції були зафіксовані у пацієнтів, що приймають ібупрофен як болезаспокійливий (різного генезу) для короткочасного лікування.
Порушення з боку системи крові та лімфатичної системи: дуже рідко - порушення системи кровотворення.
Порушення з боку центральної нервової системи: іноді - головний біль, запаморочення.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: іноді - абдомінальний біль, нудота, диспепсія; рідко - діарея, здуття живота, запор, блювання; дуже рідко - виразка, перфорація або кровотечі зі шлунково-кишкового тракту.
Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко - папілярний некроз, який може привести до ниркової недостатності.
Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини: дуже рідко - тяжкі форми шкірних реакцій, такі як мультиформна еритема і токсичний епідермальний некроліз.
Порушення з боку імунної системи: іноді - шкірний висип, кропив'янка, свербіж; дуже рідко - анафілаксія, ангіоневротичний набряк, ангіоневротичний шок, загострення БА і бронхоспазм.
Гепатобіліарні порушення: дуже рідко - порушення функції печінки.
Серцево-судинні порушення: клінічні дослідження і епідеміологічні дані доводять, що застосування ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг/добу), а також при тривалому лікуванні може супроводжуватися невеликим підвищенням ризику артеріальних тромботичних маніфестацій (інфаркт міокарда та інсульт). Зазначено, що набряк, АГ і серцева недостатність можуть бути пов'язані з лікуванням НПЗП.
Особливі вказівки
У пацієнтів з ба або алергією існує підвищений ризик розвитку бронхоспазму.
З обережністю слід застосовувати препарат при шлунково-кишкових порушеннях, запаленні кишечника, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, пацієнтам з печінковою, нирковою або серцевою недостатністю. У разі порушення гемопоезу і згортання крові необхідний контроль лабораторних показників.
Шлунково-кишкові кровотечі, виразки та перфорації можуть з'явитися в будь-який період лікування НПЗП, з або без попередніх симптомів. У цьому випадку прийом препарату слід припинити.
Дуже рідко відзначають важкі шкірні реакції. При появі висипу на шкірі, пошкодження слизової оболонки або інших симптомів підвищеної чутливості застосування препарату слід припинити.
Якщо в період лікування ібупрофеном з'явиться порушення зору, прийом препарату слід припинити.
Таблетки містять барвники Е124 і Е110, які можуть викликати алергічну реакцію.
Якщо існує непереносимість деяких цукрів, то перед початком застосування препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Період вагітності та годування груддю
Застосування в ІІІ триместр вагітності може стати причиною передчасного закриття артеріальної протоки та послаблення родової діяльності. Концентрація ібупрофену в грудному молоці дуже низька, проте застосовувати препарат в період годування груддю не рекомендується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти.
Препарат призначають дітям у віці старше 12 років.
Взаємодії
Пробенецид та сульфінпіразон подовжують час видалення ібупрофену, тому дія цих засобів при спільному застосуванні з ібупрофеном знижується.
НПЗП, ацетилсаліцилова кислота (тільки в разі прийому низькою антиагрегационной дози ≤75 мг/добу), етанол, пероральнікортикостероїди, антитромботичні засоби підвищують ризик появи шлунково-кишкових кровотеч.
Пероральніантикоагулянти (варфарин) можуть посилювати антикоагулянтний ефект.
Одночасне застосування ібупрофену з дигоксином може призвести до підвищення рівня дигоксину в плазмі крові. Метотрексат, літій, фенітоїн підвищують концентрацію в плазмі крові та отже - їх токсичність. Діуретики, антигіпертензивні препарати - знижують ефект.
Аміноглікозиди: при одночасному застосуванні може підвищуватися їх нефро- і ототоксичний ефект.
Передозування
Симптоми: головний біль, блювота, запаморочення, артеріальна гіпотензія, нудота, сонливість; дуже рідко - втрата свідомості.
Лікування: промити шлунок, застосувати сорбент. У зв'язку з високим ступенем зв'язування з білками плазми крові гемодіаліз може бути неефективним. Специфічного антидоту немає.
Умови зберігання
При температурі не вище 25 °C.
Опис товару завірено виробником Алкалоїд.
Зверніть увагу!
Опис препарату Каффетин Леді табл. в/о 200мг №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.