Онтрузант - противоопухолевое средство.
Онтрузант применяется для лечения диссеминированного рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2.
Онтрузант не применяют:
Пищеварительные расстройства: диарея, тошнота, стоматит, рвота, запор, абдоминальные боли, диспепсия, гепатотоксичность, панкреатит, желтуха, печеночная недостаточность.
Опорно-двигательные расстройства: мышечные судороги, артралгия, боли в конечностях, миалгия, оссалгия.
Дерматологические расстройства: сыпь, нарушение структуры ногтей, зуд, эритема, алопеция, потливость, акне, сухость кожи, макуло-папулезная сыпь, дерматит, крапивница.
Кардиоваскулярные расстройства: вазодилатация, снижение артериального давления, сердечная недостаточность, суправентрикулярная тахикардия, кардиомиопатия, уменьшение фракции выброса, сердцебиение, выпот в перикарде, цереброваскулярные расстройства, брадикардия, кардиогенный шок, артериальная гипертензия, перикардит.
Гематологические расстройства: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, лейкемия, снижение уровня протромбина, фебрильная нейтропения.
Противопоказано.
Безопасность и эффективность применения лекарственного средства детям и подросткам не изучались.
Если во время лечения у пациента наблюдаются такие симптомы, как озноб или лихорадка, ему не следует управлять автотранспортом или другими механизмами, пока эти симптомы не исчезнут.
Не описана.
Хранить Онтрузант при температуре от +2 до +8°C. Запрещено применение лекарственного средства после окончания срока годности, указанного на упаковке. Необходимо обеспечить недосягаемость лекарства для детей.
Описание препарата Онтрузант на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий по 150 мг во флаконе № 1 в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия / Дания
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий по 150 мг во флаконе № 1 в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия / Дания
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия/Нидерланды
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий во флаконе, по 1 флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия/Нидерланды
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий, 150 мг во флаконе, по одному флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия
Форма выпуска: порошок для концентрата для раствора для инфузий, 150 мг во флаконе, по одному флакону в картонной коробке
Состав: 1 флакон содержит: трастузумаба 150 мг
Производитель: Италия