Каталог товарів

0 800 505 911

Вам зателефонують!
Банер в категорії Вплаб - квітень

Оптицеф

Товарів: 3
Сортування:  
Вид:  

Аналоги Показати всі
Перейти до кошика
Сорцеф табл. в/о 400мг №7
367.90 грн.
1

Сорцеф табл. в/о 400мг №7

Де є
Перейти до кошика
Сорцеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 60мл фл. 32г
364.20 грн.
1

Сорцеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 60мл фл. 32г

Де є
Перейти до кошика
Сорцеф табл. в/о 400мг №10
525.20 грн.
10

Сорцеф табл. в/о 400мг №10

Де є
З цим товаром купують
Редакторська група
Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 20.04.2024
Севрюков Олександр Вікторович
Рецензент

Склад і форма випуску

Склад

діюча речовина: цефіксим;

5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату - 111,9 мг)

Допоміжні речовини: сахароза, ксантанова камедь, натрію бензоат (E 211), ароматизатор апельсиновий.

Форма випуску

Гранули для оральної суспензії.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Цефиксим - антибіотик групи цефалоспоринів III покоління для прийому всередину. В умовах in vitro проявляє значну бактерицидну активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.

Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, викликаних найбільш частими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамази - позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (бета-лактамази - позитивні та негативні) і Enterobacter species. Має високий ступінь стабільності в присутності бета-лактамаз.

Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, Streptococci групи D) і Staphylococci (зокрема коагулазопозитивні, коагулазоотріцательние і метіціліностійкі штами) стійкі до цефіксиму. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і Clostridia стійкі до цефіксиму.

Фармакокінетика

Всмоктування. Біодоступність після перорального застосування цефіксиму становить 22-54%. Оскільки наявність їжі не має значного впливу на всмоктування, цефіксим можна призначати незалежно від прийому їжі. Максимальний рівень в сироватці крові після прийому рекомендованих доз для дорослих або дітей становить від 1,5 до 3 мкг/мл. При повторному дозуванні можливо незначне накопичення цефіксиму.

Розподіл. Цефиксим майже повністю зв'язується з фракцією альбуміну, середня вільна фракція становить приблизно 30%.

Метаболізм. Метаболіти цефіксиму не були ізольовані з сироватки крові або сечі людини.

Висновок. Цефиксим виводиться в основному в незміненому вигляді з сечею. Переважним механізмом є клубочкова фільтрація.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:

  • інфекції верхніх дихальних шляхів (у тому числі запалення середнього вуха) та інші інфекції верхніх дихальних шляхів ( синусит, фарингіт, тонзиліт бактеріальної етіології) в разі відомою або підозрюваною стійкості збудника до інших часто використовуваних антибіотиків, або в разі ризику неефективності лікування;
  • інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту);
  • інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистит, цистоуретрит, неускладнений пієлонефрит).
  • Клінічно ефективний при лікуванні інфекцій, викликаних найбільш частими патогенними мікроорганізмами, включаючи Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамази - позитивні та негативні), Branhamella catarrhalis (бета-лактамази - позитивні та негативні) і Enterobacter species. Має високий ступінь стабільності в присутності бета-лактамаз.
  • Більшість штамів ентерококів (Streptococcus faecalis, Streptococci групи D) і Staphylococci (зокрема коагулазопозитивні, коагулазоотріцательние і метіціліностійкі штами) стійкі до цефіксиму. Крім того, більшість штамів Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і Clostridia стійкі до цефіксиму.

Протипоказання

Підтверджено чутливість до антибіотиків групи цефалоспоринів або інших компонентів препарату гіперчутливість до пеніцилінів; порфірія.

Спосіб застосування та дози

Прийом їжі не впливає на всмоктування цефіксиму. Зазвичай курс лікування становить 7 днів, при необхідності - до 14 днів. При лікуванні неускладнених циститів курс лікування становить 3 дні.

Діти у віці від 6 місяців до 10 років (з масою тіла до 50 кг): рекомендована доза становить 8 мг/кг на добу одноразово або 4 мг/кг кожні 12:00 у залежності від тяжкості захворювання.

Дорослі та діти віком від 10 років (або з масою тіла більше 50 кг): рекомендована доза становить 400 мг на добу одноразово або 200 мг кожні 12:00 у залежності від тяжкості захворювання.

