Пустирника Настойка

діюча речовина: настойка пустирника трави (Herba Leonuri);

1 флакон містить настойки пустирника трави (Herba Leonuri) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) 25 мл або 40 мл, або 50 мл, або 100 мл.

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-бурого кольору зі слабким специфічним запахом. Допускається випадання осаду під час зберігання.

Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C М.

Фармакодинаміка

За характером дії настойка пустирника близька до препаратів валеріани. Заспокійливий ефект відбувається за рахунок посилення процесу гальмування або зниження процесу збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не виявляє, але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не викликає явищ звикання, психічної залежності. Фармакокінетика.

Не визначена.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Виражена артеріальна гіпотензія (зниження артеріального тиску), брадикардія.

Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу через вміст етанолу.

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних, снодійних, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку не рекомендується приймати внутрішньо жінкам у період вагітності та годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом іншими механізмами

При прийомі препарату слід утриматись від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Пустирника настойку приймають внутрішньо після їди.

Дорослим рекомендується приймати по 30–50 крапель настойки 3–4 рази на день до досягнення стабільного лікувального ефекту, дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру, ступеня тяжкості патологічного процесу, особливостей перебігу захворювання, переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку не рекомендується застосовувати внутрішньо дітям віком до 12 років.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

При індивідуальній підвищеній чутливості можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж), а також запаморочення, сонливість, відчуття втоми, зниження розумової та фізичної працездатності.

4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці. Під час зберігання можливе випадання осаду.

По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах.

Без рецепта.

ПП «Кілафф».

Україна, 40035, Сумська обл., місто Суми, вулиця Харківська, будинок 6.