Онтрузант - протипухлинний засіб.
Онтрузант застосовується для лікування дисемінованого раку молочної залози з гіперекспресією HER2.
Онтрузант не застосовуються:
Травні розлади: діарея, нудота, стоматит, блювання, запор, біль у животі, диспепсія, гепатотоксичність, панкреатит, жовтяниця, печінкова недостатність.
Опорно-рухові розлади: м'язові судоми, біль у суглобах, біль у кінцівках, біль у м'язах, оссалгія.
Дерматологічні розлади: висип, порушення структури нігтів, свербіж, еритема, алопеція, пітливість, акне, сухість шкіри, макулопапульозний висип, дерматит, кропив'янка.
Кардіоваскулярні розлади: вазодилатація, зниження артеріального тиску, серцева недостатність, суправентрикулярна тахікардія, кардіоміопатія, зменшення фракції викиду, серцебиття, випоти, цереброваскулярні розлади, брадикардія, кардіогенний шок, артеріальна гіпертензія, перикардит.
Гематологічні розлади: лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, лейкемія, зниження рівня протромбіну, фебрильна нейтропенія.
Протипоказано.
Безпека та ефективність застосування лікарського засобу дітям і підліткам не вивчалися.
Якщо під час лікування у пацієнта спостерігаються такі симптоми, як озноб або лихоманка, йому не слід керувати автотранспортом або іншими механізмами, поки ці симптоми не зникнуть.
Не описане.
Зберігати Онтрузант при температурі від +2 до + 8°C. Заборонено застосування лікарського засобу після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Необхідно забезпечити недосяжність ліки для дітей.
Опис препарату Онтрузант на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг у флаконі № 1 в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія/Данія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг у флаконі № 1 в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія/Данія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія/Нідерланди
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія/Нідерланди
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, 150 мг у флаконі, по одному флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія
Форма випуску: порошок для концентрату для розчину для інфузій, 150 мг у флаконі, по одному флакону в картонній коробці
Склад: 1 флакон містить: трастузумабу 150 мг
Производитель: Італія