Новаксон

Склад

діюча речовина: 1 флакон (4 мл) містить цитиколіну натрію, відповідає цитиколіну 500 мг або 1000 мг

допоміжні речовини: кислота соляна концентрована або натрію гідроксид, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (в ампулах по 4 мл, по 5 флаконів у блістері; по 1 або 2 контурні упаковки в пачці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна рідина.

Новаксон – це ліки, що застосовуються при гострих та хронічних порушеннях мозкового кровообігу, а також при черепно-мозкових травмах та неврологічних розладах, пов'язаних з дегенеративними чи судинними захворюваннями головного мозку.

Препарат сприяє відновленню когнітивних, моторних та сенситивних функцій, покращуючи мозковий кровообіг та метаболізм нейронів. Він запобігає подальшому пошкодженню мозкової тканини та допомагає в усуненні наслідків інсульту, черепно-мозкової травми та інших форм церебральної патології.

Новаксон слід приймати строго за призначенням лікаря, оскільки для досягнення терапевтичного ефекту важливим є дотримання режиму дозування та контролю за станом пацієнта. Препарат відпускається за рецептом, та його застосування потребує оцінки загального стану пацієнта та стадії хвороби.

Завдяки своїй спрямованості на стабілізацію нейронної активності Новаксон забезпечує високу безпеку терапії при правильному застосуванні. Його ефективність також залежить від підтримки необхідної концентрації діючої речовини в організмі, що дозволяє забезпечити стійкий результат та мінімізувати ризик ускладнень. Прояви неврологічних порушень значно зменшуються при курсовому застосуванні препарату. Новаксон 1000 інструкція знаходиться на сайті МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, сприяє поліпшенню функцій мембран, в тому числі функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецептори. Завдяки стабілізуючою дії на мембрану цитиколін має протинабрякові властивості, які сприяють зменшенню набряку мозку. Результати досліджень показали, що цитиколін пригнічує діяльність деяких фосфоліпаз, перешкоджає залишковому виникненню вільних радикалів, попереджає пошкодження мембранних систем і забезпечує збереження захисної антиоксидантної системи.

Цитиколін зменшує обсяг пошкодженої тканини, попереджаючи загибель клітин, впливаючи на механізми апоптозу, і поліпшує холінергічну передачу. Цитиколін також надає профілактичну нейропротекторну дію при вогнищевих інсультах мозку.

Цитиколін зберігає запас енергії нейронів, інгібує апоптоз та стимулює синтез ацетилхоліну.

Цитиколін сприяє швидкій функціональній реабілітації пацієнтів при гострих порушеннях мозкового кровообігу, зменшуючи ішемічне пошкодження тканин мозку, що підтверджується результатами рентгенологічних досліджень.

При черепно-мозкових травмах цитиколін скорочує тривалість відновного періоду і зменшує інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін сприяє підвищенню рівня мозкової діяльності, знижує рівень амнезії, поліпшує рівень уваги та свідомості, стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах, що спостерігаються при ішемії мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре всмоктується при пероральному, внутрішньом'язовому та внутрішньовенному введенні. Після введення лікарського засобу спостерігається значне підвищення рівня холіну в плазмі крові. Цитиколін широко розподіляється у структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. При пероральному застосуванні препарат практично повністю всмоктується. Дослідження показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакові.

Лікарський засіб метаболізується в кишечнику і печінці з утворенням холіну та цитидину. Після введення цитиколін засвоюється тканинами мозку, при цьому холіни діють на фосфоліпіди, цітідін - на цитидину нуклеоїди та нуклеїнові кислоти. Цитиколін швидко досягає тканин мозку і активно вбудовується в мембрани клітин, цитоплазму і мітохондрії, активуючи діяльність фосфоліпідів.

Лише незначна кількість введеної дози виводиться з сечею і калом (менше 3%). Приблизно 12% введеної дози виводиться через дихальні шляхи. Висновок лікарського засобу з сечею і через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи - протягом перших 15 годин), друга фаза - повільне виведення. Основна частина дози лікарського засобу залучається до процесів метаболізму.

• Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.
• Черепно-мозкова травма і її наслідки.
• Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Цитиколін посилює ефект леводопи. Не слід призначати препарат одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

У разі внутрішньовенного застосування лікарський засіб слід вводити повільно (протягом 3-5 хвилин залежно від дози, що вводиться).

У разі застосування внутрішньовенно краплинно швидкість вливання повинна становити 40-60 крапель на хвилину.

У разі стійкого внутрішньочерепного крововиливу не слід перевищувати дозу 1000 мг на добу та швидкість внутрішньовенного вливання (30 крапель на хвилину).

Цей лікарський засіб містить 4,096 ммоль (або 94,2 мг) натрію на дозу 2000 мг цитиколіну. Слід бути обережним при застосуванні препарату пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам. Дані по екскреції цитиколіну в грудне молоко та його дія на плід невідомі. Тому в період вагітності та годування груддю препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Діти

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну дітям. Лікарський засіб застосовують при необхідності, коли очікувана користь від застосування перевищує можливий ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення.

Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу.

Лікування: перші 2 тижні - по 500-1000 мг 2 рази на добу, потім - по 500-1000 мг 2 рази на добу внутрішньом'язово. Максимальна добова доза - 2000 мг.

При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години.

У разі необхідності лікування продовжують цитиколіну в формі розчину для прийому всередину. Рекомендований курс лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.

Дози лікарського засобу та тривалість лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються індивідуально.

Внутрішньовенно призначають у формі повільної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин в залежності від дози, що вводиться) або крапельного вливання (40-60 крапель в хвилину).

Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

Розчин для ін’єкцій призначений тільки для одноразового застосування. Лікарський засіб застосовувати одразу після відкриття флакона. Залишок лікарського засобу необхідно знищити. Лікарський засіб можна змішувати з усіма ізотонічними розчинами для введення, а також з гіпертонічним розчином глюкози.

Купити Новаксон 250 та Новаксон 500 можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за вигідною вартістю. Актуальна ціна на Новаксон ампули вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Вивчіть відгуки та рекомендації, щоб зробити правильний вибір та переконатися у якості товару.

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції виникають дуже рідко (<1/10000), включаючи поодинокі випадки.

Психічні розлади: галюцинації.

З боку нервової системи: сильний головний біль, вертиго, запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: задишка.

Шлунково-кишковий тракт: нудота, блювота, діарея.

Загальні розлади: озноб, набряк, алергічні реакції, в тому числі: висип, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок підвищення температури тіла, підвищена пітливість, зміни в місці введення.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.