Каталог товаров

0 800 505 911

Вам перезвонят!
Банер в категорії NOW - квітень

Оптицеф

Товаров: 3
Сортировка:  
Вид:  

Аналоги Показать все
Перейти в корзину
Сорцеф табл. п/о 400мг №7
378.20 грн.
1

Сорцеф табл. п/о 400мг №7

Где есть
Перейти в корзину
Цефинак пор. д/орал. сусп. 100мг/5мл фл. 50мл
332.40 грн.

Цефинак пор. д/орал. сусп. 100мг/5мл фл. 50мл

Где есть
Перейти в корзину
Сорцеф табл. п/о 400мг №10
539.00 грн.
10

Сорцеф табл. п/о 400мг №10

Где есть
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 27.04.2024
Севрюков Олександр Вікторович
Рецензент

Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: цефиксим;

5 мл препарата содержат цефиксиму 100 мг (в форме цефиксиму тригидрата - 111,9 мг)

Вспомогательные вещества: сахароза, ксантановая камедь, натрия бензоат (E 211), ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска

Гранулы для оральной суспензии.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Цефиксим - антибиотик группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. В условиях in vitro проявляет значительную бактерицидную активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Клинически эффективен при лечении инфекций, вызванных наиболее частыми патогенными микроорганизмами, включая Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамазы - положительные и отрицательные), Branhamella catarrhalis (бета-лактамазы - положительные и отрицательные) и Enterobacter species. Имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз.

Большинство штаммов энтерококков (Streptococcus faecalis, Streptococci группы D) и Staphylococci (в частности коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и метицилиностийки штаммы) устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes и Clostridia устойчивые к цефиксима.

Фармакокинетика

Всасывания. Биодоступность после перорального применения цефиксима составляет 22-54%. Поскольку наличие пищи значительно не влияет на всасывание, цефиксим можно назначать независимо от приема пищи. Максимальный уровень в сыворотке крови после приема рекомендованных доз для взрослых или детей составляет от 1,5 до 3 мкг / мл. При повторном дозировке возможно незначительное накопление цефиксиму.

Распределение. Цефиксим почти полностью связывается с фракцией альбумина, средняя свободная фракция составляет примерно 30%.

Метаболизм. Метаболиты цефиксиму ни были изолированы из сыворотки крови или моче человека.

Вывод. Цефиксим выводится в основном в неизмененном виде с мочой. Преобладающим механизмом является клубочковая фильтрация.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции верхних дыхательных путей (в том числе воспаление среднего уха) и другие инфекции верхних дыхательных путей (синусит, фарингит, тонзиллит бактериальной этиологии) в случае известной или подозреваемой устойчивости возбудителя к другим часто используемым антибиотикам, или в случае риска неэффективности лечения;
  • инфекции нижних дыхательных путей (в том числе острый бронхит и обострение хронического бронхита);
  • инфекции мочевыводящих путей (в том числе цистит, цистоуретрит, неосложненный пиелонефрит).
  • Клинически эффективен при лечении инфекций, вызванных наиболее частыми патогенными микроорганизмами, включая Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E.coli, Proteus mirabilis, Klebsiella species, Haemophilus influenzae (бета-лактамазы - положительные и отрицательные), Branhamella catarrhalis (бета-лактамазы - положительные и отрицательные) и Enterobacter species . Имеет высокую степень стабильности в присутствии бета-лактамаз.
  • Большинство штаммов энтерококков ( Streptococcus faecalis, Streptococci группы D) и Staphylococci (в частности коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и метицилиностийки штаммы) устойчивы к цефиксиму. Кроме того, большинство штаммов Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes и Clostridia устойчивые к цефиксиму.

Противопоказания

Подтверждена чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов или другим компонентам препарата гиперчувствительность к пенициллинам; порфирия.

Способ применения и дозы

Прием пищи не влияет на всасывание цефиксима. Обычно курс лечения составляет 7 дней, при необходимости - до 14 дней. При лечении неосложненных циститов курс лечения составляет 3 дня.

Дети в возрасте от 6 месяцев до 10 лет (с массой тела до 50 кг): рекомендуемая доза составляет 8 мг / кг в сутки однократно или 4 мг / кг каждые 12:00 в зависимости от тяжести заболевания.

Взрослые и дети в возрасте от 10 лет (или с массой тела более 50 кг): рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки однократно или 200 мг каждые 12:00 в зависимости от тяжести заболевания.

Лекарственный препарат можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Актуальная цена на таблетки указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Передозировка

Существует риск энцефалопатии при применении бета-лактамных антибиотиков, включая цефиксим, особенно при передозировке и почечной недостаточности.

