Триколд мікс

Речовини, що діють: paracetamol, phenylephrine hydrochloride, ascorbic acid;

1 саше містить парацетамолу 750 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, аскорбінової кислоти покритої в перерахуванні на аскорбінову кислоту 60 мг;

допоміжні речовини: сахароза, сахарин натрію, повідон, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, крохмаль прежелатинізований, хіноліновий жовтий (Е 104), смакова добавка лимон.

Парацетамол швидко та майже повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті та розподіляється рівномірно по всіх рідинах організму. Швидкість всмоктування зменшується при застосуванні парацетамолу під час їди. У терапевтичних дозах парацетамол незначно зв'язується з білками плазми. Препарат метаболізується у печінці та майже повністю виводиться із сечею в основному у формі глюкуронідів та сульфатних кон'югатів.

Пацієнти з порушенням функції печінки. Час напіввиведення парацетамолу в осіб із компенсованою печінковою недостатністю такий самий, як у здорових осіб. При тяжкій печінковій недостатності час напіввиведення парацетамолу може бути збільшено. Клінічні значення збільшення напіввиведення парацетамолу у пацієнтів із хворобою печінки невідомі. При цьому не спостерігалося накопичення, гепатотоксичність або порушення кон'югації з глутатіоном.

Аскорбінова кислота (вітамін С) швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті та доставляється у всі тканини тіла, 25% зв'язується з білками плазми крові. Надлишок аскорбінової кислоти, що перевищує потреби організму, виводиться із сечею у вигляді метаболітів.

Гранули для перорального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості гранульованого порошку від світло-жовтого до жовтого кольору із включенням білих гранул різної форми зі смаком лимона.

Аналгетики та антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код ATX N02B E51.

Для короткотермінового полегшення симптомів застудних захворювань і грипу, включаючи головний біль, гарячку, закладеність носа, синусити та біль, пов’язаний з ними, біль у горлі, біль у тілі.

• підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу;
• артеріальна гіпертензія, тяжка серцево-судинна недостатність, тяжкі форми: атеросклерозу, ішемічної хвороби серця;
• тяжкі порушення функції печінки, вроджена гіпербілірубінемія;
• тяжкі порушення функції нирок, гіпертрофія передміхурової залози;
• захворювання крові (у тому числі виражена анемія, лейкопенія), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тромбоз, тромбофлебіт;
• порушення сну, стани підвищеного збудження, епілепсія;
• алкоголізм;
• гострий панкреатит;
• цукровий діабет, гіпертиреоз, феохромоцитома;
• закритокутова глаукома.
• не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) і протягом 2 тижнів після припинення їх застосування, з трициклічними антидепресантами, бета-блокаторами або іншими антигіпертензивними лікарськими засобами та симпатоміметиками.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі і слизових оболонках (зазвичай еритематозні, кропив’янка), свербіж, алергічний дерматит, мультиформна ексудативна еритема, включаючи синдром Стівенса — Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лаєлла), пурпура, крововиливи.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк), анафілаксія, анафілактичний шок.

Психічні розлади: психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, нервовість, відчуття страху, дратівливість, тривожність, порушення сну, безсоння, сонливість, седативний стан, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, порушення концентрації уваги протягом наступного дня, особливо при недостатній тривалості сну після прийому лікарського засобу.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, нервове збудження, загальна слабкість.

З боку органів слуху та вестибулярного апарату: шум у вухах, вертиго.

З боку органів зору: мідріаз, порушення зору та акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, гостра глаукома (частіше у пацієнтів з глаукомою).

Інші: загальна слабкість, гарячка, глюкозурія, порушення обміну цинку та міді.

Перед застосуванням препарату слід порадитися з лікарем особам, які приймають варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект; хворобою Рейно (що може проявлятися виникненням болю в пальцях рук та ніг у відповідь на холод чи стрес), гіпертензією, серцево-судинними захворюваннями, порушенням функції печінки та нирок.

До складу лікарського засобу входить сахароза. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Протипоказано застосування лікарського засобу у період вагітності та годування груддю.

Парацетамол і фенілефрин можуть виділятися у грудне молоко, тому при необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.

Діти

Не рекомендується застосовувати лікарський засіб дітям віком до 12 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У разі розвитку деяких побічних ефектів, наприклад запаморочення, лікарський засіб може впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Прояви, пов’язані з парацетамолом.

Передозування, як правило, зумовлено парацетамолом і проявляється блідістю шкіри, анорексією, нудотою, блюванням, болем у животі, гепатонекрозом, підвищенням активності печінкових трансаміназ, збільшенням протромбінового індексу.

Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику [тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярне зловживання алкоголем; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, недоїдання, кахексія)] при прийомі 5 г або більше парацетамолу можливе ураження печінки.

Слід уникати одночасного застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол або інші діючі речовини, які входять до складу лікарського засобу Триколд Мікс®.

Особливості взаємодії лікарського засобу зумовлені властивостями його складових.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Придбати Триколд Мікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.