Лікарський препарат можна придбати за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на таблетки вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Передозування

Існує ризик енцефалопатії при застосуванні бета-лактамних антибіотиків, включаючи цефіксим, особливо при передозуванні та ниркової недостатності.

Побічні реакції, зафіксовані при застосуванні препарату в дозах до 2 г в здорових добровольців, не відрізнялися від побічних реакцій, зафіксованих у пацієнтів, що приймали препарат у рекомендованих дозах.

Симптоми: посилення прояву побічних реакцій.

Лікування: промивання шлунка, призначення симптоматичної і підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз лише незначною мірою сприяє виведенню цефіксиму з організму.

Побічні дії

Кров і лімфатична система: еозинофілія, гіпереозінофілія, агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, гіпопротромбінемія, тромбофлебіт, збільшення тромбінового і протромбінового часу, пурпура.

Травна система: спазми в шлунку, біль в животі, діарея *, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, дисбактеріоз, кандидоз слизової оболонки рота, стоматит, глосит.

Печінка і жовчовивідні шляхи: жовтяниця, гепатит, холестаз.

Інфекційні та паразитарні захворювання: псевдомембранознийколіт.

Лабораторні показники: підвищення АсАТ, підвищення АлАТ, білірубіну в крові, підвищення сечовини крові, підвищення сироваткового креатиніну.

Обмін речовин: анорексія (втрата апетиту).

Нервова система: головний біль, запаморочення, дисфорія; зафіксовані випадки судом при застосуванні цефалоспоринів, включаючи цефіксим (частота невідома).

Бета-лактами, включаючи цефіксим, збільшують у пацієнтів ризик енцефалопатії (що може включати судоми, сплутаність, порушення свідомості, рухові розлади), особливо при передозуванні та ниркової недостатності (частота невідома).

Органи слуху: втрата слуху.

Дихальна система, органи грудної клітини та середостіння: задишка.

Нирки та сечовивідні шляхи: гостра ниркова недостатність, включаючи тубулоінтерстіціальний нефрит як основний патологічний стан, гематурія.

Імунна система: анафілактичні реакції, реакції, подібні до сироваткової хвороби, лікарська лихоманка, біль у суглобах.

Шкіра і підшкірна клітковина: кропив'янка, шкірні висипання, свербіж, лихоманка, набряк обличчя, ангіоневротичний набряк, синдром медикаментозних висипань з еозинофілією і системними проявами (DRESS), синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема.

Репродуктивна система і молочні залози: генітальний свербіж, вагініт, спричинений Candida.

Загальні порушення: слабкість, стомлюваність, пітливість, запалення слизових оболонок.

* Діарея зазвичай пов'язана із застосуванням препарату в більш високих дозах. Повідомлялося про випадки діареї від помірного до тяжкого ступеня. При виникненні тяжкої діареї застосування цефіксиму необхідно припинити.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

Інструкція попереджує, що не слід застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю, крім випадків крайньої необхідності за призначенням лікаря.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 6 місяців. Безпека і ефективність застосування цефіксиму дітям до 6 місяців не встановлені, тому застосовувати цефіксим даної категорії пацієнтів не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Пацієнтам, у яких при застосуванні препарату Оптіцеф виникають побічні реакції з боку центральної нервової системи (наприклад, запаморочення, порушення свідомості, рухові розлади), слід утриматися від керування автотранспортом і роботи зі складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Блокатори канальцевої секреції (алопуринол, пробенецид, діуретики) підвищують максимальну концентрацію цефіксиму в сироватці крові, сповільнюючи виведення цефіксиму нирками, що може привести до симптомів передозування.

Саліцилова кислота підвищує вільний цефіксим на 50% внаслідок переміщення цефіксиму з місць зв'язування з білками; цей ефект залежимо від концентрації.

Одночасне застосування з карбамазепіном може викликати підвищення його концентрації в плазмі крові, тому доцільно контролювати рівень карбамазепіну в плазмі крові.

При комбінованому застосуванні цефіксиму з потенційно нефротоксичними речовинами (аміноглікозидами, колістином, полимиксином, виомицин) або сильнодіючими діуретиками (етакриновою кислотою, фуросемідом) існує підвищений ризик розвитку ниркової недостатності.