Побочные реакции, зафиксированные при применении препарата в дозах до 2 г в здоровых добровольцев, не отличались от побочных реакций, зафиксированных у пациентов, принимавших препарат в рекомендуемых дозах.

Симптомы: усиление проявления побочных реакций.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ или перитонеальный диализ лишь незначительно способствует выведению цефиксиму из организма.

Побочные действия

Кровь и лимфатическая система: эозинофилия, гиперэозинофилия, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гипопротромбинемия, тромбофлебит, увеличение тромбинового и протромбинового времени, пурпура.

Пищеварительная система: спазмы в желудке, боль в животе, диарея *, диспепсия, тошнота, рвота, метеоризм, дисбактериоз, кандидоз слизистой оболочки рта, стоматит, глоссит.

Печень и желчевыводящие пути: желтуха, гепатит, холестаз.

Инфекционные и паразитарные заболевания: псевдомембранозный колит.

Лабораторные показатели: повышение АсАТ, повышение АлАТ, билирубина в крови, повышение мочевины крови, повышение сывороточного креатинина.

Обмен веществ: анорексия (потеря аппетита).

Нервная система: головная боль, головокружение, дисфория; зафиксированы случаи судорог при применении цефалоспоринов, включая цефиксим (частота неизвестна).

Бета-лактамы, включая цефиксим, увеличивают у пациентов риск энцефалопатии (что может включать судороги, спутанность, нарушение сознания, двигательные расстройства), особенно при передозировке и почечной недостаточности (частота неизвестна).

Органы слуха: потеря слуха.

Дыхательная система, органы грудной клетки и средостения: одышка.

Почки и мочевыводящие пути: острая почечная недостаточность, включая тубулоинтерстициальный нефрит как основной патологическое состояние, гематурия.

Иммунная система: анафилактические реакции, реакции, подобные сывороточной болезни, лекарственная лихорадка, артралгия.

Кожа и подкожная клетчатка: крапивница, кожные высыпания, зуд, лихорадка, отек лица, ангионевротический отек, синдром медикаментозных высыпаний с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

Репродуктивная система и молочные железы: генитальный зуд, вагинит, вызванный Candida .

Общие нарушения: слабость, утомляемость, потливость, воспаление слизистых оболочек.

* Диарея обычно связана с применением препарата в более высоких дозах. Сообщалось о случаях диареи от умеренной до тяжелой степени. При возникновении тяжелой диареи применения цефиксима необходимо прекратить.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Инструкция предупреждает, что не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью, кроме случаев крайней необходимости по назначению врача.

Дети

Препарат применять детям в возрасте от 6 месяцев. Безопасность и эффективность применения цефиксима детям до 6 месяцев не установлены, поэтому применять цефиксим данной категории пациентов не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам, у которых при применении препарата Оптицеф возникают побочные реакции со стороны центральной нервной системы (например, головокружение, нарушение сознания, двигательные расстройства), следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Блокаторы канальцевой секреции (аллопуринол, пробенецид, диуретики) повышают максимальную концентрацию цефиксиму в сыворотке крови, замедляя выведение цефиксима почками, что может привести к симптомам передозировки.

Салициловая кислота повышает свободный цефиксим на 50% вследствие перемещения цефиксиму из мест связывания с белками; этот эффект зависим от концентрации.

Одновременное применение с карбамазепином может вызывать повышение его концентрации в плазме крови, поэтому целесообразно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.

При комбинированном применении цефиксима с потенциально нефротоксичными веществами (аминогликозидами, колистином, полимиксином, виомицином) или сильнодействующими диуретиками (этакриновой кислотой, фуросемидом) существует повышенный риск развития почечной недостаточности.

Нифедипин повышает биодоступность, но клиническая взаимодействие не определена.

Потенциально, подобно другим антибиотикам, при применении препарата может возникать снижение эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата.

Как и при применении других цефалоспоринов, увеличение протромбинового времени было зарегистрировано в некоторых пациентов, поэтому следует соблюдать осторожность пациентам, которые получают антикоагулянтную терапию.

Цефиксим следует применять с осторожностью пациентам, получающим антикоагулянты типа кумарина, например варфарин калия. Поскольку цефиксим может усиливать эффекты антикоагулянтов, возможно увеличение ПВ с / без клинических проявлений кровотечений.

Во время лечения цефиксимом возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция на глюкозу в моче при применении таблеток с сульфатом меди, растворов Бенедикта или Фелинга. Для определения глюкозы в моче рекомендуется использовать глюкозооксидазный тест.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года. Приготовленную суспензию хранить 14 дней при температуре не выше 25 ° С.

Обратите внимание!

Описание препарата Оптицеф на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Оптицеф: инструкции

ОПТИЦЕФ (UA/17472/01/01)

Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии, 100 мг/5 мл по 32 г гранул для приготовления 60 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла, по 1 флакону вместе с мерной ложкой в пачке; по 53 г гранул для приготовления 100 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла, по 1 флакону вместе с мерной ложкой в пачке

Состав: 5 мл препарата содержат цефиксима 100 мг (в форме цефиксима тригидрата – 111,9 мг)

Производитель: Украина

ОПТИЦЕФ (UA/17472/01/01)

Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии, 100 мг/5 мл по 32 г гранул для приготовления 60 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла, по 1 флакону вместе с мерной ложкой в ​​пачке; по 53 г гранул для приготовления 100 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла, по 1 флакону вместе с мерной ложкой в ​​пачке

Состав: 5 мл препарата содержат цефиксима 100 мг (в форме цефиксима тригидрата – 111,9 мг)

Производитель: Украина

ОПТИЦЕФ (UA/17472/02/01)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг; по 7 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефиксима 400 мг (в форме цефиксима тригидрата 447,630 мг)

Производитель: Украина

ОПТИЦЕФ (UA/17472/02/01)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг по 7 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в пачке

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефиксима 400 мг (в форме цефиксима тригидрата 447,630 мг)

Производитель: Украина

ОПТИЦЕФ (UA/17473/01/01)

Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии, 100 мг/5 мл in bulk: по 32 г гранул для приготовления 60 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла; по 20 флаконов с этикеткой в промежуточной коробке, по 20 коробок в транспортных (картонных) коробках; in bulk: по 53 г гранул для приготовления 100 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла; по 20 флаконов с этикеткой в промежуточной коробке, по 20 коробок в транспортных (картонных) коробках; мерные ложки упакованы отдельно в пластиковые пакеты по 4000 шт; по 1 пластиковому пакету в транспортных (картонных) коробках

Состав: 5 мл препарата содержат цефиксима 100 мг (в форме цефиксима тригидрата – 111,9 мг)

Производитель: Республика Северная Македония

ОПТИЦЕФ (UA/17473/01/01)

Форма выпуска: гранулы для оральной суспензии, 100 мг/5 мл in bulk: по 32 г гранул для приготовления 60 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла; по 20 флаконов с этикеткой в ​​промежуточной коробке без маркировки; по 20 коробок в транспортных (картонных) коробках; in bulk: по 53 г гранул для приготовления 100 мл суспензии во флаконе из коричневого стекла; по 20 флаконов с этикеткой в ​​промежуточной коробке без маркировки; по 20 коробок в транспортных (картонных) коробках; мерные ложки упакованы отдельно в пластиковые пакеты по 4000 шт; по 1 пластиковому пакету в транспортных (картонных) коробках

Состав: 5 мл препарата содержат цефиксима 100 мг (в форме цефиксима тригидрата – 111,9 мг)

Производитель: Республика Северная Македония

ОПТИЦЕФ (UA/17473/02/01)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг; in bulk: по 7 таблеток в блистере; по 10 блистеров в промежуточной пачке без маркировки, по 30 пачек в транспортных (картонных) коробках

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефиксима 400 мг (в форме цефиксима тригидрата 447,630 мг)

Производитель: Республика Северная Македония

ОПТИЦЕФ (UA/17473/02/01)

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 400 мг; по 7 таблеток в блистере; in bulk: по 10 блистеров в промежуточной пачке без маркировки, по 30 пачек в транспортных коробках

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит цефиксима 400 мг (в форме цефиксима тригидрата 447,630 мг)

Производитель: Республика Северная Македония

Динамика цен на "Оптицеф табл. п/о 400мг №14"

Оптицеф цена в Аптеке 911

Название Цена
Оптицеф табл. п/о 400мг №14 621.40 грн.
Оптицеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 60мл фл. 32г 356.10 грн.
Оптицеф гран. д/орал. сусп. 100мг/5мл для 100мл фл. 53г 484.20 грн.
✅ Категория препаратов Оптицеф
✅ Количество препаратов в каталоге 3
✅ Средняя цена препарата 487.23 грн.
✅ Самый дешевый препарат 356.10 грн.
✅ Самый дорогой препарат 621.40 грн.
Искать в других регионах
Промокод скопирован!
Загрузка
✕