Ніфедипін підвищує біодоступність, але клінічна взаємодія не визначена.

Потенційно, подібно до інших антибіотиків, при застосуванні препарату може виникати зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.

Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.

Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, збільшення протромбінового часу було зареєстровано в деяких пацієнтів, тому слід дотримуватися обережності пацієнтам, які отримують антикоагулянтну терапію.

Цефиксим слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які отримують антикоагулянти типу кумарину, наприклад варфарин калію. Оскільки цефіксим може посилювати ефекти антикоагулянтів, можливе збільшення ПВ з / без клінічних проявів кровотеч.

Під час лікування цефіксимом можлива хибнопозитивна пряма реакція Кумбса і хибнопозитивна реакція на глюкозу в сечі при застосуванні таблеток з сульфатом міді, розчинів Бенедикта або Фелінга. Для визначення глюкози в сечі рекомендується використовувати глюкозооксидазний тест.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки. Приготовану суспензію зберігати 14 днів при температурі не вище 25 °C.

Зверніть увагу!

Опис препарату Оптицеф на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Оптицеф: інструкції

ОПТИЦЕФ (UA/17472/01/01)

Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом із мірною ложкою в пачці; по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом із мірною ложкою в пачці

Склад: 5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату – 111,9 мг)

Производитель: Україна

ОПТИЦЕФ (UA/17472/01/01)

Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом з мірною ложкою в пачці; по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатного скла, по 1 флакону разом з мірною ложкою в пачці

Склад: 5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату – 111,9 мг)

Производитель: Україна

ОПТИЦЕФ (UA/17472/02/01)

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефіксиму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг)

Производитель: Україна

ОПТИЦЕФ (UA/17472/02/01)

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефіксиму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг)

Производитель: Україна

ОПТИЦЕФ (UA/17473/01/01)

Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл in bulk: по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного скла; по 20 флаконів з етикеткою у проміжній коробці, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; in bulk: по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатного скла; по 20 флаконів з етикеткою у проміжній коробці, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; мірні ложки упаковані окремо в пластикові пакети по 4000 шт; по 1 пластиковому пакету в транспортних (картонних) коробках

Склад: 5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату – 111,9 мг)

Производитель: Республіка Північна Македонія

ОПТИЦЕФ (UA/17473/01/01)

Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл in bulk: по 32 г гранул для приготування 60 мл суспензії у флаконі з брунатного скла; по 20 флаконів з етикеткою у проміжній коробці без маркування, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; in bulk: по 53 г гранул для приготування 100 мл суспензії у флаконі з брунатного скла; по 20 флаконів з етикеткою у проміжній коробці без маркування, по 20 коробок в транспортних (картонних) коробках; мірні ложки упаковані окремо в пластикові пакети по 4000 шт; по 1 пластиковому пакету в транспортних (картонних) коробках

Склад: 5 мл препарату містять цефіксиму 100 мг (у формі цефіксиму тригідрату – 111,9 мг)

Производитель: Республіка Північна Македонія

ОПТИЦЕФ (UA/17473/02/01)

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; in bulk: по 7 таблеток у блістері; по 10 блістерів у проміжній пачці без маркування, по 30 пачок в транспортних (картонних) коробках

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефіксиму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг)

Производитель: Республіка Північна Македонія

ОПТИЦЕФ (UA/17473/02/01)

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; in bulk: по 10 блістерів у проміжній пачці без маркування, по 30 пачок в транспортних (картонних) коробках

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефіксиму 400 мг (у формі цефіксиму тригідрату 447,630 мг)

Производитель: Республіка Північна Македонія

Динаміка цін на "Оптицеф табл. в/о 400мг №14"

Оптицеф ціна в Аптеці 911

Назва Ціна
Оптицеф табл. в/о 400мг №14 604.60 грн.
Оптицеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 60мл фл. 32г 346.30 грн.
Оптицеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 100мл фл. 53г 494.60 грн.
✅ Категорія препаратів Оптицеф
✅ Кількість препаратів у каталозі 3
✅ Середня ціна препарату 481.83 грн.
✅ Найдешевший препарат 346.30 грн.
✅ Найдорожчий препарат 604.60 грн.
Шукати в інших регіонах
Промокод скопійовано!
Завантаження
✕